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疊氮PEG膽固醇CLS-PEG-Azide僅供科研實(shí)驗(yàn)使用
英文名稱:Cholesterol-PEG-AzideCLS-PEG-AzideCholesterol-PEG-N3CLS-PEG-N3中文名稱:膽固醇-聚乙二醇-疊氮分子量:1k,2k,3.4k,5k,10k,20k(可按需定制)質(zhì)量控制:95%+存儲(chǔ)條件:-20°C,避光,避濕用途:僅供科研實(shí)驗(yàn)使用,不用于診治外觀:粘稠液體或者固體粉末,取決于分子量注意事項(xiàng):取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干溶解性:溶于大部分有機(jī)溶劑,如:DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性疊氮PEG羧基功能化PEG衍生物,CLS-PEG-Acid的應(yīng)用分享
英文名稱:Cholesterol-PEG-AcidCLS-PEG-AcidCholesterol-PEG-COOHCLS-PEG-COOH中文名稱:膽固醇-聚乙二醇-羧基分子量:1k,2k,3.4k,5k,10k,20k(可按需定制)質(zhì)量控制:95%+存儲(chǔ)條件:-20°C,避光,避濕用途:僅供科研實(shí)驗(yàn)使用,不用于診治注意事項(xiàng):取用一定要干燥,避免頻繁的溶解和凍干。應(yīng)用:羧基功能化PEG可以用來(lái)修飾蛋白,抗體,多肽等。羧基可以和氨基反應(yīng)形成穩(wěn)定的酰胺鍵,也可以和羥基形成酯鍵。羧基化PEG在粒子表面120685-11-2 Midostaurin 米哚妥林抑制劑
英文名稱:Midostaurin中文名稱:米哚妥林CAS:120685-11-2分子式:C35H30N4O4分子量:570.637MDL:MFCD00871372純度:95%+存儲(chǔ)條件:-20°C,避光,避濕結(jié)構(gòu)式:Midostaurin(CGP41231;PKC412)是一種多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑,抑制PKCα/β/γ,Syk,F(xiàn)lk-1,Akt,PKA,c-Kit,c-Fgr,c-Src,F(xiàn)LT3,PDFRβ和VEGFR1/2的IC50在16-500nM。供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司請(qǐng)點(diǎn)擊含磺酸基水溶性交聯(lián)劑Sulfo-SMCC,92921-24-9
含磺酸基水溶性交聯(lián)劑Sulfo-SMCC,CAS:92921-24-9英文名稱:SULFO-SMCCSulfo-SMCCCrosslinkerSodium1-((4-((2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)cyclohexanecarbonyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate中文名稱:磺基-SMCC鈉鹽4-(N-馬來(lái)酰亞胺甲基)環(huán)己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亞胺酯鈉鹽分子式:C16H17N2NaO9S分Benzyl 4-Bromobutyl Ether,CAS:60789-54-0
Benzyl4-BromobutylEther,CAS:60789-54-0中文名稱:4-溴丁醚芐酯英文名稱:BENZYL4-BROMOBUTYLETHERCAS:60789-54-0MDL號(hào):MFCD00155128分子式:C11H15BrO分子量:243.14結(jié)構(gòu)式:供應(yīng)商:西安凱新生物科技有限公司請(qǐng)點(diǎn)擊此處進(jìn)入西安凱新生物科技有限公司商鋪查看請(qǐng)點(diǎn)擊此處進(jìn)入西安凱新生物科技有限公司商鋪查看相關(guān)產(chǎn)品:60789-54-0[(4-Bromobutoxy)methyl]benzene50873-9DSPE-PEG2000-NHS,DSPE-PEG2k-NHS
DSPE-PEG2k-NHS/DSPE-PEG2000-NHS產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG2000-NHS中文名稱:二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺酯英文:1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[succinimidyl(polyethyleneglycol)]產(chǎn)品外觀:白色粉末分子式:C139H271N4O57P溶解度gt;10mg/mLinhotwater,chloroform,DMSOPEG分子量:2000整體分子量:2實(shí)驗(yàn)室直供熒光染料IR-780/808/825
實(shí)驗(yàn)室直供熒光染料IR-780/808/825熒光小分子IR-780,不需要化學(xué)連接靶向配體,即在多種細(xì)胞及其荷瘤模型上顯示出良好的靶向近紅外熒光顯影特性。進(jìn)一步亞細(xì)胞器共定位實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,IR-780選擇性蓄積在細(xì)胞的線粒體內(nèi),其親脂性離域型陽(yáng)離子特性可能與其靶向細(xì)胞線粒體密切相關(guān)。IR-808的*吸收和發(fā)射波長(zhǎng)均在700-900nm近紅外光譜區(qū),具有近紅外顯影特性和良好的血清穩(wěn)定性。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明,IR-808在rTDMCs、HeLa及LCC三種細(xì)胞動(dòng)物荷瘤模型中均顯示出較好的靶向性,提示其用