SDS-PAGE十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳測(cè)量蛋白含量

來源：北京高瑞森科技有限公司 2024年12月16日 16:32

　　原理

　　根據(jù)檢體中蛋白質(zhì)分子量大小的不同，使其在電泳膠中分離。蛋白質(zhì)的遷移率主要取決于它的相對(duì)分子質(zhì)量，而與所帶電荷和分子形狀無關(guān)。

　　SDS-PAGE是在聚丙烯酰胺凝膠系統(tǒng)中加入陽離子去污劑(SDS)--SDS能斷裂分子內(nèi)和分子間氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白質(zhì)的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)；分子被解聚成多肽鏈，解聚后的氨基酸側(cè)鏈和SDS結(jié)合成蛋白- SDS膠束，所帶的負(fù)電荷具有相同密度，且大大超過了蛋白原有的電荷量，從而掩蓋了不同種類蛋白質(zhì)間原有的電荷差別。這樣就消除了不同分子間的電荷差異和結(jié)構(gòu)差異。多肽結(jié)合SDS的量只與其分子量成正比，而與多肽序列無關(guān)，所以SDS多肽復(fù)合物在丙稀酰胺凝膠電泳中的遷移率只與多肽的大小有關(guān)。

　　當(dāng)分子量在15KD到200KD之間時(shí)，蛋白質(zhì)的遷移率和分子量的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系，符合下式：logMW=K-bX。式中：MW為分子量，X為遷移率，k、b均為常數(shù)，若將已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的遷移率對(duì)分子量對(duì)數(shù)作圖，可獲得一條標(biāo)準(zhǔn)曲線，未知蛋白質(zhì)在相同條件下進(jìn)行電泳，根據(jù)它的電泳遷移率即可在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得分子量。

　　操作步驟

　　1、凝膠的制備，包括分離膠和濃縮膠(也可直接購買成品膠)

　　2、電泳步驟：處理樣品——上樣——加入緩沖液——接通電源進(jìn)行電泳——凝膠板剝離——染色——脫色——漂洗——拍照——實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

免責(zé)聲明

凡本網(wǎng)注明"來源：制藥網(wǎng)"的所有作品，版權(quán)均屬于制藥網(wǎng)，轉(zhuǎn)載請(qǐng)必須注明制藥網(wǎng)，http://www.hbqingka.cn。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責(zé)任。
企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容，如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的，一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔(dān)責(zé)任，本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責(zé)任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或證實(shí)其內(nèi)容的真實(shí)性，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品來源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。