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小型噴霧干燥設備系統(tǒng)實驗指導
【目的與要求】1.了解噴霧干燥設備系統(tǒng)主要的設備構成。2.按要求繪制噴霧干燥設備系統(tǒng)的實物圖。3.學習噴霧干燥設備系統(tǒng)的整個操作規(guī)程。附：在使用本機器前，請認真閱讀此操作規(guī)程！1、開機前準備在機器開動之前，請準備好實驗所需物品，洗凈冷卻水桶和加料桶，并檢查桶下方的送料泵及輸料管是否漏液；如有必要還應對罐體、收粉器及管道內(nèi)部進行清洗、干燥。然后將yi定量的水注入冷卻水桶，將需要噴霧干燥的料液倒入加料桶。注：為保證產(chǎn)品質(zhì)量，設備在使用前yi定要充分地清洗，并根據(jù)產(chǎn)品要求決定是否消毒。2、開機打開電源

杭州川一實驗儀器有限公司

2023-08-16 15:12
生物安全柜在不同實驗操作中應該如何選擇合適的工作區(qū)域？
生物安全柜在不同實驗操作中應該如何選擇合適的工作區(qū)域？生物安全柜的工作區(qū)域選擇應該根據(jù)實驗的特性和風險等級進行綜合考慮。一般而言，實驗的危險程度越高，就需要選擇更加封閉和安全的工作區(qū)域。以下是一些常見的實驗操作和適宜的工作區(qū)域選擇：操作無菌物質(zhì)或細胞：在生物安全柜內(nèi)進行操作。操作涉及傳染病原體的生物實驗：在生物安全柜內(nèi)進行操作，并在具備嚴格隔離條件的實驗室中進行。操作化學品：在通風良好的化學實驗室中進行，可以配備通風罩或者化學品專用的生物安全柜。操作放射性物質(zhì)：在具備放射性物質(zhì)實驗條件的實驗室中

上海滬凈醫(yī)療器械有限公司

2023-08-16 08:35
如何控制噴霧干燥設備的進風溫度和出風溫度？
如何控制噴霧干燥設備的進風溫度和出風溫度？噴霧干燥機設備是利用吹入的熱風來實現(xiàn)水溶液/懸濁液霧狀后進行干燥的。干燥過程中熱風由塔口進入干燥塔內(nèi)，完成干燥工作后的廢氣由引風機排空。噴霧干燥設備在工作的過程中，熱風進入塔內(nèi)時的熱風溫度與排風溫度的控制是很重要的，它決定著產(chǎn)品的質(zhì)量以及干燥松密度等，因此需要嚴格控制。1.噴霧干燥設備作業(yè)中，排風溫度與產(chǎn)品的水分含量有關，應按產(chǎn)品含水量來決定。熱風溫度越高熱效率越高，經(jīng)濟效益越好。但是過高的熱風溫度會造成產(chǎn)品質(zhì)量變差。2.噴霧干燥設備作業(yè)中，熱風溫度會影

杭州川一實驗儀器有限公司

2023-08-15 13:34
不銹鋼大流量過濾器是解決高流速液體處理需求的理想選擇
不銹鋼大流量過濾器是一種專門設計用于處理高流速液體的過濾設備。在許多工業(yè)領域中，需要處理大量的液體，并且需要確保其中的雜質(zhì)、固體顆粒或懸浮物被有效地過濾掉。這就要求使用高效而可靠的過濾器來滿足生產(chǎn)和制造過程中的要求。不銹鋼大流量過濾器由高質(zhì)量的不銹鋼材料制成，具有優(yōu)異的耐腐蝕性和機械強度，因此能夠在惡劣環(huán)境條件下長期穩(wěn)定工作。它通常采用筒形設計，內(nèi)部裝有濾芯或濾網(wǎng)，能夠有效地阻攔并收集液體中的雜質(zhì)和顆粒。同時，通過調(diào)整濾芯或濾網(wǎng)的選型和材質(zhì)，該過濾器可以適應不同粒徑和特殊要求的過濾任務。該過濾器

