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藥典9622 藥品包裝用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則解析及檢測(cè)儀器介紹

來(lái)源:濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司   2025年03月18日 13:51  

藥典9622 藥品包裝用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則解析及檢測(cè)儀器介紹

 

近日,國(guó)家藥典委正式公示了《藥品包裝用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則》等四個(gè)藥包材指導(dǎo)原則的標(biāo)準(zhǔn)草案,旨在進(jìn)一步規(guī)范藥品包裝材料的質(zhì)量和安全性。其中,《藥品包裝用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則》作為本次公示的重要內(nèi)容之一,引起了行業(yè)的廣泛關(guān)注。該指導(dǎo)原則為第二次公示,公示期為20天,旨在確保藥品包裝用玻璃材料和容器的生產(chǎn)、使用和質(zhì)量控制符合藥用要求,保障藥品的安全性和有效性。

 

一、指導(dǎo)原則適用范圍

本指導(dǎo)原則適用于直接接觸藥品的包裝用玻璃材料和容器的生產(chǎn)、使用和質(zhì)量控制。涵蓋了硼硅玻璃和鈉鈣硅玻璃兩大類常用的藥品包裝用玻璃材料,以及玻璃輸液瓶、玻璃安瓿、玻璃注射劑瓶等多種玻璃容器產(chǎn)品。

 

二、關(guān)鍵質(zhì)量控制指標(biāo)解讀
1.線熱膨脹系數(shù):用于表征玻璃材質(zhì)和配方穩(wěn)定性,是評(píng)估玻璃材料和容器質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。該指導(dǎo)原則要求參照相關(guān)測(cè)定法進(jìn)行測(cè)定,并確保線熱膨脹系數(shù)符合要求,同時(shí)關(guān)注其波動(dòng)范圍。三泉中石提供的檢測(cè)儀器能夠準(zhǔn)確檢測(cè)該指標(biāo),符合最新藥典標(biāo)準(zhǔn)要求。

可使用儀器:玻璃瓶熱膨脹系數(shù)測(cè)試儀 ZRPY

膨脹系數(shù)2.jpg

 

 

2.121℃玻璃顆粒耐水性:用于表征玻璃材質(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性,可用于玻璃材質(zhì)的分級(jí)和評(píng)估同類材質(zhì)不同水平的玻璃。本指導(dǎo)原則要求參照相關(guān)測(cè)定法測(cè)定,硼硅玻璃應(yīng)符合1級(jí),鈉鈣硅玻璃應(yīng)符合2級(jí),確保玻璃材料和容器在使用過(guò)程中不會(huì)因水侵蝕而影響藥品質(zhì)量。

可使用儀器:

(1)自動(dòng)款-玻璃顆粒法耐水測(cè)試儀 PSD-50S

玻璃顆粒法耐水測(cè)試儀

(2)手動(dòng)款-121℃玻璃顆粒耐水性測(cè)試裝置

 

3.耐熱沖擊:用于控制玻璃容器的熱穩(wěn)定性,防止使用中由于冷熱沖擊導(dǎo)致產(chǎn)品破碎。參照玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度測(cè)定法(通則 4019)測(cè)定。

可使用儀器:玻璃瓶耐熱沖擊試驗(yàn)儀 RCY-05

 

4.耐內(nèi)壓力:用于控制玻璃容器的耐內(nèi)壓力性能,防止玻璃容器在生產(chǎn)和使用過(guò)程中因內(nèi)部壓力的升高導(dǎo)致破碎。參照玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定法(通則 4017)測(cè)定。

 

可使用儀器:玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī) NLY-03

NLY-033.jpg

 

5.內(nèi)應(yīng)力:用于控制玻璃容器退火后殘余的內(nèi)應(yīng)力,減少內(nèi)應(yīng)力對(duì)產(chǎn)品機(jī)械強(qiáng)度的影響。參照玻璃容器內(nèi)應(yīng) 47 力測(cè)定法(通則 4003)測(cè)定。

可使用儀器:偏光應(yīng)力儀 YLY-03S

 

偏光應(yīng)力儀

玻璃容器的耐熱沖擊、耐內(nèi)壓力、內(nèi)應(yīng)力這些指標(biāo)共同用于控制玻璃容器的熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度,防止使用中因冷熱沖擊或內(nèi)部壓力升高導(dǎo)致產(chǎn)品破碎。指導(dǎo)原則要求參照相關(guān)測(cè)定法進(jìn)行測(cè)定,并根據(jù)不同材質(zhì)和用途選擇控制的項(xiàng)目。三泉中石的檢測(cè)儀器同樣能夠準(zhǔn)確檢測(cè)這些指標(biāo),確保玻璃容器的質(zhì)量和安全性。

三、其他質(zhì)量控制要求

除了上述關(guān)鍵指標(biāo)外,指導(dǎo)原則還對(duì)內(nèi)表面耐水性、砷、銻、鉛、鎘浸出量、遮光性、外觀等進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。這些要求旨在確保玻璃材料和容器在組成成分、生產(chǎn)工藝、表面處理等方面均符合藥用要求,不會(huì)對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。

 

四、三泉中石檢測(cè)儀器的優(yōu)勢(shì)

三泉中石的檢測(cè)儀器不僅符合最新藥典標(biāo)準(zhǔn)要求,而且具有高精度和穩(wěn)定性,能夠準(zhǔn)確檢測(cè)藥品包裝用玻璃材料和容器的各項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)。這為企業(yè)提供了可靠的檢測(cè)手段,有助于確保藥品包裝材料的質(zhì)量和安全性,提升企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

 

綜上所述,《9622 藥品包裝用玻璃材料和容器指導(dǎo)原則》的公示對(duì)于規(guī)范藥品包裝材料的質(zhì)量和安全性具有重要意義。三泉中石作為專業(yè)的檢測(cè)儀器提供商,將繼續(xù)致力于提供符合最新藥典標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)儀器和服務(wù),為藥品包裝材料的質(zhì)量控制貢獻(xiàn)自己的力量。

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