EndoFree Plasmid Maxi Kit 無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格

EndoFree Plasmid Maxi Kit 無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒 HRN0031 10 次

產(chǎn)品描述

本試劑盒采用改進(jìn) SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞 ，粗提物通過(guò)采用高效的去內(nèi)毒素系統(tǒng)除去內(nèi)毒素，然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低 pH 值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒 DNA，再通過(guò)漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，最后低鹽、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒 DNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。每次可處理 100-200 ml 細(xì)菌培養(yǎng)液 ，理論上最多可提取 2mg 質(zhì)粒 DNA

產(chǎn)品組分

試 劑 盒 組 成 保存 10 次

RNaseA（ 10mg/mL） 4℃ 1mL

Buffer I 4℃ 120mL

Buffer II 室溫 120mL

Buffer III 室溫 120 mL

Buffer PI 室溫 100mL

Buffer ER 室溫 30mL

Buffer PB 室溫 120mL

Buffer PW 室溫 72mL

第一次使用前請(qǐng)加入 168mL 無(wú)水乙醇

Buffer PE 室溫 50mL

Buffer TE 室溫 30mL

針筒內(nèi)毒素過(guò)濾器 室溫 10 個(gè)

吸附柱和離心管（ 50mL） 室溫 10 個(gè)

產(chǎn)品特點(diǎn)

1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用高品質(zhì)特制吸附膜 ，柱與柱之間吸附量差異極小 ，可重復(fù)性好。

2.不需要使用有毒的苯酚 ，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀?？焖?， 方便，從 100-200 mL 大腸桿菌 LB((Luria-Bertani)培養(yǎng)液中，可快速提取 0.5-2mg 純凈的高拷貝質(zhì)粒 DNA，提取率達(dá) 80-90 %。

3.本試劑盒提取的質(zhì)粒 DNA ， 內(nèi)毒素含量極低（ <0.1 EU/ μg DNA） ，細(xì)胞轉(zhuǎn)染效果佳。也可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、 PCR、體外轉(zhuǎn)錄、測(cè)序、等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

運(yùn)輸和保存方法

1）本試劑盒在室溫儲(chǔ)存 12 個(gè)月不影響使用效果。

2）第一次使用時(shí)，將試劑盒所帶全部的 RNase A 加入 Buffer I 后（終濃度 100ug/mL）置于 4℃保存。如果 Buffer I 中 RNase A 失活 ，提取的質(zhì)?？赡軙?huì)混雜有微量 RNA 殘留 ，在 Buffer I中補(bǔ)加 RNase A 即可。(使用前，用多少取多少，放置27°C孵化5~10min)

3）環(huán)境溫度低時(shí) Buffer II 中 SDS 可能會(huì)析出出現(xiàn)渾濁或者沉淀，可在 37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清 ，不要?jiǎng)×覔u晃 ，以免形成過(guò)量的泡沫。

4）避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、 pH 值變化 ，各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

注意事項(xiàng)

1.所有的離心步驟如未加另外說(shuō)明均在室溫完成，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到 12,000 x g，帶 50 mL 轉(zhuǎn)頭的臺(tái)式離心機(jī)。

2.提取的質(zhì)粒量與細(xì)菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。如果所提質(zhì)粒為低拷貝質(zhì)?；虼笥?10kb的大質(zhì)粒 ，應(yīng)加大菌體使用量 ， 同時(shí)按比例增加 Buffer I、 Buffer II、 Buffer III 的用量 ，洗脫緩沖液應(yīng)在 70℃預(yù)熱?？梢赃m當(dāng)?shù)难娱L(zhǎng)吸附和洗脫的時(shí)間 ，以增加提取效率。

3.得到的質(zhì)粒 DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。OD260 值為 1 相當(dāng)于大約 50μg/mL DNA。 電泳可能為單一條帶 ，也可能為 2 條或者多條 DNA 條帶 ，這主要是不同程度的超螺旋構(gòu)象質(zhì)粒泳動(dòng)位置不一造成，與提取物培養(yǎng)時(shí)間長(zhǎng)短、提取時(shí)操作劇烈程度等有關(guān)。

