川芎為臨床常用中藥，具有活血行氣、祛風止痛的功效，主要用于月經不調、經閉痛經、頭痛、風濕痹痛等癥〔1〕。其成方制劑以治療疼痛癥較多。目前多應用全粉入藥或水、醇等提取入藥。為探討其科學合理的用藥形式，我們通過體外溶出試驗，比較了川芎超微粉、細粉兩種粉碎工藝及水提、醇提和雙提3種提取工藝中阿魏酸的體外溶出量，并進行了鎮(zhèn)痛作用的藥效學比較試驗，結果超微粉和醇提物阿魏酸的溶出量多，鎮(zhèn)痛作用強。說明川芎的正確入藥形式為：若以全粉入藥，超微粉較細粉更能增加有效成分的溶出，提高藥效。若要減少劑量用藥，則以川芎醇提物入藥為好。
　　
　　1實驗材料
　　
　　1.1儀器
　　
　　939型薄層自動鋪板器（重慶南岸貝爾德儀器技術廠）；智能溶出試驗儀（天津大學無線電廠）；CS-9301
　　
　　薄層掃描儀（日本島津）；82-1型離心機（上海醫(yī)療器械廠）。
　　
　　1.2藥材
　　
　　川芎藥材購自濟南建聯(lián)中藥店，經山東省中醫(yī)藥研究所生藥室鑒定為傘型科植物川芎Ligus-ticumChuanxiongHoort.的干燥根莖。
　　
　　1.3試劑
　　
　　所用試劑均勻為分析純；阿魏酸對照品（中國藥品生物制品檢定所）。
　　
　　1.4動物
　　
　　昆明種小鼠，♀♂共用，體重18~22g、24~26g，由山東中醫(yī)藥大學動物實驗中心提供。
　　
　　2方法和結果
　　
　　2.1樣品制備
　　
　　2.1.1川芎細粉將川芎粉碎成全部通過六號篩的粉末。
　　
　　2.1.2川芎微粉將川芎超微粉碎成中心粒徑10?m以下不少于95%的微粉。
　　
　　2.1.3川芎水提物取川芎藥材粉碎成粗粉。稱取50g，加水煎煮兩次，第1次10倍量水2h，第2次8倍量水1h，濾過，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，真空干燥，得干膏18.1g。
　　
　　2.1.4川芎醇提物取川芎藥材粉碎成粗粉，稱取50g，加80%乙醇提取2次，每次8倍量，每次2h，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮至稠膏，真空干燥，得干膏12.0g。
　　
　　2.1.5川芎雙提物取川芎藥材粉碎成粗粉，稱取50g，加水提取揮發(fā)油至盡，收集揮發(fā)油，提取液濾過，藥渣加水煎煮1h，濾過，合并濾液，減壓濃縮成稠膏，真空干燥，得干膏20.2g。
　　
　　2.2溶出液制備
　　
　　調節(jié)溶出儀水浴為37℃恒溫，精密量取1000mL人工胃液置溶出儀的燒杯中，于恒溫水浴中保溫，攪拌轉速設為100r·min-1。取粉碎樣品，分別精密稱定重量（細粉、超微粉稱取約3g，提取物稱取相當于原藥材3g的干膏量）每組3份，置測定儀的燒杯中，人工胃液接觸到樣品時開始計時，1h后，取出液體，2000r·min-1離心20min。取上清液經濾膜過濾，即得供試溶出液。
　　
　　2.3阿魏酸含量測定
　　
　　2.3.1薄層層析及掃描條件取硅膠G，加0.2%的CMC-Na，自動鋪板器鋪成10cm×20cm×0.03cm的薄層板，105℃活化30min后置干燥器中保存，冷卻后備用。正已烷-氯仿-冰醋酸（8：8：1）展開，展距8cm，雙波長反射式鋸齒掃描，λs=328nm，λR=370nm。
　　
　　2.3.2標準曲線的繪制精密稱取阿魏酸對照品約1mg，以甲醇溶解，轉移至2mL量瓶中，加甲醇并稀釋至刻度搖勻，作為對照品溶液。精密吸取1，2，3，4，5?L點于同一硅膠G薄層板上，按上述條件展開，取出、晾干，置紫外光下365nm處檢視，定位，測定，結果表明阿魏酸在0.5~2.5?g之間上樣量與斑點峰面積積分值呈線形關系，回歸方程為Y=1124.68X+273.21，r=0.9992。
　　
