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流式細(xì)胞儀使用注意的事項

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    2025年06月09日
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流式細(xì)胞儀,細(xì)胞分析儀,微生物在線分析儀,實驗室分析儀器,全自動流式細(xì)胞儀
上傳者
梁山縣德行二手設(shè)備購銷部
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資料簡介

流式細(xì)胞儀使用注意的事項

流式細(xì)胞儀是精密的光學(xué)檢測設(shè)備,操作不當(dāng)可能影響數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性或損壞儀器。以下是使用過程中需注意的核心事項,涵蓋樣本制備、儀器操作、維護保養(yǎng)及安全規(guī)范等方面:

一、樣本制備注意事項

1. 單細(xì)胞懸液質(zhì)量

  • 避免細(xì)胞團聚

    • 組織樣本需充分消化(如胰酶、膠原酶)并過篩(20–100 μm 濾網(wǎng)),避免細(xì)胞團塊堵塞流動室。

    • 血液樣本需用紅細(xì)胞裂解液處理(如氯化銨溶液),去除紅細(xì)胞干擾。

  • 細(xì)胞活性保護

    • 避免過度離心(推薦轉(zhuǎn)速≤500 g)或劇烈吹打,防止細(xì)胞損傷。

    • 樣本制備后盡快檢測(≤4 小時),如需保存可置于 4℃,避免長時間室溫放置導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。

2. 熒光標(biāo)記與染色

  • 抗體選擇

    • 確認(rèn)抗體熒光素與儀器激光波長匹配(如 488 nm 激光匹配 FITC、PE 等熒光素)。

    • 預(yù)實驗優(yōu)化抗體濃度,避免過量染色導(dǎo)致非特異性結(jié)合(如使用同型對照排除背景熒光)。

  • 染色流程

    • 表面抗原染色需在冰上避光進行(≤30 分鐘),避免抗體內(nèi)化;胞內(nèi)抗原染色需先固定破膜(如多聚甲醛 + Triton X-100)。

    • 染色后用 PBS 充分洗滌(2–3 次),去除未結(jié)合抗體,減少背景噪聲。

二、儀器操作規(guī)范

1. 開機與校準(zhǔn)

  • 開機順序

    • 先開啟鞘液、清洗液等流體系統(tǒng),再啟動激光光源和檢測器(遵循儀器說明書流程)。

  • 每日校準(zhǔn)

    • 使用標(biāo)準(zhǔn)微球(如 Flow-Check Fluorospheres)校準(zhǔn)激光光路和電壓,確保 FSC/SSC 信號穩(wěn)定,熒光通道 CV 值<2%。

    • 定期(每周)檢測儀器背景噪聲(無樣本時熒光參數(shù)應(yīng)接近零)。

2. 上樣與流速控制

  • 進樣量

    • 起始進樣速度設(shè)為低速(如 10 μL/min),待信號穩(wěn)定后切換至實驗速度,避免高速進樣導(dǎo)致液流沖擊流動室。

  • 避免交叉污染

    • 更換樣本時用清洗液(如 1% 次氯酸鈉)沖洗進樣管路(≥30 秒),尤其是檢測臨床樣本或含生物危害樣本后。

    • 如需分選,先用空白液滴沖洗分選管路(≥5 分鐘),確保無殘留細(xì)胞。

3. 數(shù)據(jù)采集策略

  • 設(shè)門(Gating)

    • 先通過 FSC/SSC 設(shè)門排除細(xì)胞碎片和雜質(zhì)(如 FSC-A vs FSC-H 排除粘連細(xì)胞),再分析目標(biāo)細(xì)胞群。

  • 采集細(xì)胞數(shù)

    • 稀有細(xì)胞(如干細(xì)胞)需采集≥10^5 個細(xì)胞,常規(guī)檢測建議≥10^4 個細(xì)胞,確保統(tǒng)計結(jié)果可靠。

  • 實時監(jiān)控

    • 觀察 FSC/SSC 信號波動,若出現(xiàn)異常峰值(如細(xì)胞團聚),需暫停實驗并重新處理樣本。

三、維護保養(yǎng)要點

1. 日常維護(每日 / 每次實驗后)