河南錦濾工業(yè)科技有限公司

2023-08-15 11:30
生物安全柜的不同等級有哪些不同之處？如何選擇適合的等級？
生物安全柜的不同等級有哪些不同之處？如何選擇適合的等級？生物安全柜的不同等級主要是基于它們對實驗樣本、實驗人員和環(huán)境的保護能力進行分類的。通常來說，生物安全柜可以分為三個等級：ClassI、ClassII和ClassIII。ClassI生物安全柜：主要用于對人員和環(huán)境的保護。它們通過在前面設有一道空氣屏障，以防止樣本的飛濺和實驗過程中的氣體、蒸汽和顆粒物外泄。ClassI生物安全柜也配備了高效過濾器，可以防止空氣中的微生物傳播。ClassII生物安全柜：ClassII生物安全柜根據(jù)其能力和設計又

上海滬凈醫(yī)療器械有限公司

2023-08-14 09:12
上海程斯莫倫式抗?jié)B測試儀技術指導
戶外運動服裝防水測試，雨傘測試，防水面料測試;沖鋒衣料透液性，透血性測試。采用動態(tài)測試和靜態(tài)測試，用來檢測紡織品在一定壓力下的拒水性能。試樣被固定在標準規(guī)定面積的測試區(qū)域上，通過空壓機將0-5bar的空氣加入一個充滿蒸餾水的水罐中，水罐連接測試頭，將一定的壓力傳遞給試樣。壓力曲線實時顯示在操作屏幕上。1.2原理:通過動態(tài)測試，靜態(tài)測試兩種測試方法，測試被固定在標準規(guī)定的測試區(qū)域上的試樣。氣壓控制把0-5bar的氣壓到一個蓄滿了蒸餾水的內(nèi)置式水箱中。水箱連接著一個測試頭。測試開始后，測試壓力由主機

上海程斯智能科技有限公司

2023-08-12 10:28
醫(yī)用針管（針）韌性測試儀檢測注射針針管韌性方法
原標題：注射針針管韌性測試方法醫(yī)用注射器是一種常見的醫(yī)療用具，主要用于抽液和注射液體，如果醫(yī)用針管針韌性不達標，在注射過程中，由于病人亂的動，會現(xiàn)針頭扎不到體內(nèi)，甚至會出現(xiàn)針頭折斷或者彎曲漏液的問題。因此,注射器針管韌性或醫(yī)用注射針針管韌性是藥包材標準規(guī)定的一項重要檢測指標，國家標準GB18457-2015《制造醫(yī)療機械用不銹鋼針》中對注射器針管韌性指標也有明確的規(guī)定。注射針針管韌性測試用什么檢測儀器？眾測機電按照GB/T18457-2001-制造醫(yī)療機械用不銹鋼針管、GB/T15811《一次性

濟南眾測機電設備有限公司

2023-08-11 11:01
探索藥企設備管理新解法，打造精益化管理新模式
隨著我國工業(yè)化進程進一步加速，新版GMP法規(guī)出臺，對直接參與藥品生產(chǎn)的制藥設備作出了指導性的規(guī)定，強調(diào)建立文件化的設備管理系統(tǒng)，進一步強化了設備“受控”。設備管理系統(tǒng)如何解決管理難點人工巡檢易出差錯?設備點巡檢管理可實現(xiàn)設備掃碼自動檢索信息；?現(xiàn)場拍照定位清晰，身份識別責任到人。紙質(zhì)審批流程繁雜?通過設備臺賬管理功能實現(xiàn)業(yè)務流程線上操作，排除溝通障礙；?設備數(shù)據(jù)電子化記錄、存儲和應用，減少紙張使用。非計劃性停機損失重?設備維保管理功能提供預防性維護，掌握設備狀態(tài)，及時發(fā)現(xiàn)設備隱患；?有效降低設備

