啊,哈啊,嗯AV|久久超碰无码社区|国产视频日韩经典|亚洲欧洲精品色图|亚洲JJzz大全|免费看日本v视频久热中文字幕在线|欧美另类亚洲日本一区二区|色天天av一个色|毛片无码日韩精品|成人性爱电影网址

產(chǎn)品推薦:原料藥機械|制劑機械|藥品包裝機械|制冷機械|飲片機械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機械

技術(shù)中心

制藥網(wǎng)>技術(shù)中心>技術(shù)原理>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

超聲波提取馬鞭草中黃酮類化合物的工藝研究

來源:濟寧恒碩電子科技有限公司   2012年09月13日 08:09  

超聲波提取馬鞭草中黃酮類化合物的工藝研究

      
  馬鞭草Verbena officinalis L.又叫鐵馬鞭、自馬鞭、瘧馬鞭,皆以穗類鞭鞘而得名。為馬鞭草科(Verbenaceae)多年生草本植物馬鞭草的全草或根。常生于河岸、草地、荒地、路邊、田邊及草坡等處,全國各地均有分布[1]。體內(nèi)富含糖、淀粉、蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)、黃酮、類胡蘿卜素等許多活性成分[2]。藥用部分為其全草或帶根全草,作為一種傳統(tǒng)的中草藥,具有清熱解毒、截瘧殺蟲、治痢、利水消腫、通經(jīng)散瘀等功效,被廣泛用于治療傷風感冒、水腫、痢疾、黃疸等病癥[3]。現(xiàn)代研究還發(fā)現(xiàn)馬鞭草具有抗癌[4]、抗早孕[5]以及免疫調(diào)節(jié)作用[6]。
    
  有文獻報道馬鞭草中黃酮類化合物的提取方法采用乙醇提?。?font face="??">2], 但是,這種方法的提取效率仍然較低。近年來,超聲技術(shù)應用于提取植物中的生物堿、苷類、生物活性物質(zhì)、動物組織漿的毒質(zhì)等研究已有報道[79],表明其具有能耗低、效率高、不破壞有效成分的特點。很多研究表明,利用超聲波產(chǎn)生的強烈振動、高的加速度、強烈的空化效應、攪拌作用等,可加速植物材料中的有效成分進入溶劑,從而增加有效成分的提取率,縮短提取時間,并且還可避免高溫對提取成分的影響[10]。超聲技術(shù)應用于提取馬鞭草中黃酮類化合物的研究尚未見報道,本文報道用超聲波提取馬鞭草黃酮類化合物及鑒別。

  材料

  1.1 儀器  

  UV-752紫外可見分光光度計(上海光譜儀器有限公司);AL104 電子天平(Mettler-Toledo儀器公司);KQ-500DE型醫(yī)用超聲波清洗機(昆山超聲儀器有限公司);F120型粉碎機(北京中儀金葉科技有限公司);pH213型酸度計(上海雷磁儀器有限公司);SHZ-D(循環(huán)水式真空泵(鄭州市亞榮儀器有限公司)。

  1.2 試劑 

  95%乙醇、氫氧化鈉、亞硝酸鈉、硝酸鋁、三氯化鋁、鎂粉、正丁醇、氨水、鹽酸、冰醋酸、乙酸鎂、醋酸乙酯均為AR);蘆丁標樣含量≥98%)由廣東藥學院藥物化學研究室提供;馬鞭草樣品采于湖南省吉首大學校園內(nèi),并經(jīng)湖南省藥材公司李樹勝執(zhí)業(yè)藥師鑒定為Verbena officinalis L.全草。

  方法

  2.1 黃酮類化合物成分提取 

  取新鮮馬鞭草,洗凈,晾干,粉碎。精密稱取馬鞭草粉末10.0 g,加100 ml 95%乙醇,超聲波提取2 h,抽濾。濾渣再加100 ml 95%乙醇,超聲波提取2 h,抽濾,合并兩次濾液,減壓回收乙醇至濾液僅剩58 ml為止,放置100 ml容量瓶中,用70%乙醇稀釋至刻度,得待測樣品溶液。

  2.2 測定方法依據(jù) 

  以蘆丁為對照品測定馬鞭草中黃酮類化合物的含量,加入鋁離子試劑,同時控制適宜pH值,使黃酮化合物與鋁鹽形成絡合物,在可見光區(qū)能獲得穩(wěn)定的特征吸收峰。

  3  結(jié)果

  3.1  定量實驗-黃酮類化合物的含量測定

  3.1.1  波長的選擇 

  取樣品溶液適量,在0.5 ml 5%亞硝酸鈉溶液存在的堿性條件下,經(jīng)硝酸鋁顯色后,以試劑為空白參比液在400700 nm波長范圍測定螯合物的吸光度,螯合物于502 nm 波長處有zui大吸收,故測定時選用此波長。