　　2.3.3樣品測定精密吸取溶出液50mL，乙醚提取3次，每次50mL合并乙醚液，揮干，殘渣用甲醇溶解，定容于2mL量瓶中，作為供試品溶液。精密吸取供試品溶液10?L，對照品溶液1?L和5?L點于同一硅膠G薄層板上，依法測定，測定結果見表1。（川芎原藥材中阿魏酸的含量為0.0314%）。
　　
　　2.4川芎不同粉碎度的鎮(zhèn)痛作用
　　
　　2.4.1對0.6%醋酸扭體法的鎮(zhèn)痛作用比較♂小鼠60只，體重24~26g，按體重隨機分為3組，分別給于各藥物組灌胃，1次/日，連續(xù)3日，對照組給等體積的蒸餾水灌胃，末次給藥后30min，逐只腹腔注射0.6%醋酸（0.1mL/10g鼠重），觀察注射后出現(xiàn)*次扭體反應的時間及15min內的扭體次數，并進行組間統(tǒng)計學處理，結果見表2。
　　
　　2.4.2對小鼠熱板法鎮(zhèn)痛作用比較雌性小鼠60只，體重18~20g，實驗前預篩痛閾，以痛閾值大于5s，小于30s者為合格，而后隨機分為3組，分別給藥同2.4.1項，按熱板法〔2〕測定其痛閾值，進行組間t檢驗。
　　
　　3小結和討論
　　
　　實驗結果表明，川芎的不同粉碎及提取工藝中，超微粉及醇提物中有效成分阿魏酸的溶出量較高，鎮(zhèn)痛作用也較強。據文獻報道，川芎揮發(fā)油中主要成分藁本內酯有拮抗子宮收縮的作用〔3〕。有機酸類成分阿魏酸有抗炎和鎮(zhèn)痛作用〔4〕，但受熱易破壞，在川芎水提和雙提工藝中，因為高溫和長時間的加熱，阿魏酸大量損失。川芎超微粉因藥材細胞已破壁，更有利于有效成分的溶出，故川芎超微粉與醇提物阿魏酸的溶出量較多，鎮(zhèn)痛作用也較強。另外，其生物堿川芎嗪可較多的透過血腦屏障，是藥效成分之一〔5〕。但此成分極易受熱破壞，經過加熱提取及濃縮過程已損失殆盡〔6〕。因沒有購到川芎嗪的對照品，此部分工作尚需補充。
　　
　　通過本次實驗可以看出，川芎醇提取中阿魏酸的溶出量僅次于超微粉，而鎮(zhèn)痛實驗也證實醇提法強于水提法及雙提法，僅次于超微粉及細粉。綜合考慮，我們認為在劑型允許原藥材粉入藥的情況下，如散劑、蜜丸等，川芎的入藥形式以超微粉為好，但若為液體制劑或需減少服用劑量的劑型，如滴丸等，川芎入藥形式還是以醇提物為好。
　　
　　超微細粉化技術近年來應用于中藥的研究報道逐漸增多，它是利用振動對物料進行壓縮式粉碎，可將以傳統(tǒng)粉碎工藝得到的原生藥粉末的粒度從150~200目（75μm以下），提高到中心粒徑5~10μm以下，以達到細胞破壁的目的。這種新技術不僅可以全成分保留活性物質，而且可以使藥材中的有效成分直接暴露出來，從而使藥物吸收更加迅速、*〔7〕。中藥有效成分的溶出與藥物在體內的生物利用度之間存在著一定的相關性〔8,9〕。綜合本研究實驗結果可以看出，川芎超細微粉化入藥或進行方劑的制劑工藝研究，是相對合理科學的。本研究亦為中藥的超細微粉化研究提供了一個新的思路。
　　
　　參考文獻：
　　
　　[1]中華人民共和國藥典[S]北京：化學工業(yè)出版社.一部，2000：30.
　　
　　[2]李儀奎.中國藥理實驗方法學[M].上海：上?？萍汲霭嫔?1991：102.
　　
　　[3]尾崎幸弘.川芎的藥理和藥效[J].國外醫(yī)藥·植物藥分冊.1994，9（4）：164
　　
　　[4]劉鷹翔.四甲基呲嗪和阿魏酸的抗炎作用[J].國外醫(yī)藥·植物藥分冊.1993，8（2）：85.
　　
　　[5]肖靜.川芎嗪藥理研究的新進展[J].華西藥學雜志，1993，8（3）：170.
　　
　　[6]北京制藥工業(yè)研究所.川芎有效成分研究：川節(jié)嗪的提取，分離和結構鑒定[J].中華醫(yī)學雜志.1977，57（8）：420-421.
　　
　　[7]徐蓮英，陶建生.中藥制劑發(fā)展的回顧[J].中成藥.2000，22（1）：6.
　　
　　[8]劉產明，楊洪元.不同粉碎度三七體外溶出試驗[J].中成藥.1998，20（2）：17.
　　
　　[9]杜曉敏，劉璐，何煜.生藥材超細微粉制劑的藥效學研究[J].中草藥.1999，30（9）：680.