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西妥昔單抗Fab′片段修飾的脂質(zhì)體包裹多柔比星（阿霉素）
發(fā)布時間：2025-8-22【中文名稱】
西妥昔單抗Fab′片段修飾的脂質(zhì)體包裹多柔比星（阿霉素）
【品 牌】
碳水科技（Tanshtech）
【保 存】
4℃保存
【規(guī) 格】
10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）
【可提供表征】
DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等
【定制】
脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等
【產(chǎn)品特性】
西妥昔單抗Fab′片段來源于全長IgG的鉸鏈區(qū)溫和還原，保留抗原結(jié)合位點以特異識別腫瘤細(xì)胞表面的EGFR，同時去除了Fc段，顯著降低免疫原性和Fc受體介導(dǎo)的清除風(fēng)險。通過二硫鍵偶聯(lián)，F(xiàn)ab′片段與PEG鏈末端牢固連接，并在空間上遠(yuǎn)離脂質(zhì)體膜表面，保證了配體的可及性和結(jié)合效率。脂質(zhì)體骨架由飽和磷脂和膽固醇組成，外層的PEG刷層減少了血漿蛋白吸附并延長循環(huán)時間，內(nèi)部水相通過硫酸銨梯度高效封裝多柔比星，形成穩(wěn)定的藥物鹽復(fù)合物，實現(xiàn)控釋。
該設(shè)計針對胰腺癌致密間質(zhì)和高間質(zhì)壓力的特點，利用Fab′分子量小、空間位阻低的優(yōu)勢，提高了脂質(zhì)體在腫瘤組織中的滲透深度，使藥物能夠抵達更深層的癌細(xì)胞；同時，EGFR介導(dǎo)的靶向作用可顯著提高腫瘤部位的藥物富集，降低對正常組織的非特異性分布。PEG隱形層與Fab′靶向協(xié)同作用，不僅優(yōu)化了藥物的體內(nèi)藥代動力學(xué)，還減少了免疫反應(yīng)風(fēng)險，整體上提升了抗腫瘤療效并改善安全性。
碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）
DiD和??Cu（PET示蹤）標(biāo)記曲妥珠單抗Fab片段和RGD肽修飾的脂質(zhì)體封裝紫杉醇與順鉑前藥
DiR染料標(biāo)記曲妥珠單抗修飾的DSPE-PEG2000-MAL脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素 (Doxorubicin)
Fab修飾負(fù)載全氟己烷（PFP）和 金納米棒的脂質(zhì)體被DiR標(biāo)記
DiR標(biāo)記西妥昔單抗/TAT肽共修飾的脂質(zhì)體負(fù)載伊立替康（Irinotecan）
ICG（吲哚菁綠）標(biāo)記西妥昔單抗修飾的光熱治療脂質(zhì)體負(fù)載金納米棒（AuNRs）
DiD（近紅外染料）標(biāo)記西妥昔單抗修飾的阿霉素脂質(zhì)體