雙功能納米顆粒 增強巨噬細胞吞噬能力的核酸脂質(zhì)納米粒

【中文名稱】

同時攜載aCD47和重組CALR的促吞噬雙功能納米顆粒

【英文名稱】

SNPACALR&aCD47

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

調(diào)節(jié)巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬功能是一種有前景的腫瘤免疫治療策略，但腫瘤細胞常通過高表達CD47等分子釋放“別吃我”信號，抑制巨噬細胞的吞噬作用。盡管使用抗CD47單克隆抗體（aCD47）可阻斷這一信號以增強吞噬，但在多種實體瘤中療效有限，主要原因在于巨噬細胞的吞噬行為受“別吃我”和“吃我”雙重信號調(diào)控，當(dāng)“吃我”信號（如鈣網(wǎng)蛋白CALR）表達不足時，僅干預(yù)“別吃我”信號難以充分激活巨噬細胞。

針對上述問題構(gòu)建同時攜載aCD47和重組CALR的促吞噬雙功能納米顆粒（SNPACALR&aCD47）。

SNPACALR&aCD47 是由可降解納米材料構(gòu)建的納米顆粒，其表面同時修飾了抗CD47單克隆抗體（aCD47）和重組鈣網(wǎng)蛋白（CALR）。aCD47用于識別腫瘤細胞表面的CD47分子，實現(xiàn)靶向結(jié)合；CALR以蛋白形式附著在顆粒表面，可與腫瘤細胞膜接觸后附著其上。

該載體可以發(fā)揮如下多種效應(yīng)：

1）SNPACALR&aCD47顆粒通過aCD47特異性結(jié)合腫瘤細胞表面的CD47分子，實現(xiàn)靶向遞送；

2）aCD47阻斷CD47-SIRPα通路，抑制“別吃我”信號；

3）顆粒上的重組CALR粘附在腫瘤細胞表面，釋放“吃我”信號，提高巨噬細胞吞噬。

研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，抗吞噬信號的抑制和促吞噬信號的增強同時作用，可顯著改善巨噬細胞對4T1、B16F10腫瘤細胞的吞噬能力，在4T1乳腺癌小鼠模型中觀察到SNPACALR&aCD47治療小鼠顯著的抗腫瘤效果，提高了腫瘤內(nèi)T細胞浸潤的水平，并抑制腫瘤向肺部轉(zhuǎn)移。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

EGFR的小分子多肽配體D4修飾負載核酸的陽離子脂質(zhì)納米顆粒

肝靶向反義核酸藥物脂質(zhì)體

陽離子脂質(zhì)體納米顆粒負載核酸RNA

載核酸脂質(zhì)納米顆粒（LNP）定制

外泌體包載大分子核酸物質(zhì) mRNA 和 DNA

核糖核酸酶 A（RNase A）修飾負載阿霉素（DOX）的共價有機框架（COF）被白蛋白水凝膠包載