  • 管路清洗

    • 用去離子水沖洗進樣管路和流動室(≥5 分鐘),清除殘留蛋白和細(xì)胞碎片。

    • 若檢測含顆粒樣本(如血液),需用 1% Triton X-100 或?qū)S们逑磩ㄈ?Cytiva Clean Solution)沖洗,再用蒸餾水清潔。

  • 鞘液更換

    • 鞘液需使用超純水配制(電導(dǎo)率<1 μS/cm),每周更換一次,夏季高溫時可縮短更換周期(避免微生物污染)。

2. 定期維護(每周 / 每月)

  • 激光光路檢查

    • 用激光功率計檢測各激光器輸出功率,若低于標(biāo)稱值的 80% 需聯(lián)系工程師校準(zhǔn)(如更換激光管或調(diào)整光路)。

  • 液流系統(tǒng)維護

    • 檢查鞘液罐濾芯(若有),每月更換或清洗,避免顆粒堵塞流動室;檢查壓力泵密封圈,如有磨損及時更換。

  • 電子元件散熱

    • 清理儀器風(fēng)扇和散熱孔灰塵(每月一次),確保檢測器和放大器在恒溫環(huán)境下工作(推薦室溫 20–25℃,濕度<70%)。

3. 長期停機維護

  • 若儀器停用超過 1 周:

    • 排空鞘液和清洗液管路,用純乙醇沖洗流動室(防止微生物滋生)。

    • 關(guān)閉激光光源,覆蓋防塵罩,定期(每周)開機運行 10 分鐘保持管路通暢。

四、安全與生物防護

1. 生物安全操作

  • 檢測感染性樣本(如病毒處理細(xì)胞、臨床標(biāo)本)時:

    • 需在生物安全柜中制備樣本,佩戴手套和護目鏡,避免樣本飛濺。

    • 實驗結(jié)束后,用 75% 乙醇擦拭儀器表面,并用 1% 次氯酸鈉溶液沖洗進樣管路(作用 30 分鐘后用清水洗凈)。

2. 激光安全

  • 避免直視激光光源(尤其是紫外激光),操作時需佩戴專用防護眼鏡(如 488 nm 激光對應(yīng) OD4 + 級護目鏡)。

  • 儀器運行時確保防護罩關(guān)閉,禁止在光路暴露狀態(tài)下進行調(diào)試。

3. 電氣安全

  • 儀器需接地良好,避免與大功率設(shè)備共用插座,防止電壓波動損壞電子元件。

  • 非專業(yè)人員禁止拆卸光學(xué)模塊或高壓部件(如 PMT 檢測器、分選高壓電極)。

五、常見問題與應(yīng)對

問題 可能原因 解決方法
信號波動大 鞘液污染或壓力不穩(wěn) 更換鞘液,檢查壓力泵密封性
熒光信號偏低 抗體濃度不足或激光功率下降 優(yōu)化抗體濃度,校準(zhǔn)激光功率
流動室堵塞 樣本中有細(xì)胞團或蛋白沉淀 重新過濾樣本,用清洗劑疏通管路
分選出細(xì)胞活性低 液滴充電電壓過高或分選速度過快 降低電壓,減慢分選速度,使用含血清緩沖液

總結(jié)

流式細(xì)胞儀的精準(zhǔn)性依賴于標(biāo)準(zhǔn)化操作精細(xì)化維護。實驗前需充分優(yōu)化樣本制備與染色流程,實驗中嚴(yán)格遵循儀器操作規(guī)范并實時監(jiān)控信號質(zhì)量,實驗后及時清洗管路并做好記錄(如維護日志、故障排查記錄)。對于復(fù)雜樣本(如臨床樣本)或特殊檢測(如細(xì)胞周期分析),建議先進行預(yù)實驗驗證方法可靠性,避免因參數(shù)設(shè)置不當(dāng)導(dǎo)致數(shù)據(jù)偏差。定期參加廠商培訓(xùn)和性能驗證(如參加外部質(zhì)量控制計劃),可進一步提升檢測結(jié)果的可信度。

 

 

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