甘草提取物的鑒別方法

來(lái)源：蘭州沃特萊斯生物科技有限公司 2022年08月25日 10:47

　　甘草提取物，是從甘草中提取的有藥用價(jià)值的成份。甘草提取物一般包含：甘草甜素、甘草酸，甘草甙、甘草類黃酮、后幕比檀素、刺芒柄花素、槲皮素等。

　　甘草提取物的鑒別方法：

　　(1) 本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，?，F(xiàn)裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周?chē)”诩?xì)胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3～5列細(xì)胞；導(dǎo)管較多，直徑約至160μm；木纖維成束，周?chē)”诩?xì)胞亦含草酸鈣方晶。根中心無(wú)髓；根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周?chē)”诩?xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見(jiàn)。具緣紋孔導(dǎo)管較大，稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。木栓細(xì)胞紅棕色，多角形，微木化。

　　(2) 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過(guò)，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取甘草酸銨對(duì)照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。

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