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食品企業(yè)用壓縮空氣的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)!
為確保實現(xiàn)最佳的食品安全性,并降低消費者的風(fēng)險,遵循這些要求十分重要。國際標(biāo)準(zhǔn)在這方面很有幫助。比如,ISO8573-1:2010提出了壓縮空氣的關(guān)鍵質(zhì)量要求,并規(guī)定了各個等級中可以存在的污染物含量和顆粒尺寸的最大數(shù)值。為確保在自動化解決方案中的氣源處理質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)且具備高能效,提出比如以下物質(zhì)的質(zhì)量等級的參數(shù)要求:固體顆粒,水分含量和含油總量。1、與干燥食品(比如谷物、奶粉)直接接觸的壓縮空氣壓縮空氣用于輸送和混合,通常還用于食品生產(chǎn)。它會直接與食品接觸。因為這些是干燥的食品,所以在空氣濕度方VOC在線監(jiān)測系統(tǒng)功能介紹#voc在線監(jiān)測
VOC在線監(jiān)測系統(tǒng)功能介紹#voc在線監(jiān)測TH-VOCS-PID可以得到24個小時持續(xù)的在線監(jiān)測氣體數(shù)據(jù)信息,對搜集到的信息完成處置和存儲,將監(jiān)測的數(shù)據(jù)信息全自動傳輸?shù)接嘘P(guān)部門.1.1產(chǎn)生背景及應(yīng)用領(lǐng)域揮發(fā)性有機物(VOCs)是形成細(xì)顆粒物(PM2.5)、臭氧(O?)等二次污染物的重要前體物,進(jìn)而引發(fā)灰霾、光化學(xué)煙霧等大氣環(huán)境問題。隨著我國工業(yè)化和城市化的快速發(fā)展以及能源消費的持續(xù)增長,區(qū)域內(nèi)空氣重污染現(xiàn)象大范圍同時出現(xiàn)的頻次日益增多,嚴(yán)重制約社會經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展,威脅人民群眾身體健康。因此,為無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測的方法和注意點
無菌藥品是指藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以24小時對無菌藥品生產(chǎn)車間進(jìn)行全程有效的監(jiān)控,對不符合潔凈等級要求的空間能夠及時發(fā)出警報,提醒操作人員及時處理,保證生產(chǎn)車間環(huán)境的潔凈度。無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測主要監(jiān)測懸浮粒子、浮游菌、沉降菌等密度和大小。1、懸浮粒子目前,懸浮粒子的測定方法主要有顯微鏡法和自動粒子計數(shù)法兩種,而用于潔凈區(qū)空氣懸浮粒子監(jiān)測的儀器多為光散射粒子計數(shù)器和激光粒子計數(shù)器。綜合實際情況,建議在采用連保護(hù)操作人員和工作環(huán)境 生物安全柜注意事項不可少?
保護(hù)操作人員和工作環(huán)境生物安全柜注意事項不可少生物安全柜是具備氣流控制及高效空氣過濾裝置的操作柜,能夠有效降低病原微生物或生物實驗對操作者和環(huán)境的危害。一般來說,生物安全柜可分為一、二、三級,以滿足不同的生物研究和防疫要求。一級生物安全柜可保護(hù)工作人員和環(huán)境,但不保護(hù)樣品。一級生物安全柜本身無風(fēng)機,依賴外接通風(fēng)管中的風(fēng)機帶動氣流。生物安全柜是目前應(yīng)用尤為廣泛的柜型,不僅保護(hù)人員和環(huán)境,還保護(hù)工作臺面上的物品不受污染。與一級生物安全柜一樣,生物安全柜也有氣流流入前窗開口,被稱作“進(jìn)氣流”,用來防止高效過濾器現(xiàn)場檢漏排風(fēng)裝置采樣及檢測流程
高效過濾器現(xiàn)場檢漏排風(fēng)裝置采樣及檢測流程新型高效過濾器檢漏儀是一種可實現(xiàn)對高效過濾器的原位掃描檢漏,安裝于高等級生物安全實驗室以及制藥等行業(yè)的高效排風(fēng)裝置。為滿足耐腐蝕要求,整個掃描采樣裝置由不銹鋼制作,內(nèi)壁光滑,管段的連接均采用焊接處理,盡量減少管段焊接處內(nèi)部的毛刺。在高效過濾器下游采樣時,采樣口應(yīng)正對高效過濾器出風(fēng)面,距過濾器表面25mm左右。掃描采樣頭4的采樣口長度與過濾器檢測寬度相當(dāng),可實現(xiàn)對高效過濾器(包括安裝邊框在內(nèi))的全部掃描?,F(xiàn)場檢漏流程當(dāng)高效過濾器需要檢測時,在過濾器上游連接發(fā)