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塵埃粒子計(jì)數(shù)器與PM2.5粉塵檢測(cè)儀
塵埃粒子計(jì)數(shù)器與PM2.5粉塵檢測(cè)儀塵埃粒子計(jì)數(shù)器與PM2.5粉塵檢測(cè)儀都是通過(guò)激光散射法原理進(jìn)行顆粒物檢測(cè)的儀器,但是兩者的應(yīng)用領(lǐng)域是不同的。塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于無(wú)塵車間、潔凈室里檢測(cè)潔凈度等級(jí)的。如醫(yī)藥、電子、精密機(jī)械、彩管制造、微生物、研究所、計(jì)量院等行業(yè)中,實(shí)現(xiàn)對(duì)各種潔凈等級(jí)的工作臺(tái)、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級(jí)別進(jìn)行監(jiān)控,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。而粉塵儀主要是用來(lái)測(cè)大氣環(huán)境,適用于各種環(huán)境研究機(jī)構(gòu)、氣象、公共衛(wèi)生、勞動(dòng)衛(wèi)生、大氣污染研究等領(lǐng)域,使用環(huán)境應(yīng)用于中心、電廠、化工制造、衛(wèi)生監(jiān)如何對(duì)高效過(guò)濾器進(jìn)行DOP法檢漏?
高效過(guò)濾器及其安裝如存在缺陷,如過(guò)濾器本身有小孔洞或者安裝不嚴(yán)密形成微小裂縫,都會(huì)達(dá)不到預(yù)定的凈化效果。因此,高效過(guò)濾器安裝或更換后,須對(duì)過(guò)濾器和安裝連接處進(jìn)行檢漏。一、檢漏目的與范圍:檢測(cè)目的:通過(guò)測(cè)試高效過(guò)濾器的泄漏量,發(fā)現(xiàn)高效過(guò)濾器及其安裝的缺陷所在,以便采取補(bǔ)救措施。檢測(cè)范圍:潔凈區(qū)、層流工作臺(tái)以及設(shè)備上的高效過(guò)濾器等。二、檢漏方法:常用的是DOP法檢漏(即采用DOP溶劑作為塵源,與氣溶膠光度計(jì)配合檢漏),也可用塵埃粒子計(jì)數(shù)器掃描法來(lái)檢漏(即采用大氣塵作為塵源,與粒子計(jì)數(shù)器配合檢漏)。但一次性使用工藝組件 | ASME BPE-2022 新增內(nèi)容解讀
一次性使用技術(shù)應(yīng)用于制藥領(lǐng)域已有30余年歷史。憑借其聚合物材料可塑性強(qiáng)、便于運(yùn)輸和使用的優(yōu)勢(shì),在質(zhì)量可控的前提下,一次性使用系統(tǒng)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于液體儲(chǔ)存、液體轉(zhuǎn)移、無(wú)菌過(guò)濾、超濾和透析換液,以及病人使用的輸液系統(tǒng)等。近年來(lái),隨著單抗藥物和細(xì)胞治療藥物的成功發(fā)展,相關(guān)技術(shù)迅速升級(jí),一次性使用技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用不斷拓展。目前一次性使用技術(shù)幾乎可以涵蓋整個(gè)生物制藥工藝過(guò)程的各個(gè)單元操作。ASMEBPE2022已發(fā)布,本次版本升級(jí),增加了一次性使用部件和組件的要求,分為三個(gè)章節(jié),分別是第七章一次性使用設(shè)PCR超凈工作臺(tái):確保精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的利器
PCR超凈工作臺(tái):確保精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的利器聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是一種重要的生物技術(shù),用于快速放大微量的DNA片段。在PCR實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,防止交叉污染和保持無(wú)菌環(huán)境至關(guān)重要。為此,PCR超凈工作臺(tái)應(yīng)運(yùn)而生,成為進(jìn)行精確實(shí)驗(yàn)結(jié)果的必要設(shè)備。本文將詳細(xì)介紹PCR超凈工作臺(tái)的工作原理、設(shè)備構(gòu)造與維護(hù)、實(shí)驗(yàn)操作流程以及應(yīng)用實(shí)例,幫助讀者更好地了解和使用這一技術(shù)。工作原理PCR超凈工作臺(tái)采用了空氣凈化的原理,通過(guò)多級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)有效去除空氣中的塵埃、細(xì)菌、病毒等微生物,為實(shí)驗(yàn)提供高度潔凈的環(huán)境。工作臺(tái)內(nèi)部設(shè)有紫外愛(ài)澤工業(yè)部分到貨產(chǎn)品專題及庫(kù)存—JOVENTA篇
