逆轉(zhuǎn)錄（reverse transcription），也被稱為反轉(zhuǎn)錄，是一種在某些生命過程中自然發(fā)生的過程，其中DNA被用作模板來合成RNA。這與我們通?？吹降?/span>DNA到RNA的轉(zhuǎn)錄過程相反，因此得名“逆轉(zhuǎn)錄”。這個過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，這是一種特殊的酶，能夠讀取DNA的信息，并將其轉(zhuǎn)化為RNA。

逆轉(zhuǎn)錄實驗步驟：

1、獲得DNA模板：首先，需要獲得含有要轉(zhuǎn)錄的DNA序列的模板。這可以通過提取樣品中的DNA或從細胞中獲取mRNA來實現(xiàn)。

2、合成互補DNA（cDNA）：然后，逆轉(zhuǎn)錄酶使用DNA模板合成cDNA。這個過程涉及到讀取DNA的編碼信息，并以之作為合成相應RNA的模板。

3、質(zhì)量檢測：合成后的cDNA需要通過一定的方法進行質(zhì)量檢測，以確保轉(zhuǎn)錄成功。常見的質(zhì)量檢測方法包括凝膠電泳和分子量測定等。

4、RNA的合成：一旦cDNA合成完成，就可以根據(jù)需要使用RNA聚合酶進行RNA的合成。

逆轉(zhuǎn)錄用途：

    逆轉(zhuǎn)錄技術在多個領域有廣泛的應用。首先，在基因克隆和生物信息學中，逆轉(zhuǎn)錄是必需的步驟，用于從基因組DNA獲取特定基因的cDNA。此外，逆轉(zhuǎn)錄技術也在研究基因表達、開發(fā)基因治療策略以及病毒學等領域發(fā)揮著重要作用。

    在醫(yī)學領域，逆轉(zhuǎn)錄技術被用于研究和診斷各種疾病，包括癌癥、遺傳疾病和病毒感染。在農(nóng)業(yè)領域，逆轉(zhuǎn)錄技術也被用于研究植物基因的表達和調(diào)控。

   總的來說，逆轉(zhuǎn)錄是生命科學領域的一項關鍵技術，它幫助我們深入理解基因的表達和調(diào)控，同時也為疾病的治療和預防提供了新的可能性。

注意事項：

1. 防止RNase污染：保持實驗區(qū)域潔凈；操作時需穿戴干凈的手套、口罩；實驗所用的離心管、槍頭等耗材均需保證RNase-free。

2. 反應液的配制要在冰上操作完成，防止溫度過高造成RNA降解。

3. cDNA保存時避免反復凍融。

結(jié)論：

    生命科學的探索如同破譯一部復雜的劇本，而逆轉(zhuǎn)錄技術就是我們破譯這部劇本的關鍵工具之一。通過逆轉(zhuǎn)錄，我們可以從DNA的視角去解讀生命的奧秘，去探索生命的起源和進化。這個過程不僅增加了我們對生命的理解，也為醫(yī)學和農(nóng)業(yè)等領域的創(chuàng)新提供了可能。因此，理解和掌握逆轉(zhuǎn)錄技術對于生命科學的研究者來說至關重要。

常見問題：

1. 逆轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物可以測濃度嗎？

不建議測濃度，一般評估RNA模板的質(zhì)量，需要從濃度、純度及完整性三方面進行考量，但逆轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物是一個混合體系，有cDNA、未全逆轉(zhuǎn)錄的RNA、dNTP、殘余的引物以及各種蛋白和鹽離子等成分，會干擾cDNA的吸光度，因此不建議用逆轉(zhuǎn)錄后的cDNA來檢測濃度與純度。

2. 如何檢測RNA逆轉(zhuǎn)錄成功與否？

1) 內(nèi)參法：理論上，逆轉(zhuǎn)錄的cDNA是長度不同的DNA片段，所以電泳條帶應該均勻分布在泳道上，如果RNA豐度低，電泳檢測也可能無產(chǎn)物，這種情況通過PCR擴增內(nèi)參基因，如果有擴增產(chǎn)物，cDNA的質(zhì)量基本上可以保證(少數(shù)情況下：如目的基因片段過長，可能會有例外)。

2) 已知基因擴增法：如果有已知以此模板擴出來的基因，可以用此基因的引物驗證。能擴增出內(nèi)參，不一定就說明cDNA沒有問題，因為內(nèi)參在cDNA中豐度高，容易擴增。如果cDNA因為各種原因?qū)е虏糠纸到猓瑒t會大大影響低豐度的目的基因的PCR結(jié)果，而內(nèi)參因為是高豐度基因，擴增很可能不受影響。

3. 逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中存在gDNA對后續(xù)qPCR實驗有何影響？

當cDNA產(chǎn)物中混有gDNA時，cDNA和gDNA在qPCR反應時會被同時擴增，無法區(qū)分熒光信號是來自于cDNA還是gDNA，因此定量結(jié)果可能會存在偏差。特別是低表達量的基因，本身的擴增信號低，Ct值大，更加容易受到gDNA污染的影響。在逆轉(zhuǎn)錄的時候，加一步gDNA去除的步驟，能夠有效降低gDNA污染的影響，增加實驗的可信度。