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乳鐵蛋白功能化廣藿香醇脂質(zhì)體實現(xiàn)對炎性M1型巨噬細(xì)胞的特異性靶向遞送
發(fā)布時間：2025-8-20【中文名稱】
乳鐵蛋白修飾脂質(zhì)體（LF-lipo）包裹疏水性藥物廣藿香醇
【英文名稱】
LF-lipo@PA
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
炎癥性腸?。?/span>IBD）是一種慢性胃腸炎癥疾病，現(xiàn)有藥物療效有限且副作用較大。廣藿香醇具有抗炎作用，但因溶解性差和利用度低影響應(yīng)用。利用乳鐵蛋白修飾脂質(zhì)體（LF-lipo）靶向遞送廣藿香醇，旨在提高其治療結(jié)腸炎的效果，為IBD治療提供新方案。
LF-lipo的靶向M1型巨噬細(xì)胞機制
乳鐵蛋白（LF）的靶向性：
LF是天然鐵結(jié)合糖蛋白，能通過與LRP-1受體結(jié)合實現(xiàn)特定細(xì)胞的識別和攝取。
LRP-1在M1型巨噬細(xì)胞中高表達，而M2型巨噬細(xì)胞中表達較低。因此，LF修飾的脂質(zhì)體可以選擇性與M1巨噬細(xì)胞結(jié)合，從而增強藥物的細(xì)胞攝取率。
攝取機制：
LF與LRP-1結(jié)合后，通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞（Receptor-Mediated Endocytosis）進入M1巨噬細(xì)胞，確保藥物高效進入靶細(xì)胞內(nèi)部。相比普通脂質(zhì)體（未修飾LF），LF-lipo在M1巨噬細(xì)胞中顯示更高的攝取量。
抗炎作用與信號通路調(diào)控
LF-lipo中廣藿香醇的釋放在細(xì)胞內(nèi)抑制了MAPK/NF-κB信號通路，該通路在M1極化及促炎因子（IL-1β, TNF-α, IL-6, IL-12）的分泌中起關(guān)鍵作用。LF-lipo不僅下調(diào)了促炎細(xì)胞因子表達，還促進了抗炎因子（如IL-10）的上調(diào)，實現(xiàn)炎癥微環(huán)境的重塑。ROS的產(chǎn)生顯著下降，進一步減輕了腸道氧化應(yīng)激狀態(tài)。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
甘草次酸（GA）修飾的脂質(zhì)體（Liposomes）包載芍藥苷（PF）
可電離脂質(zhì)體（ASNPs）包載蝦青素（AST）和 針對 TGF-β1 的 siRNA
陽離子脂質(zhì)體封裝含有質(zhì)粒DNA（pDNA）的卵清蛋白（OVA）
多柔比星（DOX）偶聯(lián)在包載siRNA的脂質(zhì)體納米顆粒（LNPs)表面
甘露糖修飾負(fù)載羅格列酮的脂質(zhì)體 Mannose-Liposome@Rosiglitazone
巨噬細(xì)胞膜修飾包裹 emtansine的脂質(zhì)體
血小板膜包裹負(fù)載阿霉素（DOX）的DSPE-PEOz脂質(zhì)體