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如何驗證連蓋八連管與儀器的適配性?

來源:本生(天津)健康科技有限公司   2025年05月16日 10:00  

  如何驗證連蓋八連管與儀器的適配性?

以下是驗證連蓋八連管(0.1ml/0.2ml)與PCR儀器適配性的標準化流程:

一、物理適配性檢測

尺寸匹配測試‌

將八連管插入儀器加熱模塊,觀察是否貼合無松動

檢查管蓋閉合狀態(tài)是否影響儀器熱蓋壓合(尤其矮管設(shè)計)

密封性驗證‌

加入50μL染色水溶液,運行空載PCR程序后檢查液體蒸發(fā)量(應<5%)

熒光定量實驗需額外測試管蓋透光性(平蓋光損失率需<1%)

 

 


二、熱力學性能測試

溫度均一性檢測‌

使用熱電偶測量各孔實際溫度,與設(shè)定值偏差應≤0.3℃

推薦程序:95℃ 30秒→60℃ 30秒(循環(huán)5次)

升降溫速率驗證‌

薄壁管(0.1ml)在ABI 7500上應達到4℃/秒升溫速率

Roche 480需確認管壁厚度≤0.2mm

三、功能實驗驗證

標準品擴增測試‌

使用λDNA梯度稀釋樣本(10?-10?拷貝/μL)進行qPCR,Ct值CV應<2%

熒光兼容性測試‌

白色管需驗證FAM/HEX通道信號強度提升≥15%(對比透明管)

透明管需檢測自發(fā)熒光背景值(OD450應<0.05)

四、適配性記錄表

檢測項目 合格標準 備注

物理匹配度 無卡頓/漏液 需測試8連管整體插入

溫度均一性 孔間溫差≤0.5℃ 建議使用第三方校準儀

擴增效率 90-110% 使用標準曲線驗證

(注:不同品牌儀器可能存在特異性要求,如Roche 480需專用矮管設(shè)計)以上資料僅供參考,具體請咨詢技術(shù)老師及供應商。

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