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我國(guó)自主研發(fā)出*肝癌靶向藥物

來(lái)源:   2007年12月24日 10:30  
   日前,第四軍醫(yī)大學(xué)在其舉辦的精品建設(shè)成果展示會(huì)上宣布,該校成功研發(fā)出具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家生物制品一類新藥碘[131Ⅰ]美妥昔單抗注射液(利卡?。T撍幨瞧駷橹故澜缟?個(gè)專門用于治療肝癌的特異性抗體也是我國(guó)*個(gè)具有完整獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)、全新藥靶的腫瘤抗體藥物。目前,該藥已在全國(guó)上市。 
    肝癌發(fā)病兇險(xiǎn)、進(jìn)展快、死亡率高、治療效果差。中國(guó)內(nèi)地、東南亞及非洲是三個(gè)肝癌高發(fā)地區(qū)。世界衛(wèi)生組織年度健康報(bào)告顯示,肝癌發(fā)病率為23.7/10萬(wàn)。每年有62萬(wàn)人死于肝癌(中國(guó)占45%),僅11%的患者可接受手術(shù)治療(我國(guó)報(bào)道為20%),且術(shù)后復(fù)發(fā)率高。因此,研發(fā)治療肝癌的抗體靶向藥物意義重大。 
    1987年,第四軍醫(yī)大學(xué)細(xì)胞工程研究中心主任陳志南教授率領(lǐng)課題組,開展抗體藥物的研制。從當(dāng)年獲得針對(duì)肝癌等腫瘤的特異性單抗體HAb18至今,他們先后攻克了抗體特異性篩選、工程細(xì)胞保存及亞克隆質(zhì)控、針對(duì)性抗原獲得、抗體碘標(biāo)記技術(shù)工藝、抗體中試放大及生產(chǎn)工藝、抗體及標(biāo)記物質(zhì)量控制、抗體藥物作用原理研究、抗體及標(biāo)記物臨床前研究8項(xiàng)主要關(guān)鍵技術(shù),并獲得了抗體輕、重鏈可變區(qū)基因和抗原氨基酸序列等源頭關(guān)鍵,建立了美妥昔單抗制備、細(xì)胞發(fā)酵等關(guān)鍵生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)以及抗體應(yīng)用等8項(xiàng)國(guó)家發(fā)明和軟件著作權(quán)*,同時(shí)申請(qǐng)了兩項(xiàng)PCT,在《生物化學(xué)雜志》、《肝臟學(xué)》等雜志發(fā)表了40篇SCI論文。該研究獲得了*科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)、陜西省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)以及國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)。 
    據(jù)臨床專家介紹,碘[131Ⅰ]美妥昔單抗注射液安全有效,該注射液解決了片段抗體制備技術(shù),將抗體用酶消化切割,去除了引起非特異性結(jié)合的Fc段,減少了抗體的分子量,使靶向載體易于穿透、易于進(jìn)入癌組織,同時(shí)又解決了引起抗體免疫反應(yīng)的弊端。研究顯示,該藥可以用做各期肝癌的一線治療藥物或放療、化療藥物的聯(lián)合用藥。該藥物的臨床有效率為27.4%,臨床控制率為86.3%,32個(gè)月生存率(遠(yuǎn)期生存率)達(dá)31.03%,并在肝癌抗復(fù)發(fā)治療方面具有較好的療效。

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