【摘要】

在脂質(zhì)體核心負(fù)載化療藥物 阿霉素（DOX），并嵌入近紅外熒光探針 DiR 用于體內(nèi)成像與分布追蹤；其表面通過 葉酸（FA） 和 透明質(zhì)酸（HA） 賦予對(duì)葉酸受體和 CD44 受體的雙重腫瘤靶向性，同時(shí)修飾 pH 響應(yīng)型細(xì)胞穿膜肽（CPP），在腫瘤酸性微環(huán)境下促進(jìn)細(xì)胞攝取和藥物釋放，從而實(shí)現(xiàn) 精準(zhǔn)靶向、可視化追蹤與增強(qiáng)療效并克服耐藥性 的綜合作用。

【中文名稱】

葉酸（FA）/透明質(zhì)酸（HA）/pH 響應(yīng)型細(xì)胞穿膜肽（CPP）共修飾 DiR標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 脂質(zhì)體骨架（基本載體）

特點(diǎn)：由磷脂雙分子層構(gòu)成，生物相容性好，能夠包載親水性和疏水性藥物。

作用：作為整個(gè)系統(tǒng)的“核心容器”，既可負(fù)載 阿霉素（DOX），又為表面功能化修飾提供平臺(tái)。

2. 藥物負(fù)載層——阿霉素（DOX）

特點(diǎn)：經(jīng)典的化療藥物，能夠嵌入 DNA 抑制復(fù)制，但易產(chǎn)生多藥耐藥性（MDR）。

作用：提高穩(wěn)定性，減少對(duì)正常組織的毒副作用，通過靶向與刺激響應(yīng)實(shí)現(xiàn)高效遞送與控釋。

3. 熒光示蹤組分——近紅外熒光染料 DiR

特點(diǎn)：親脂性強(qiáng)，可嵌入脂質(zhì)體膜；近紅外波段熒光穿透力高、背景干擾低。

作用：用于 活體成像與體內(nèi)分布追蹤，幫助研究脂質(zhì)體的腫瘤富集與穿透情況。

4. 表面修飾與功能化層

a. 葉酸（FA）

特點(diǎn)：葉酸受體在多種腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)。

作用：通過 FA-受體相互作用，實(shí)現(xiàn) 主動(dòng)腫瘤細(xì)胞靶向性；PEG 還能增加脂質(zhì)體穩(wěn)定性和循環(huán)時(shí)間。

b. 透明質(zhì)酸（HA）

特點(diǎn)：天然多糖，能特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的 CD44 受體。

作用：賦予 第二重靶向性（CD44 介導(dǎo)），促進(jìn)脂質(zhì)體在腫瘤微環(huán)境中的富集。

c. pH 響應(yīng)型細(xì)胞穿膜肽（CPP）

特點(diǎn)：在正常 pH 下活性較低，而在腫瘤酸性環(huán)境下可被激活。

作用：增強(qiáng)脂質(zhì)體的 膜穿透性和細(xì)胞內(nèi)攝取能力，促進(jìn)阿霉素有效釋放進(jìn)入細(xì)胞核，幫助克服腫瘤細(xì)胞的藥物外排泵（MDR）問題。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

PSMA適配體A9修飾的上轉(zhuǎn)換納米顆粒包覆脂質(zhì)體納米粒（UCNP@LNP）負(fù)載siRNA-PLK1

MUC1適配體 (Apt1)修飾DiR（近紅外染料）標(biāo)記PEG-PLGA脂質(zhì)雜化納米顆粒負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel）

DiI（細(xì)胞膜紅色熒光）標(biāo)記抗EpCAM單抗（EpAb2-6）修飾的阿霉素脂質(zhì)體

尼羅紅（Nile Red）標(biāo)記葉酸修飾的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX）和紫杉醇（PTX）

葉酸（FA）和LyP-1肽修飾DiR標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載阿霉素（DOX

葉酸（FA）和氯毒素（CTX）共修飾DiO標(biāo)記的脂質(zhì)體負(fù)載瑞加德松（Lexiscan）