  3.1.2 標準曲線的繪制 

  分別精密吸取蘆丁對照液 (0.10mg/ml) 0.00,0.50,1.00,2.00,3.004.00,5.00 ml10.00 ml容量瓶中,分別加入5%亞硝酸鈉溶液0.50 ml,搖勻,靜置5 min;再加10%硝酸鋁溶液0.50 ml,搖勻,靜置5 min;再加4%氫氧化鈉溶液5.00 ml,用70%乙醇稀釋至刻度,搖勻,靜置15 min,以試劑作空白,于502 nm處測吸光度。結(jié)果見表1。根據(jù)表1得回歸方程:A=-1.233 6×10-2+15.011C,r=0.999 8。表1  紫外可見分光光度計測定蘆丁對照液吸光度值(略)

  3.1.3 提取物含量的測定 

精密吸取樣品液0.5 ml,置10 ml容量瓶,按標準曲線的制備操作測定吸光度A=0.615,根據(jù)回歸方程:A=-1.233 6×10-2+15.011C,計算樣品中黃酮類化合物的含量為8.36 mg/g。

 3.1.4 回收實驗 

  精密量取樣品液1.0 ml,加入標準蘆丁對照品1.0 ml (0.1 mg/ml),同“3.1.3”方法操作測定吸光度,求出平均回收率為99.56%。

  3.2 定性實驗-黃酮類化合物的鑒別

  3.2.1 顏色反應 

  乙酸鎂反應:取樣品溶液點在濾紙上,滴加1%乙酸鎂(指質(zhì)量濃度)的甲醇溶液,吹干,紫外光下呈黃色斑點。

  鹽酸-鎂粉反應:取乙醇提取液2 ml于試管中加鎂粉,再加入濃鹽酸數(shù)滴(1次加入,在泡沫處呈紫紅色。

  三氯化鋁反應:取樣品溶液點在濾紙上,滴加1%三氯化鋁(指質(zhì)量濃度)的乙醇溶液,吹干,在可見光下呈灰黃色,在紫外光下呈黃色熒光斑點。

  濃氨水反應:取該樣品溶液點在濾紙上,將濾紙在氨水上方熏2.0 min,立即在紫外光下觀察,呈極明顯的黃褐色熒光斑點。

  紫外光下呈色反應:取該樣品溶液點在濾紙上,在可見光下呈灰黃色,在紫外光下呈灰褐色并有熒光斑點。

  3.2.2 紙層析 

  取樣品溶液15 μl點在濾紙上。用正丁醇醋酸=41為展開劑,上行展開3.0 h,取出晾干。噴1%氯化鋁的乙醇溶液,吹干后于紫外光下,可見熒光斑點。

  討論

  黃酮類化合物是一大類天然產(chǎn)物,廣泛存在于植物界,是許多中草藥的有效成分,具有很高的藥用價值。在自然界中zui常見的是黃酮和黃酮醇,其它衍生物還有黃烷醇、查爾酮、雙氫黃、雙黃酮、異黃酮、花色苷、橙酮及新黃酮類等[10]。天然來源的生物黃酮分子量小,能被人體迅速吸收,能通過血腦屏障,進入脂肪組織,進而體現(xiàn)出諸多功能,如消除疲勞、保護血管、防止動脈硬化、擴張毛細血管、疏通微循環(huán)、抵抗脂肪氧化、抗擊衰老、活化大腦及其他臟器細胞等功能。此外,黃酮類化合物還具有抗癌、抗腫瘤、抗心腦血管疾病、抗炎鎮(zhèn)痛、免疫調(diào)節(jié)、降血糖、治療骨質(zhì)疏松、抑菌抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗輻射等作用[11]。近年來,世界上掀起了植物藥開發(fā)的熱潮,植物藥以其天然、低毒、綠色、可再生等特點備受青睞,而黃酮類化合物以其廣譜的藥理作用已越來越引起人們的注目。我國馬鞭草資源十分豐富,分布也極為廣泛。本實驗結(jié)果表明,馬鞭草體內(nèi)富含黃酮類化合物,采用超聲波乙醇浸提法,可以達到省時、、節(jié)能的目的,提取效率高于傳統(tǒng)方法,樣品的平均回收率達99.56 %;而且利用該法提取、純化得到的黃酮類化合物,其產(chǎn)率和純度均很高;再者本方法采用全物理過程,無任何污染,因此是一條理想的提取黃酮類化合物途徑,具有廣闊的應用前景。

轉(zhuǎn)貼于 中國論文下載中心 

   

  

免責聲明

  • 凡本網(wǎng)注明"來源:制藥網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于制藥網(wǎng),轉(zhuǎn)載請必須注明制藥網(wǎng),http://www.hbqingka.cn。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責任。
  • 企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔責任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負版權(quán)等法律責任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618