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換名片 2019年8月23-24日，由中國(guó)化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)、北京華夏凱晟醫(yī)藥技術(shù)中心主辦的“PLMF-2019實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇”于杭州成功舉行。會(huì)上，錫艾(上海)工程技術(shù)咨詢有限公司驗(yàn)證經(jīng)理侯浩接受了制藥網(wǎng)采訪。
侯浩表示，隨著新版GMP的推出，國(guó)家的管控措施、法制法規(guī)不斷完善，對(duì)整個(gè)制藥行業(yè)都起到推波助瀾的作用。“整個(gè)行業(yè)必須在這個(gè)大的國(guó)家背景下才能更好的完善。新版GMP推出以后，包括研發(fā)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)都能夠在法律法規(guī)的基礎(chǔ)之上完善自己，同時(shí)提高整體醫(yī)藥水平。”
來源：制藥網(wǎng)
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