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  • 植物游離氨基酸(FAA)ELISA試劑盒的實驗使用說明書

    以下是植物游離氨基酸(FAA)ELISA試劑盒的實驗使用說明書摘要:BS-5067植物游離氨基酸(FAA)ELISA試劑盒一、實驗原理采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),通過抗體-抗原-酶標抗體復合物與顯色底物反應,顏色深淺與樣本中FAA濃度成正比。二、試劑盒組成預包被酶標板(48T/96T)標準品(1-2管)及稀釋液(5-10mL)酶標檢測抗體(60-120μL)及稀釋液顯色液A/B、終止液濃縮洗滌液(20-30倍)三、樣本處理血清/血漿?:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,避免溶血;
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  • 植物ATP酶(ATPase)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    植物ATP酶(ATPase)ELISA試劑盒實驗使用說明書BS-7929植物ATP酶(ATPase)ELISA試劑盒以下是植物ATP酶(ATPase)ELISA試劑盒的實驗使用說明書綜合指南:一、檢測原理采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA):微孔板預包被ATP酶抗體,依次加入樣本、標準品和HRP標記檢測抗體經(jīng)溫育洗滌后,TMB底物在過氧化物酶催化下顯色(藍→黃),顏色深度與ATP酶濃度正相關(guān)用酶標儀在450nm波長測定OD值,計算樣品活性或濃度二、樣本處理要求樣本類型處理方法血清/
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  • 植物ACC合成酶(ACS)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是植物ACC合成酶(ACS)ELISA試劑盒的實驗使用說明:BS-7993植物ACC合成酶(ACS)ELISA試劑盒一、實驗原理采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。預先包被植物ACC合成酶(ACS)抗體的微孔板中依次加入標本、標準品和HRP標記的檢測抗體,經(jīng)溫育洗滌后,TMB底物在過氧化物酶催化下顯色(藍色→黃色),顏色深淺與ACS含量呈正相關(guān),通過450nm波長測定OD值計算濃度。二、樣本處理血清?:無熱原試管采集,避免細胞刺激,1000×g離心10分鐘分離;血漿?:EDT
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  • 人胃蛋白酶原I(PGI)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    人胃蛋白酶原I(PGI)ELISA試劑盒實驗使用說明書BS-0087人胃蛋白酶原I(PGI)ELISA試劑盒以下是關(guān)于人胃蛋白酶原I(PGI)ELISA試劑盒實驗使用說明書的綜合信息整理:一、試劑盒組成微孔板?:預包被高親和力單克隆抗人PGI抗體IgG1液體組分?:濃縮洗滌液、稀釋液、空白液、標準液、對照液、酶標液、底物液(含TMB)、終止液(硫酸溶液)附件?:封孔膜、說明書、密封袋等二、檢測原理采用雙抗體夾心法或酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)原理:樣本中PGI與包被抗體結(jié)合,形成抗原-抗體復合
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  • 人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是人骨成型蛋白4(BMP4)ELISA試劑盒的典型實驗使用說明書模板,具體操作請以實際試劑盒說明書為準(不同廠家可能存在差異)。人骨成型蛋白4(BMP4)ELISA試劑盒使用說明書BS-0024人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒檢測范圍:通常為Xpg/mLXng/mL(如15.61000pg/mL)樣本類型:血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等一、實驗前準備1.試劑盒組成|組分|規(guī)格(96T)|保存條件||預包被抗BMP4微孔板|1塊(12條×8孔)|28℃(干燥)||BMP4標
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  • 人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是關(guān)于人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA試劑盒的實驗使用說明綜合整理:BS-0223人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA試劑盒一、實驗原理采用雙抗體夾心法(ABC-ELISA法)檢測樣本中ICAD濃度。通過標準品與樣本OD值的比例關(guān)系計算濃度。二、試劑盒組成標準品?:400ng/ml或2700ng/L(需用稀釋液復溶)酶標包被板?:96孔或48孔配置顯色劑?:底物A/B液洗滌液?:20×濃縮液需1:20稀釋終止液?:用于終止反應三、操作步驟樣本準備?血清/血漿:離心后取上清
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  • 人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是關(guān)于人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒的實驗使用說明綜合指南:BS-0195人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒一、實驗原理采用雙抗體夾心法檢測樣本中FⅧAg含量。具體步驟為:用純化抗體包被微孔板形成固相抗體依次加入待測樣本和HRP標記抗體形成抗體-抗原-酶標抗體復合物后,TMB顯色系統(tǒng)產(chǎn)生顏色反應二、試劑盒組成典型配置包含(不同品牌可能略有差異):酶標包被板(96T/48T)FⅧAg標準品(通常含40μg/ml原液)酶標試劑(HRP標記抗體)顯色液(TMBA/B液)
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    類別:doc大?。?6896發(fā)布時間:2025-05-14 09:05
  • 人T細胞生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是天津本生技術(shù)小編關(guān)于人T細胞生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA試劑盒的實驗使用說明綜合整理:BS-0292人T細胞生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA試劑盒一、實驗原理采用雙抗體夾心法:包被抗體與樣本中TCGF-Ⅲ結(jié)合后,再與HRP標記的檢測抗體形成復合物,通過TMB顯色反應(藍色→黃色)測定OD值,顏色深度與TCGF-Ⅲ濃度呈正相關(guān)。二、試劑盒組成標準品?:2700ng/L(0.5ml/瓶)酶標包被板?:48孔或96孔規(guī)格檢測抗體?:HRP標記抗體(3ml/48T或6ml/96T)
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    類別:doc大?。?6896發(fā)布時間:2025-05-13 09:48
  • 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是?小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒?的實驗使用說明書(綜合多品牌參數(shù)及操作要點):BS-2006小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒一、試劑盒組成?組分規(guī)格(96T/48T)保存條件預包被微孔板8×12strips/8×64℃干燥TGF-β2標準品凍干粉(10,000pg/mL)4℃(復溶后)檢測抗體(生物素標記)120μL/70μL4℃避光HRP標記鏈霉親和素120μL/70μL4℃避光TMB顯色液10mL/6mL4℃避光終止液(2MH?SO?)10mL
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  • 人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒使用說明書

