在熒光定量PCR（qPCR）中，淬滅基團是一種能夠吸收或減少熒光基團發(fā)射熒光信號的化學物質(zhì)。它通常與熒光報告基團一起使用，位于TaqMan探針的3'端，以確保在探針完整時，報告基團的熒光信號被有效抑制。淬滅基團的選擇需要考慮其對特定熒光基團的吸收能力，以確保zuida程度地減少背景熒光，從而提高檢測的靈敏度和特異性。

熒光定量PCR（qPCR）中淬滅基團的作用是通過物理或化學機制抑制熒光信號，確保檢測的特異性和準確性，其核心功能及原理如下：

一、淬滅基團的核心作用

1、?信號抑制

淬滅基團（如TAMRA、BHQ）與報告熒光基團（如FAM）距離接近時，通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）吸收熒光能量，使熒光信號無法被檢測。

當探針完整時，淬滅效率可達95%以上，顯著降低背景噪聲?。

2、?動態(tài)開關(guān)控制

在PCR延伸階段，Taq酶切割探針使淬滅基團與報告基團分離，熒光信號釋放，實現(xiàn)“開-關(guān)”式檢測。

二、淬滅基團基本作用機制

在qPCR中，熒光探針通常是一段與目標DNA序列互補的寡核苷酸，其兩端分別標記有報告熒光基團（Reporter, R）和淬滅熒光基團（Quencher, Q）。當探針完整時，報告基團發(fā)出的熒光信號會被淬滅基團吸收，因此儀器無法檢測到熒光信號。隨著PCR反應的進行，Taq酶的5'→3'外切酶活性會將探針降解，使報告基團與淬滅基團分離，從而釋放熒光信號。這一過程使得熒光信號的釋放與PCR擴增同步，確保了檢測的實時性和準確性。

三、淬滅機制的類型

碰撞淬滅：也稱為動態(tài)淬滅，指的是處于激發(fā)態(tài)的熒光分子與淬滅劑分子相碰撞，使熒光分子釋放熱量并返回基態(tài)，從而抑制熒光信號的產(chǎn)生。這種機制常見于分子信標探針中。

能量轉(zhuǎn)移淬滅：當淬滅基團的吸收光譜與熒光基團的發(fā)射光譜有重疊時，處于激發(fā)態(tài)的熒光基團的能量可以轉(zhuǎn)移到淬滅基團上，從而在更長波長處釋放熒光或淬滅。這種機制常見于TaqMan探針中。

四、實際應用與優(yōu)勢

1、TaqMan探針法?：淬滅基團與報告基團分離后，每擴增一條DNA鏈產(chǎn)生一個熒光分子，實現(xiàn)定量?。

2、?分子信標探針?：莖環(huán)結(jié)構(gòu)閉合時淬滅熒光，打開時釋放信號。

通過優(yōu)化淬滅基團的選擇，可顯著提升qPCR的靈敏度和信噪比。?