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萃取是有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中用來(lái)提純和純化化合物的手段之一。通過(guò)萃取,能從固體或液體混合物中提取出所需要的化合物。萃取分離設(shè)備就是利用萃取方法,將化合物提純和純化的設(shè)備。
罐式微波萃取設(shè)備:由罐體、微波作用腔、攪拌器、加料口、加液口、微波源、出料口及出液口組成。該設(shè)備與常規(guī)動(dòng)態(tài)提取罐結(jié)構(gòu)相仿,不同之處是將蒸汽夾套加熱改為微波腔加熱,將平面加熱改為立體加熱,熱源由蒸汽夾套壁改為料液本身的發(fā)熱。罐式微波萃取設(shè)備可適用對(duì)塊狀、片狀、顆粒狀、粉狀物料的提取,可以進(jìn)行保溫、恒溫、常壓、正壓、負(fù)壓提取,并可滿(mǎn)足不同中草藥提取的工藝參數(shù)要求。裝機(jī)微波功率容量可從數(shù)百瓦到數(shù)百千瓦,罐體容積可從幾十毫升到數(shù)立方米?,F(xiàn)場(chǎng)實(shí)踐證實(shí)一臺(tái)1立方米微波萃取設(shè)備的處理能力相當(dāng)于5~8立方米常規(guī)動(dòng)態(tài)提取罐的處理能力。其缺點(diǎn)是微波萃取生產(chǎn)線(xiàn)微波裝機(jī)功率較大、制造難度較高,提取生產(chǎn)線(xiàn)只能分批次作業(yè),加料、進(jìn)液、出液、出渣等輔助時(shí)間較長(zhǎng),降低了整機(jī)的利用率。需要指出的是鑒于微波穿透深度有限,微波萃取設(shè)備必須配備攪拌器,實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)提取。主要用于:貴重中草藥材、化工產(chǎn)品或利用微波萃取能大大提高萃取效率的萃取過(guò)程。
高液萃取分離設(shè)備
選擇合適的萃取劑是保證萃取分離設(shè)備操作能夠正常進(jìn)行且經(jīng)濟(jì)合理的關(guān)鍵。萃取劑的選擇主要考慮以下因素。
1、萃取劑的選擇性及選擇性系數(shù)
萃取劑的選擇性是指萃取劑S對(duì)原料液中兩個(gè)組分溶解能力的差異。若S對(duì)溶質(zhì)A的溶解能力比對(duì)原溶劑B的溶解能力大得多,即萃取相中比大得多,萃余相中比大得多,那么這種萃取劑的選擇性就好。
萃取劑的選擇性越高,則完成一定的分離ren務(wù),所需的萃取劑用量也就越少,相應(yīng)的用于回收溶劑操作的能耗也就越低。
2、原溶劑B與萃取劑S的互溶度
3、萃取劑回收的難易與經(jīng)濟(jì)性
萃取后的E相和R相,通常以蒸餾的方法進(jìn)行分離。萃取劑回收的難易直接影響萃取操作的費(fèi)用,從而在很大程度上決定萃取過(guò)程的經(jīng)濟(jì)性。因此,要求萃取劑S與原料液中的組分的相對(duì)揮發(fā)度要大,不應(yīng)形成恒沸物,并且最好是組成低的組分為易揮發(fā)組分。若被萃取的溶質(zhì)不揮發(fā)或揮發(fā)度很低時(shí),則要求S的汽化熱要小,以節(jié)省能耗。
4、萃取劑的其它物性
為使兩相在萃取器中能較快的分層,要求萃取劑與被分離混合物有較大的密度差,特別是對(duì)沒(méi)有外加能量的設(shè)備,較大的密度差可加速分層,提高設(shè)備的生產(chǎn)能力。
兩液相間的界面張力對(duì)萃取操作具有重要影響。萃取物系的界面張力較大時(shí),分散相液滴易聚結(jié),有利于分層,但界面張力過(guò)大,則液體不易分散,難以使兩相充分混合,反而使萃取效果降低。界面張力過(guò)小,雖然液體容易分散,但易產(chǎn)生乳化現(xiàn)象,使兩相較難分離,因之,界面張力要適中。常用物系的界面張力數(shù)值可從有關(guān)文獻(xiàn)查取。
溶劑的粘度對(duì)分離效果也有重要影響。溶劑的粘度低,有利于兩相的混合與分層,也有利于流動(dòng)與傳質(zhì),故當(dāng)萃取劑的粘度較大時(shí),往往加入其它溶劑以降低其粘度。
此外,選擇萃取劑時(shí),還應(yīng)考慮其它因素,如萃取劑應(yīng)具有化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,對(duì)設(shè)備的腐蝕性要小,來(lái)源充分,價(jià)格較低廉,不易燃易爆等。
通常,很難找到能同時(shí)滿(mǎn)足上述所有要求的萃取劑,這就需要根據(jù)實(shí)際情況加以權(quán)衡,以保證滿(mǎn)足主要要求。
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