溫度對(duì)高效液相色譜儀檢測(cè)有影響嗎?
溫度對(duì)高效液相色譜儀(HPLC)的檢測(cè)結(jié)果有顯著影響,主要通過(guò)影響色譜柱保留行為、流動(dòng)相性質(zhì)、檢測(cè)器響應(yīng)等多個(gè)環(huán)節(jié),最終體現(xiàn)在保留時(shí)間、峰形、分離度和定量準(zhǔn)確性上。具體影響如下:
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保留時(shí)間的變化
色譜柱的保留行為與溫度密切相關(guān):
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溫度升高時(shí),流動(dòng)相黏度降低,溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的擴(kuò)散速率加快,分配平衡時(shí)間縮短,導(dǎo)致保留時(shí)間縮短(尤其對(duì)高沸點(diǎn)、強(qiáng)極性化合物影響更明顯)。
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溫度波動(dòng)會(huì)導(dǎo)致保留時(shí)間重現(xiàn)性下降。例如,溫度變化 ±1℃,某些化合物的保留時(shí)間可能波動(dòng) ±1%-5%,影響定性分析的準(zhǔn)確性(定性常依賴保留時(shí)間匹配)。
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分離度的改變
溫度通過(guò)影響溶質(zhì)的分配系數(shù)(K)和選擇性因子(α)改變分離度(R):
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黏度與柱壓
溫度升高會(huì)使流動(dòng)相黏度降低,在相同流速下,系統(tǒng)柱壓顯著下降(黏度與柱壓正相關(guān))。例如,水的黏度在 20℃時(shí)約 1.00 mPa?s,40℃時(shí)降至 0.65 mPa?s,柱壓可降低約 35%。
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流動(dòng)相組成穩(wěn)定性
對(duì)于梯度洗脫,溫度均勻性不足會(huì)導(dǎo)致流動(dòng)相混合比例偏差。例如,柱溫箱溫度波動(dòng)可能使不同比例的有機(jī)相 / 水相混合時(shí)產(chǎn)生局部密度差異,影響梯度程序的準(zhǔn)確性,進(jìn)而導(dǎo)致保留時(shí)間波動(dòng)。
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紫外 - 可見(jiàn)檢測(cè)器(UV-Vis)
溫度變化可能影響樣品的摩爾吸光系數(shù)(ε),尤其對(duì)某些熱敏性化合物(如維生素、藥物分子),溫度升高可能導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)變化(如異構(gòu)化、降解),從而改變紫外吸收強(qiáng)度,影響定量準(zhǔn)確性。
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熒光檢測(cè)器
熒光物質(zhì)的熒光強(qiáng)度受溫度影響顯著:溫度升高會(huì)導(dǎo)致熒光淬滅(分子熱運(yùn)動(dòng)加劇,非輻射躍遷概率增加),使熒光強(qiáng)度下降,可能導(dǎo)致檢測(cè)靈敏度降低。
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示差折光檢測(cè)器(RID)
RID 基于流動(dòng)相和樣品的折射率差異檢測(cè),而折射率對(duì)溫度極敏感(溫度變化 0.01℃,折射率可能變化約 1×10??)。溫度波動(dòng)會(huì)導(dǎo)致基線漂移,甚至掩蓋樣品峰,因此 RID 必須在嚴(yán)格恒溫條件下使用。
為減少溫度影響,實(shí)驗(yàn)中需注意:
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使用柱溫箱:設(shè)定并維持恒定的色譜柱溫度(如 30℃±0.1℃),提高保留時(shí)間重現(xiàn)性。
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環(huán)境溫度控制:實(shí)驗(yàn)室保持恒溫(建議 20-25℃),避免陽(yáng)光直射或空調(diào)直吹儀器,減少環(huán)境溫度波動(dòng)。
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方法開(kāi)發(fā)時(shí)優(yōu)化溫度:根據(jù)樣品性質(zhì)調(diào)整柱溫(如常溫分離不佳時(shí),嘗試升高或降低 5-10℃),改善分離度或縮短分析時(shí)間。
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檢測(cè)器恒溫:部分檢測(cè)器(如熒光、RID)需單獨(dú)恒溫,確保檢測(cè)條件穩(wěn)定。
綜上,溫度是 HPLC 檢測(cè)中需嚴(yán)格控制的關(guān)鍵參數(shù),尤其對(duì)分離度、保留時(shí)間重現(xiàn)性和定量準(zhǔn)確性影響顯著。實(shí)際操作中需通過(guò)儀器溫控裝置和環(huán)境控制,將溫度波動(dòng)降至最小,以保證檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
高效液相色譜儀的使用操作規(guī)范




