【摘要】

以脂質(zhì)體為核心，內(nèi)部負(fù)載化療藥物 阿霉素（Doxorubicin），在膜中摻入 DiD（近紅外熒光染料） 用于成像與追蹤；同時(shí)在脂質(zhì)體表面引入 生物素 和 葉酸 兩種小分子配體，實(shí)現(xiàn)雙重受體靶向。

【中文名稱】

生物素（Biotin）和葉酸（FA）雙靶向修飾 DiD（近紅外熒光染料）標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（Doxorubicin）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

雙重靶向策略

生物素修飾：利用腫瘤細(xì)胞上高表達(dá)的 SMVT（鈉依賴性多維生素轉(zhuǎn)運(yùn)體），增強(qiáng)脂質(zhì)體與腫瘤細(xì)胞的結(jié)合和攝取。

葉酸修飾：靶向腫瘤細(xì)胞過度表達(dá)的 葉酸受體，這是多種實(shí)體瘤（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等）的典型標(biāo)志。

協(xié)同效果：通過 雙受體識(shí)別，載體在同時(shí)過表達(dá)這兩類受體的腫瘤中具有更高的選擇性和特異性，從而減少單一配體靶向可能帶來的“脫靶”效應(yīng)。

3. 成像與驗(yàn)證

摻入的 DiD 熒光探針 發(fā)射近紅外光，組織穿透力強(qiáng)、背景干擾小，可用于體內(nèi)外成像追蹤。研究者可借此實(shí)時(shí)觀察脂質(zhì)體在腫瘤組織的分布與積聚，直觀驗(yàn)證雙重靶向策略的有效性。

4. 治療作用與意義

藥物負(fù)載：阿霉素在脂質(zhì)體中遞送，可延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間，減少對(duì)心臟和正常組織的毒性。

雙靶向結(jié)合：在腫瘤局部，脂質(zhì)體通過 SMVT 和葉酸受體的協(xié)同作用進(jìn)入細(xì)胞，藥物釋放后嵌入 DNA，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。

研究意義：不僅提高了阿霉素在腫瘤部位的有效累積，還減少了對(duì)非靶細(xì)胞的非特異性作用，是一種更精確的化療遞送策略。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

DiR熒光染料標(biāo)記NGR肽和轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）雙靶向脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）負(fù)載VEGF siRNA

熒光染料（Cy5.5） 標(biāo)記RGD 修飾的脂質(zhì)體負(fù)載超順磁性氧化鐵納米顆粒（SPIONs）

iRGD肽修飾的脂質(zhì)體共負(fù)載近紅外染料吲哚菁綠（ICG） 和 阿霉素

c(RGDfK) 肽修飾的載聲敏劑玫瑰 Benga（RB）的脂質(zhì)體（Lipsome）

香-豆素-6（Coumarin-6） 半乳糖化殼聚糖（GC）修飾脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇（PTX）

近紅外熒光染料DIR標(biāo)記半乳糖（Galactose）修飾的脂質(zhì)體負(fù)載紫杉醇（PTX）

殼聚糖（Chitosan）和TAT肽修飾的脂質(zhì)體負(fù)載FITC標(biāo)記的依諾肝素（Enoxaparin）