浙江迦南科技股份有限公司

2023-08-11 09:13
鋁箔破裂強度測試方法及檢測儀器介紹
鋁箔因具有不透光、無污染、價錢便宜等優(yōu)點，廣泛用于食品、飲料、香煙、藥品、照相底板、家庭日用品等，通常用作其包裝材料；尤其是藥品包裝，對鋁箔的物理機械性能很高，其中要求鋁箔破裂強度不得低于98Kpa。我們都知道，藥用鋁箔在使用過程中，用戶可能因為破裂強度太大而引起使用的不方便，太小又會引起泡罩破裂從而引起藥品的失效，因而需專業(yè)的實驗室檢測設備檢測鋁箔破裂強度，將其破裂強度控制在合理的范圍內(nèi)。一、參考標準YBB00152002-2015《藥用鋁箔》、GB12255-90《藥品包裝用鋁箔》標準要求:

濟南眾測機電設備有限公司

2023-08-10 10:35
要使?jié)崈舳冗_到要求須具備哪些條件
要使?jié)崈舳冗_到要求須具備哪些條件要使得送風潔凈度符合要求，關鍵是凈化系統(tǒng)末級過濾器的性能和安裝。凈化系統(tǒng)末級過濾器一般采用高效過濾器或亞高效過濾器。按我國標準規(guī)定高效過濾器效率分四檔：A類為≥99.9%，B類為≥99.9%，C類為≥99.999%，D類為(對≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦稱超高效過濾器)；亞高效過濾器為(對≥0.5μm粒子)95~99.9%。效率越高，過濾器的價格也越貴。所以選擇過濾器時應本著既要滿足送風潔凈度要求，又要考慮經(jīng)濟合理。從潔凈度要求考慮，以低級別潔凈室選用低

上海滬凈醫(yī)療器械有限公司

2023-08-09 08:51
潔凈實驗室的基本介紹
布局要求1、本布置緊湊、合理，滿足了實驗室操作和空氣潔凈度等級要求，同時力求科學性與經(jīng)濟性的原則2、潔凈室入口處設置風淋室，能有效清除人體所帶灰塵，減少潔凈室的灰塵量，同時風淋室也起到了氣閘的作用，防止不潔凈空氣由門進入潔凈區(qū)。3、潔凈室需向室內(nèi)供給一定比例的新鮮空氣，凈化過濾后進入各實驗室以補償排風，保證正壓及工作人員需要。4、風量回風次數(shù)采用風量調(diào)節(jié)閥對不同要求潔凈級別的區(qū)域進行控制，以及壓強梯度的調(diào)節(jié)，保證氣流同“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域，潔凈室不同級別之間壓差為≥5pa，潔凈室與室外壓

泰思楓（上海）環(huán)保科技有限公司

2023-08-07 15:54
關于潔凈區(qū)的動態(tài)監(jiān)測
關于潔凈區(qū)的動態(tài)監(jiān)測一、潔凈區(qū)動態(tài)監(jiān)測的意義在潔凈區(qū)中，實施動態(tài)監(jiān)測是為了對人員行為評價、zui終產(chǎn)品放行提供必要的依據(jù)，同時，也為空氣平衡、人員行為和房間消毒方法的進上步改進提供了依據(jù)并以此來判定潔凈室是否達到了規(guī)定的潔凈度，是評估生產(chǎn)環(huán)境控制的有效工具。二、潔凈區(qū)需要動態(tài)監(jiān)測的項目在生產(chǎn)操作前，要檢測并控制好區(qū)域內(nèi)的溫度、濕度和壓差；在生產(chǎn)操作過程中，要監(jiān)測微生物、懸浮粒子和風速等情況；在操作完成后，要監(jiān)測設施、設備的表面和人員的衛(wèi)生情況。1.懸浮粒子和微生物監(jiān)測：潔凈區(qū)的設計應符合相應的潔