    以下是關(guān)于人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒的實驗使用說明綜合指南:BS-10001人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒一、實驗原理采用雙抗體夾心法,通過預包被在酶標板上的抗VEGF抗體捕獲樣本中的VEGF,再與HRP標記的檢測抗體形成復合物,經(jīng)TMB顯色后測定OD值,濃度與顏色深淺成正比。二、試劑盒組成核心組分?:預包被酶標板(96孔)、標準品(40ng/瓶)、HRP標記抗體、TMB底物、終止液輔助溶液?:20×濃縮洗滌液(需1:20稀釋)、10×標本稀釋液(需1:10稀
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  • 人胃促生長素(ghrelin)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。以下是關(guān)于人胃促生長素(Ghrelin)ELISA試劑盒的實驗使用說明綜合指南:一、實驗原理雙抗體夾心法?:采用包被抗體的微孔板捕獲樣本中的Ghrelin,通過HRP標記檢測抗體形成復合物,TMB顯
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  • 人促紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是關(guān)于人促紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒的實驗使用說明:BS-10009人促紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒一、實驗原理雙抗體夾心法?:采用包被抗人EPO抗體的微孔板捕獲樣本中的EPO,再通過酶標抗體形成復合物,經(jīng)顯色反應測定濃度。顯色機制?:底物TMB在過氧化物酶催化下顯藍色,終止后轉(zhuǎn)為黃色,OD值與EPO濃度成正比。二、試劑盒組成標準品?:需用蒸餾水稀釋至400mIU/mL,梯度稀釋后使用。酶標試劑?:HRP標記的檢測抗體。洗滌液/終止液?:濃縮洗滌液需20倍稀釋,終止液為
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  • 人雌二醇(E2)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是關(guān)于人雌二醇(E2)ELISA試劑盒實驗使用說明書的綜合信息整理:BS-0771人雌二醇(E2)ELISA試劑盒一、檢測原理雙抗體夾心法?:通過包被抗體捕獲樣本中的E2,再與酶標抗體形成復合物,TMB顯色后顏色深淺與E2濃度呈正相關(guān)。競爭法?:樣本中的E2與酶標抗原競爭結(jié)合抗體,OD值與E2濃度呈負相關(guān)。二、樣本處理要求血清/血漿?:需離心(2000-3000轉(zhuǎn)/分,10-30分鐘)后取上清,避免反復凍融。細胞培養(yǎng)上清?:離心去除顆粒物,分裝保存于-20℃。組織樣本?:需勻漿后離心取上清,
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  • 人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒使用說明BS-0182人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù),通過將純化的EGF捕獲抗體包被于微孔板形成固相抗體,依次加入樣本、標準品和HRP標記的檢測抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物。經(jīng)洗滌后加入TMB底物顯色,在HRP酶催化下產(chǎn)生藍色產(chǎn)物,酸化后轉(zhuǎn)為黃色,顏色深度與樣本中EGF濃度呈正相關(guān),最終在450nm波長下測定OD值。試劑盒組成與樣本處理樣本類型?:適用于血清、血漿(EDTA/檸檬酸鹽/肝素抗凝
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  • 大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是關(guān)于大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒的實驗使用說明綜合指南:BS-3097大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒一、實驗原理采用雙抗體夾心法檢測TLR4水平:用純化的大鼠TLR4抗體包被微孔板,依次加入樣本、HRP標記抗體形成復合物,TMB顯色后通過450nm波長測定OD值,顏色深度與TLR4濃度呈正相關(guān)。二、試劑盒組成核心組件?預包被96孔酶標板凍干標準品(通常含2瓶,使用前需用稀釋液重構(gòu))生物素化抗體、HRP標記親和素TMB顯色液及終止液輔助溶液?樣品稀釋液(
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  • 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒實驗使用說明書

    以下是關(guān)于大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒的實驗使用說明:BS-3461大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒一、檢測原理采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入預先包被NN-T4抗體的酶標板中,經(jīng)溫育后形成抗體-抗原復合物,洗滌后加入酶標工作液,再次溫育后形成抗體-抗原-酶標抗體復合物。加入底物TMB顯色,顏色深淺與NN-T4濃度呈正相關(guān)。二、樣本要求血清/血漿?:采集后室溫靜置2小時或4℃過夜,1000g離心20分鐘取上清,避免反復凍融。組
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    類別:doc大?。?7408發(fā)布時間:2025-04-25 09:00
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