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藥企信賴的泄漏與密封測(cè)試儀:為藥品包裝完整性提供無(wú)憂解決方案

來(lái)源:濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司   2025年09月11日 10:10  

本文由濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司整理提供,僅供參考。產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)可能持續(xù)更新,請(qǐng)聯(lián)系我們的客服了解最新詳細(xì)信息。

在制藥行業(yè),藥品包裝的完整性是保障產(chǎn)品無(wú)菌、穩(wěn)定、有效的生命線。微小的泄漏不僅意味著巨大的經(jīng)濟(jì)損失,更可能引發(fā)嚴(yán)重的用藥安全風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致品牌聲譽(yù)受損和監(jiān)管處罰。濟(jì)南西奧機(jī)電深諳藥企面臨的這些核心痛點(diǎn),推出了備受行業(yè)信賴的泄漏測(cè)試儀與密封測(cè)試一體化解決方案,以**技術(shù)為您的產(chǎn)品質(zhì)量保駕護(hù)航。

直面用戶痛點(diǎn),破解質(zhì)量與控制難題

藥企在包裝檢測(cè)中常面臨諸多挑戰(zhàn):其一,方法落后,傳統(tǒng)色水法、氣泡法效率低、主觀性強(qiáng),無(wú)法提供客觀量化數(shù)據(jù),難以滿足FDA 21 CFR Part 11等法規(guī)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的嚴(yán)苛要求;其二,效率瓶頸,低速的檢測(cè)方式無(wú)法匹配現(xiàn)代化高速生產(chǎn)線,形成產(chǎn)能拖累;其三,風(fēng)險(xiǎn)高昂,微泄漏漏檢可能導(dǎo)致整批產(chǎn)品召回,造成巨大損失。此外,復(fù)雜的包裝形式(如西林瓶、軟袋、預(yù)灌封注射器)也對(duì)檢測(cè)設(shè)備的適用性提出了更高要求。

核心產(chǎn)品優(yōu)勢(shì),定義行業(yè)技術(shù)新標(biāo)準(zhǔn)

西奧機(jī)電泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀集多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)于一身:
• 高精度與可靠性:采用進(jìn)口高精度傳感器與先進(jìn)算法,可精準(zhǔn)檢測(cè)微米級(jí)泄漏,量化密封強(qiáng)度,結(jié)果重復(fù)性**,遠(yuǎn)超傳統(tǒng)方法。

• 高效與智能化:自動(dòng)化操作,一鍵測(cè)試,大幅提升檢測(cè)效率。內(nèi)置專業(yè)軟件,自動(dòng)生成不可篡改的電子報(bào)告,**符合GMP/GLP審計(jì)追蹤要求。

• 靈活與多功能性:一臺(tái)設(shè)備可集成負(fù)壓衰減、正壓衰減等多種測(cè)試模式,通過(guò)更換夾具適配安瓿瓶、瓶蓋、軟袋、泡罩等幾乎所有藥品包裝類型。

• 合規(guī)性與安全性:設(shè)計(jì)**遵循國(guó)內(nèi)外藥典及ISO標(biāo)準(zhǔn),為藥品注冊(cè)和上市提供強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)支持。

賦能客戶價(jià)值,貫穿研發(fā)與生產(chǎn)全流程

這些產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)直接轉(zhuǎn)化為對(duì)客戶的巨大幫助:
• 保障患者安全與品牌聲譽(yù):從源頭杜絕因包裝缺陷導(dǎo)致的污染和失效,降低產(chǎn)品召回風(fēng)險(xiǎn)。

• 提升合規(guī)性與審計(jì)通過(guò)率:提供完整、可靠、可追溯的數(shù)據(jù)鏈,輕松應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外藥監(jiān)機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格審查。

• 降本增效:無(wú)損檢測(cè)節(jié)省了樣品成本;高速自動(dòng)化測(cè)試釋放了人力,并避免了因誤判導(dǎo)致的質(zhì)量波動(dòng),從長(zhǎng)遠(yuǎn)看顯著降低了綜合質(zhì)量成本。

其應(yīng)用場(chǎng)景覆蓋 incoming quality control (IQC) 對(duì)包材的入場(chǎng)檢驗(yàn)、生產(chǎn)線上的在線/離線抽檢、以及研發(fā)部門(mén)對(duì)新包裝材料的驗(yàn)證,是制藥企業(yè)構(gòu)建全面質(zhì)量控制體系的利器。

產(chǎn)品相關(guān)問(wèn)答(Q&A)

1. Q: 這款設(shè)備能否滿足FDA對(duì)于數(shù)據(jù)完整性的要求?
A: 可以。設(shè)備軟件具備三級(jí)權(quán)限管理、審計(jì)追蹤、電子簽名等功能,所有測(cè)試數(shù)據(jù)自動(dòng)保存且不可刪除,符合FDA 21 CFR Part 11法規(guī)的強(qiáng)制要求。

2. Q: 對(duì)于非常規(guī)形狀的藥品包裝,能否進(jìn)行測(cè)試?
A: 可以。我們提供專業(yè)的定制服務(wù),可根據(jù)您**的包裝樣品(如異形瓶、特殊軟管等)設(shè)計(jì)和制造專用測(cè)試夾具,確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性和密封性。

3. Q: 設(shè)備的校準(zhǔn)和維護(hù)復(fù)雜嗎?
A: 我們提供清晰的校準(zhǔn)規(guī)程和維護(hù)指南,操作簡(jiǎn)便。同時(shí),西奧機(jī)電在全國(guó)建立了完善的售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò),可提供快速響應(yīng)的技術(shù)支持、上門(mén)校準(zhǔn)和維修服務(wù),確保設(shè)備始終處于最佳狀態(tài)。

4. Q: 它只能用于制藥行業(yè)嗎?
A: 不是。其應(yīng)用已擴(kuò)展至需要高精度密封檢測(cè)的領(lǐng)域,如醫(yī)療器械、食品包裝(如保鮮袋、罐頭)、消費(fèi)電子(防水產(chǎn)品)及質(zhì)檢機(jī)構(gòu)等,是一款通用性**的**檢測(cè)儀器。

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