純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含添加劑。【詳情】
近日,有用戶表示,其使用的純水設(shè)備品質(zhì)有保障,但在一段時(shí)間以后還是出現(xiàn)了水質(zhì)下降的問題,這種情況正常嗎,該怎么辦呢?【詳情】
在流體流域,尤其是衛(wèi)生級(jí)流體,來自原料、管路焊道的磁性固體異物對(duì)人體是有害的。很多物料是不能精細(xì)過濾的。【詳情】
離心噴霧干燥機(jī)是利用離心式霧化器將一些液體物料進(jìn)行干燥的設(shè)備,其具有干燥速度快,生產(chǎn)過程簡化,適宜連續(xù)控制生產(chǎn),提高產(chǎn)品純度等特點(diǎn)。【詳情】
5月31日14:00,由凈得瑞技術(shù)工程師帶來的“純化水的儲(chǔ)存和分配系統(tǒng)介紹”將在制藥網(wǎng)正式開播。【詳情】
藥企生產(chǎn)的藥物質(zhì)量高低取決于制藥機(jī)械設(shè)備的科技水平,因此,制藥機(jī)械的設(shè)計(jì)開發(fā)尤為重要。但目前來看,國內(nèi)制藥機(jī)械在設(shè)計(jì)開發(fā)方面還存在一些不足之處。【詳情】
制藥企業(yè)實(shí)行GMP管理,需要從人員、材料、設(shè)備、質(zhì)量把控等方面嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)要求。其中,設(shè)備管理與藥品生產(chǎn)有著密切的關(guān)系,需要加強(qiáng)重視設(shè)備管理工作。【詳情】
近年來,隨著我國制藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,制藥用水設(shè)備行業(yè)迎來了發(fā)展機(jī)遇,與此同時(shí),在藥品質(zhì)量要求越趨嚴(yán)格的背景下,制藥用水設(shè)備行業(yè)挑戰(zhàn)也并存。【詳情】
藥丸指是飲片細(xì)粉以水為粘合劑制成的丸劑,其制備過程需要經(jīng)過配料、粉碎、過篩、混合、干燥、包裝等。【詳情】
純化水是由飲用水經(jīng)過蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含添加劑。【詳情】