如下為我司愛(ài)澤工業(yè)IZE_Industries本月到貨JOVENTA相關(guān)產(chǎn)品,歡迎致索取樣本資料和產(chǎn)品信息。JOVENTA執(zhí)行器DA1.SJOVENTA執(zhí)行器DM1.1SJOVENTA執(zhí)行器DAS2.SJOVENTA執(zhí)行器SM1.10SJOVENTA執(zhí)行器DMS1.1JOVENTA執(zhí)行器SA2.10SJOVENTA執(zhí)行器DM1.1JOVENTA執(zhí)行器DA1.FSJOVENTA風(fēng)閥執(zhí)行器SPECIAL系列介紹及選型JOVENTASPECIAL電動(dòng)風(fēng)閥執(zhí)行器系列設(shè)計(jì)用于在通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)中操作風(fēng)門。緊超凈工作臺(tái)實(shí)驗(yàn)室:提供潔凈環(huán)境的高效科研平臺(tái)
超凈工作臺(tái)實(shí)驗(yàn)室:提供潔凈環(huán)境的高效科研平臺(tái)超凈工作臺(tái)實(shí)驗(yàn)室是一種提供高潔凈環(huán)境的專用實(shí)驗(yàn)室設(shè)施,廣泛應(yīng)用于科研、醫(yī)藥、生物工程等領(lǐng)域。1、潔凈環(huán)境:采用高效空氣過(guò)濾技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)潔凈等級(jí)達(dá)到ISO5級(jí)(100級(jí)),有效去除空氣中的微塵、微生物和有害顆粒物,為實(shí)驗(yàn)提供純凈、無(wú)菌的工作環(huán)境。2、高效操作:可根據(jù)需要提供垂直流或水平流的潔凈空氣環(huán)境。其設(shè)備結(jié)構(gòu)合理,操作方便,配備了適當(dāng)?shù)恼彰骱惋@示設(shè)備,以確保實(shí)驗(yàn)人員能夠進(jìn)行高效、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)操作。3、安全保護(hù):具備防護(hù)功能,通過(guò)過(guò)濾器、負(fù)壓控制和氣流細(xì)胞計(jì)數(shù)器 計(jì)數(shù)各類型細(xì)胞
血細(xì)胞計(jì)數(shù)器含有2個(gè)室,每個(gè)室充滿并蓋上蓋血細(xì)胞計(jì)數(shù)器玻片后總體積為9x10-3ml,每室有9個(gè)大方格,因此蓋上蓋玻片后每個(gè)大方格的容積為0.1mm3或1.0x10-4ml,對(duì)計(jì)數(shù)來(lái)講,9個(gè)大方格再進(jìn)行分隔沒(méi)有必要,可以忽略不計(jì)。本實(shí)驗(yàn)來(lái)源于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)指南(上冊(cè)),作者:黃培堂。血細(xì)胞計(jì)數(shù)器含有2個(gè)室,每個(gè)室充滿并蓋上蓋玻片后總體積為9x10-3ml,每室有9個(gè)大方格,因此蓋上蓋玻片后每個(gè)大方格的容積為0.1mm3或1.0x10-4ml,對(duì)計(jì)數(shù)來(lái)講,9個(gè)大方格再進(jìn)行分隔沒(méi)有必要,可以忽略不計(jì)。血細(xì)藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)是什么
藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)是什么藥廠潔凈區(qū)可分為ABCD四個(gè)級(jí)別的區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象,同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度、壓差、照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級(jí)見(jiàn)GMP(2010),規(guī)定為ABCD四個(gè)等級(jí)。那么,藥廠潔凈區(qū)劃分ABCD級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢?級(jí):高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)如:灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無(wú)菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(tái)(罩)來(lái)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m