上海滬凈醫(yī)療器械有限公司

2023-08-07 13:16
潔凈室的檢測狀態(tài)
潔凈室的檢測應明確其占用狀態(tài)，狀態(tài)不同，檢測結果也不同。按照《潔凈廠房設計規(guī)范》（GB50073-2001）的規(guī)定，潔凈室檢測分為三種狀態(tài)：空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)。（1）空態(tài)設施已經(jīng)建成，所有動力接通并運行，但無生產(chǎn)設備、材料及人員。（2）靜態(tài)設施已經(jīng)建成，生產(chǎn)設備已經(jīng)安裝，并按業(yè)主及供應商同意的狀態(tài)運行，但無生產(chǎn)人員。（3）動態(tài)設施以規(guī)定的狀態(tài)運行，有規(guī)定的人員在場，并在商定的狀態(tài)下進行工作。對于潔凈室工程的竣工驗收，我國《潔凈室施工及驗收規(guī)范》（JGJ71-1990）中明確規(guī)定，檢測和調(diào)整應在空態(tài)

上海滬凈醫(yī)療器械有限公司

2023-08-04 08:47
一體化蒸餾儀的工作性能包括哪些
智能一體化蒸餾儀采用智能一體化設計，采用遠紅外陶瓷加熱裝置代替大功率電加熱器，同時采用智能蒸餾終點控制、內(nèi)置式冷卻水自動降溫及回流裝置以及設計冷凝管等技術手段，實現(xiàn)了操作簡單、自動蒸餾、美觀實用、節(jié)能降耗等目的，可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測、供排水、疾病預防控制中心等領域的水樣的揮發(fā)酚、氨氮等的蒸餾操作。在水質(zhì)化驗和食品檢測中，蒸餾操作是非常常見且又十分重要的前處理步驟。傳統(tǒng)的蒸餾設備，其加熱、蒸餾、冷凝、接收部分等各DU立，操作繁瑣，效率較低；且由于缺乏蒸餾終點控制，常導致蒸餾失敗，影響工作效率，而且

杭州川一實驗儀器有限公司

2023-08-03 15:40
麻醉機、呼吸機用呼吸管路泄露和順應性試驗方法
呼吸管路是用于呼吸系統(tǒng)的各組成部分間輸送氣體或蒸汽的軟性管路，常用在麻醉機和呼吸機、潮化器、噴霧器上。所以，標準上又叫做麻醉機和呼吸機用呼吸導管。呼吸管路關鍵詞：呼吸管路泄露測試、呼吸管路順應性試驗、呼吸導管泄漏性測試儀、導管順應性測定儀、呼吸管路泄露性試驗機、呼吸導管檢測儀器一、呼吸管路的泄露性和順應性定義本文重點論述呼吸管路的泄露性和順應性檢測。按照YY0461-2003麻醉機和呼吸機用呼吸管路的要求：呼吸管路泄露性：呼吸管路每米長度的管路的泄漏速率應不超過10ml/min。呼吸管路順應性：

濟南眾測機電設備有限公司

2023-08-03 10:55
大多數(shù)的細胞培養(yǎng)需要用二氧化碳培養(yǎng)箱來操作為什么
細胞培養(yǎng)（cellculture）技術是指選用多種細胞的Z佳生存條件對活細胞進行培養(yǎng)和研究的技術，是應用于生命科學領域的重要技術。二氧化碳培養(yǎng)箱主要通過模擬生物體的溫度,濕度,PH值等進行生物細胞的培養(yǎng)，是實驗室做細胞培養(yǎng)的一款培養(yǎng)箱。一般細胞培養(yǎng)液的pH在7.0-7.4之間。由于碳酸鹽pH緩沖系統(tǒng)是一種生理pH緩沖系統(tǒng)（它是人體血液中Z重要的pH緩沖系統(tǒng)），大多數(shù)培養(yǎng)液用它來保持穩(wěn)定的pH。用粉末配制培養(yǎng)液時，常常需要加入yi定量的碳酸氫鈉。對大多數(shù)以碳酸鹽作為pH緩沖系統(tǒng)的培養(yǎng)液而言，為了維

杭州川一實驗儀器有限公司

2023-08-02 14:38