
賽默飛世爾科技隆重推出最新的Thermo Scientific™ Chromeleon™ 7.4 軟件,這一全新的軟件將重新定義質(zhì)譜實驗室的工作流程。通過中心化、可擴展的服務器數(shù)據(jù)系統(tǒng),Chromeleon 7.4 軟件實現(xiàn)了儀器、用戶與數(shù)據(jù)的全面互聯(lián),無論您身處何地,都可以隨時訪問和管理數(shù)據(jù),實現(xiàn)全程掌控。
Chromeleon 7.4 軟件嚴格遵循GxP合規(guī)要求,具備強大的數(shù)據(jù)查詢與追溯功能,確保數(shù)據(jù)完整性和生命周期的可驗證性。通過細化的用戶控制、廣泛的審計追蹤和結(jié)果版本控制,Chromeleon 7.4 軟件確保了數(shù)據(jù)的安全性和合規(guī)性。用戶管理系統(tǒng)和集中的資源配置使得數(shù)據(jù)訪問和備份更加容易管理,確保數(shù)據(jù)的完整性。
Chromeleon 7.4 軟件提供了全面的質(zhì)譜分析工具,支持靶向定量與篩查、高級數(shù)據(jù)處理和報告生成,顯著提高了實驗室的效率,并通過網(wǎng)絡(luò)化軟件實現(xiàn)彈性和可擴展性,確保儀器正常運行和數(shù)據(jù)安全性。Chromeleon 7.4 軟件的原生控制功能與Thermo Scientific單四極桿、三重四極桿及高分辨精確質(zhì)量數(shù)(HRAM)質(zhì)譜儀實現(xiàn)無縫集成,且支持這些質(zhì)譜儀的遠程穩(wěn)定操作,數(shù)據(jù)處理功能采用定制化設(shè)計,滿足生物制藥、環(huán)境及食品安全領(lǐng)域的靶向定量和質(zhì)譜篩查需求。
Chromeleon 7.4 軟件不僅適用于LC、GC、IC、CE以及MS/MS應用,還可以通過同一套方法、一組報告以及一個集中存儲質(zhì)譜與色譜數(shù)據(jù)的位置,實現(xiàn)集中管理,降低培訓與管理成本。無論是小型本地部署還是大型多站點云部署,Chromeleon 7.4 軟件都能提供一致的用戶體驗,確保所有分析的高效進行。
無論是生物分析、新型療法、完整蛋白、還是環(huán)境與食品安全等領(lǐng)域的復雜分析,Chromeleon 7.4 軟件都能提供完善的解決方案。在支持質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集的同時,還具備系統(tǒng)適用性測試和智能運行控制功能,對檢驗結(jié)果偏差進行響應。自動交叉確認功能進一步提高了效率,減少了再次進樣的需求,顯著降低了假陽性/假陰性結(jié)果的風險。通過可自定義的和/或預置的報告功能進行高級數(shù)據(jù)處理,并可通過專用接口與Thermo Scientific™ Watson™ LIMS 軟件進行數(shù)據(jù)交換。
許多用戶對Chromeleon 7.4 軟件給予了高度評價。來自德國拜耳制藥的質(zhì)量分析服務實驗室負責人Rene Spang表示:“到目前為止,我們總共分析了9000多個樣品,在90%的情況下,只要反應中出現(xiàn)了靶向質(zhì)量數(shù),系統(tǒng)就能自動檢測到。無論是小型本地部署還是大型多站點云部署,Chromeleon 7.4 軟件都能確保數(shù)據(jù)的完整性和可追溯性。”
Broughton Laboratories的團隊負責人Kerry Malone表示: “在LC-MS上設(shè)置序列非常簡單且有向?qū)В环治鋈藛T只需選擇包含所有相關(guān)方法的相關(guān)工作流程,這些方法已被鎖定和驗證,只需將樣品添加到儀器系統(tǒng)中,因為系統(tǒng)會自動對樣品進行括號式分組。”
Owlstone Medical的Kayleigh Arthur也分享了她的使用體驗: “借助Chromeleon軟件,我們可以使用關(guān)系型數(shù)據(jù)庫進行自動化中央數(shù)據(jù)存儲,支持數(shù)據(jù)查詢和遠程管理所有儀器和處理數(shù)據(jù),這意味著我們不需要在實驗室就可以訪問數(shù)據(jù),只需簡單地點擊鼠標就可以在任何地方安全訪問數(shù)據(jù)和儀器。”
結(jié) 論
Thermo Scientific™ Chromeleon™ 7.4 軟件不僅提升了質(zhì)譜分析的效率和可靠性,還通過嚴格的合規(guī)性和數(shù)據(jù)管理功能,確保了數(shù)據(jù)的完整性和安全性。無論您是從事生物制藥、環(huán)境監(jiān)測還是食品安全領(lǐng)域的MS檢測,Chromeleon 7.4 軟件都能為您提供一流的解決方案,幫助您實現(xiàn)實驗室MS分析流程的優(yōu)化。
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