本公司產(chǎn)品正常操作情況下基本超螺旋可以超過(guò) 90%。

4.質(zhì)粒 DNA 確切分子大小 ， 必須酶切線性化后 ，對(duì)比 DNA 分子量 Marker 才可以知道。處于環(huán)狀或者超螺旋狀態(tài)的的質(zhì)粒 ，泳動(dòng)位置不確定 ，無(wú)法通過(guò)電泳知道其確切大小。

5.洗脫液 EB 不含有螯合劑 EDTA，不影響下游酶切、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫，但應(yīng)該確保pH 大于 7.5 ， pH 過(guò)低影響洗脫效率。用水洗脫 ，質(zhì)粒應(yīng)該保存在－20℃ 。質(zhì)粒 DNA 如果需要長(zhǎng)期保存 ，可以用 TE 緩沖液洗脫（ 10mM Tris-HCl ， 1mM EDTA ，pH 8.0），但是 EDTA 可能影響下游酶切反應(yīng) ，使用時(shí)可以適當(dāng)稀釋。

使用方法

提示：

→第一次使用前請(qǐng)先在 Buffer PW 中加入 84 mL 無(wú)水乙醇 ，充分混勻 ，加入后請(qǐng)及時(shí)在方框打鉤標(biāo)記已加入乙醇 ，以免多次加入!

→將 RNase A 加入 Buffer I 中 ，混勻 ，每次使用后置于 2-8℃保存。

1、取 100 ml-150ml（低拷貝 200 ml-250ml）過(guò)夜培養(yǎng)的菌液加入離心管 ， 8,000 rpm 離心3 min 收集細(xì)菌 ，棄上清。

2、加入 10 ml Buffer I（請(qǐng)先檢查是否已加入 RNase A） ，使用移液器或渦旋振蕩器懸浮沉淀。

3、加入 10 ml Buffer II ，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次（不要?jiǎng)×艺鹗帲?，使菌體充分裂解 ，室溫放置 5 min。

4、向離心管中加入 10 ml Buffer III，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次（溶液加完后應(yīng)立即上下翻轉(zhuǎn)，以避免產(chǎn)生局部沉淀） ，充分混勻 ，至溶液出現(xiàn)白色、分散絮狀沉淀。室溫放置 10 min 后 ，再8,000 rpm 離心 10 min。

5、將步驟 4 的離心上清全部溶液轉(zhuǎn)移至內(nèi)毒素吸附過(guò)濾柱中（請(qǐng)避免倒入大量沉淀 ，以免阻塞過(guò)濾器） ，緩慢推動(dòng)推柄過(guò)濾 ，濾液收集在干凈的 50 mL 的管中。

6、 向?yàn)V液中加入 0.3 倍濾液體積的 Buffer PI ，0.1 倍濾液體積的 Buffer ER ，上下顛倒混勻后轉(zhuǎn)移到吸附柱中（吸附柱放入 50 ml 收集管中）。

注意： 吸附柱的最大容積為 20 ml ，所以需要分多次過(guò)柱。個(gè)別情況下離心機(jī)轉(zhuǎn)子傾角較大 ，此

時(shí) ，建議加入吸附柱的溶液體積不超過(guò) 15 ml ，以防產(chǎn)生漏液現(xiàn)象。

7、 8,000 rpm 離心 2 min ，倒掉收集管中的廢液 ，將吸附柱重新放回收集管中。

8、 向吸附柱中加入 10mL 去蛋白液 Buffer PB ，8,000 rpm 離心 2 min。

9、 向吸附柱中加入 10 ml Buffer PW ，8,000 rpm 離心 2 min ，棄廢液 ，將吸附柱重新放回

收集管中。

10、重復(fù)操作步驟 9。

11、 向吸附柱中加入 3 ml Buffer PE ，室溫 8,000 rpm 離心 2 min ，棄廢液。

12、將吸附柱重新放回收集管中 ，8,000 rpm 離心 5 min ，以去除殘余的漂洗液。

13、打開(kāi)吸附柱蓋子 ，置于室溫放置數(shù)分鐘 ，以晾干吸附材料中殘余的漂洗液。

14、將吸附柱置于干凈的 50 ml 收集管中 ， 向吸附膜的中間部位懸空滴加 1-2 ml Buffer TE ，室溫放置 2 min ，然后 8,000 rpm 離心 2 min。將離心下來(lái)的質(zhì)粒 DNA 全部移入到干凈的1.5 ml 離心管 ， -20℃保存。

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