自動(dòng)取樣溶出儀的操作流程?

一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備（核心：模擬體內(nèi)環(huán)境的精準(zhǔn)搭建）

1. 溶出介質(zhì)配制與預(yù)處理

• 根據(jù)藥典或?qū)嶒?yàn)方法，配制規(guī)定的溶出介質(zhì)（如 pH1.2 的鹽酸溶液、pH6.8 的磷酸鹽緩沖液等），確保濃度、pH 值精準(zhǔn)（需用校準(zhǔn)過(guò)的 pH 計(jì)測(cè)量）。

• 介質(zhì)需經(jīng)0.45μm 濾膜過(guò)濾（去除顆粒物，避免污染樣品或堵塞管路），并超聲脫氣 15-20 分鐘（去除氣泡，防止取樣時(shí)引入氣泡影響體積準(zhǔn)確性）。

2. 儀器與耗材檢查

• 檢查溶出杯、攪拌槳是否清潔（無(wú)殘留藥物或雜質(zhì)，必要時(shí)用鉻酸洗液浸泡后沖洗晾干），確保無(wú)劃痕（避免影響攪拌均勻性）。

• 安裝取樣針與管路：確認(rèn)取樣針位置準(zhǔn)確（通常距離溶出杯底部 10±1mm，與攪拌槳保持合適間距），管路連接緊密（防止漏液或進(jìn)氣）。

• 準(zhǔn)備樣品：固體制劑（片劑、膠囊等）需按要求處理（如去除膠囊殼，確保樣品完整投入溶出杯），記錄樣品批號(hào)、重量等信息。

3. 溶出介質(zhì)加注

• 向每個(gè)溶出杯中準(zhǔn)確加入預(yù)設(shè)體積的溶出介質(zhì)（如 500mL、900mL，誤差需≤±1%），避免濺出導(dǎo)致體積偏差。

二、系統(tǒng)啟動(dòng)與參數(shù)設(shè)置（核心：模擬體內(nèi)條件的參數(shù)校準(zhǔn)）

1. 開(kāi)機(jī)與預(yù)熱

• 按儀器說(shuō)明書(shū)順序開(kāi)機(jī)（通常先開(kāi)主機(jī)電源，再啟動(dòng)控制軟件），等待儀器自檢完成。

• 啟動(dòng)溫控系統(tǒng)，將溶出介質(zhì)溫度調(diào)節(jié)至 37℃±0.5℃（模擬人體體溫），待溫度穩(wěn)定（通常需 10-15 分鐘）。

2. 關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置

• 攪拌速度：根據(jù)劑型設(shè)置（如片劑常用 50-100rpm，緩釋制劑可能更高），誤差需≤±4%，確保模擬胃腸道蠕動(dòng)強(qiáng)度一致。

• 取樣時(shí)間點(diǎn)：按實(shí)驗(yàn)方案設(shè)置（如 5min、15min、30min、60min 等），需覆蓋藥物釋放的關(guān)鍵階段（如快速釋放期、平臺(tái)期）。

• 取樣體積：通常每次取樣 1-5mL（根據(jù)介質(zhì)體積和檢測(cè)靈敏度調(diào)整），若設(shè)置自動(dòng)補(bǔ)液（補(bǔ)償取樣損失的介質(zhì)），需確保補(bǔ)液體積與取樣體積一致。

• 過(guò)濾方式：選擇在線(xiàn)濾膜（如 0.22μm 濾膜），避免未溶解的輔料或顆粒進(jìn)入樣品瓶，影響后續(xù)檢測(cè)（如 HPLC 分析）。

三、實(shí)驗(yàn)運(yùn)行（核心：自動(dòng)化取樣與過(guò)程監(jiān)控）

1. 投入樣品與啟動(dòng)攪拌

• 待溫度、攪拌速度穩(wěn)定后，將樣品（如片劑）一次性投入溶出杯底部（避免黏附杯壁，若黏附需用介質(zhì)沖淋至杯底），同時(shí)啟動(dòng)計(jì)時(shí)和攪拌程序。

2. 自動(dòng)化取樣

• 儀器按預(yù)設(shè)時(shí)間點(diǎn)自動(dòng)執(zhí)行取樣：取樣針下降至介質(zhì)中，抽取設(shè)定體積的樣品，經(jīng)濾膜過(guò)濾后，排入對(duì)應(yīng)編號(hào)的樣品瓶中。

• 若開(kāi)啟自動(dòng)補(bǔ)液，取樣后儀器會(huì)自動(dòng)向溶出杯補(bǔ)充等量新鮮介質(zhì)，維持總體積穩(wěn)定（尤其適用于取樣體積占介質(zhì)體積比例較高的情況，如＞1%）。

3. 過(guò)程監(jiān)控

• 實(shí)時(shí)觀察儀器運(yùn)行狀態(tài)：是否有漏液（取樣管路、溶出杯密封處）、攪拌是否異常（如槳葉晃動(dòng)、異響）、溫度是否穩(wěn)定。

• 若出現(xiàn)異常（如取樣失敗、報(bào)警），需立即暫停實(shí)驗(yàn)，排查原因（如管路堵塞、傳感器故障），必要時(shí)重新開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。

四、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處理（核心：儀器維護(hù)與數(shù)據(jù)整理）

1. 停止儀器與清理

• 最后一個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)完成后，停止攪拌和溫控，關(guān)閉儀器電源。

• 取出溶出杯和攪拌槳，用純化水清洗，晾干后存放（避免殘留介質(zhì)結(jié)晶）。

• 清洗取樣管路和濾膜：用純化水沖洗管路，防止樣品殘留堵塞；廢棄使用過(guò)的濾膜，更換新濾膜備用。

2. 樣品處理與數(shù)據(jù)記錄

• 將收集的樣品瓶標(biāo)記清晰（對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)和溶出杯編號(hào)），及時(shí)進(jìn)行后續(xù)檢測(cè)（如 HPLC 測(cè)定藥物濃度）。

• 記錄實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵數(shù)據(jù)：溶出介質(zhì)溫度、攪拌速度、實(shí)際取樣時(shí)間、儀器運(yùn)行狀態(tài)等，用于結(jié)果溯源和報(bào)告撰寫(xiě)。

3. 儀器維護(hù)

• 定期檢查取樣針是否堵塞或磨損（必要時(shí)用專(zhuān)用通針清理），管路接口是否松動(dòng)。

• 若長(zhǎng)期不用，需排空管路中的液體，避免霉菌滋生或結(jié)晶堵塞。

關(guān)鍵注意事項(xiàng)

• 實(shí)驗(yàn)前需確保儀器校準(zhǔn)合格（如溫度、攪拌速度、取樣體積均在誤差范圍內(nèi)），否則會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏差。

• 對(duì)于易漂浮或黏附的樣品（如膠囊、疏水片劑），可能需要使用沉降籃等輔助裝置，確保樣品與介質(zhì)充分接觸。

• 不同型號(hào)儀器的操作細(xì)節(jié)（如軟件界面、參數(shù)設(shè)置路徑）可能略有差異，需結(jié)合具體儀器說(shuō)明書(shū)操作。

通過(guò)以上流程，可實(shí)現(xiàn)藥物溶出過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)化、自動(dòng)化測(cè)定，為溶出度結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性提供保障。