【中國制藥網(wǎng) 編輯視點(diǎn)】據(jù)有關(guān)業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，隨著經(jīng)濟(jì)快速增長、人口紅利、醫(yī)保擴(kuò)容等支撐高增長因素的消失，藥品市場(chǎng)兩位數(shù)增長的時(shí)代或已結(jié)束。據(jù)《2016年藥品六大終端市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)報(bào)告》分析顯示，藥品市場(chǎng)在相當(dāng)時(shí)期內(nèi)或?qū)⒏鎰e兩位數(shù)增長。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2016年藥品終端市場(chǎng)增長約7.3%，自藥品市場(chǎng)整體增速由2014年的13.3%下降至2015年的7.6%，創(chuàng)歷史新低。

來自《2016年藥品六大終端市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)報(bào)告》顯示，2015年，整個(gè)中國藥品市場(chǎng)(不含零售藥材)總規(guī)模達(dá)13775億人民幣，占當(dāng)年衛(wèi)生總費(fèi)用的33.94%，較2014年增長7.6%，增長持續(xù)放緩。預(yù)計(jì)2016年，市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)14774億元人民幣，較2015年增長7.3%，基本維持2015年的市場(chǎng)增長水平。

2015年中國全年gdp增速為6.9%，為改革開放以來低點(diǎn)，2015年是中國經(jīng)濟(jì)運(yùn)行相對(duì)困難的一年，改革正處在爬坡過坎的關(guān)口。2016年5月，中央“人士”把中國經(jīng)濟(jì)未來較長一段時(shí)間內(nèi)的增長趨勢(shì)定調(diào)為“l”型;預(yù)計(jì)未來幾年時(shí)間內(nèi)，中國經(jīng)濟(jì)仍然會(huì)受到非常大的下行壓力，醫(yī)藥行業(yè)不可避免地受到影響。

不僅是中國，從來看，藥品市場(chǎng)整體增速也不盡人意，去年制藥前中有8個(gè)企業(yè)同比負(fù)增長。對(duì)此，有業(yè)內(nèi)人士結(jié)合對(duì)行業(yè)的數(shù)據(jù)研究及研判，提出未來醫(yī)藥企業(yè)增長機(jī)會(huì)將來自于服務(wù)而非藥品。“未來醫(yī)藥企業(yè)個(gè)體增長將更多體現(xiàn)在產(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)化競(jìng)爭，而不是蛋糕的快速膨脹，研發(fā)創(chuàng)新和資源再分配也將成為競(jìng)爭的主題。”中康資訊總裁吳瀚吳瀚指出。

據(jù)分析，新藥研發(fā)創(chuàng)制集中體現(xiàn)了生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域前沿的新成就與新突破，是新世紀(jì)科技和經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭的戰(zhàn)略制高點(diǎn)之一，受到各國政府和科技界、工業(yè)界的高度重視。新藥研發(fā)一頭連著人民群眾緊迫的健康需求，另一頭連著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型發(fā)展，具有十分重大的意義，必須下決心大力推進(jìn)。

迄今為止，我國在創(chuàng)新藥物研究領(lǐng)域中取得的具有影響的重要成果，僅有青蒿素類抗瘧新藥等少數(shù)幾項(xiàng);生產(chǎn)的藥品中95%以上為仿制國外的產(chǎn)品，這種狀況難以適應(yīng)中國經(jīng)濟(jì)發(fā)展和民生需求。因此，亟需加大創(chuàng)新藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化力度，不斷優(yōu)化鼓勵(lì)和促進(jìn)藥物創(chuàng)新研發(fā)的政策環(huán)境，從注冊(cè)監(jiān)管、醫(yī)保報(bào)銷、藥物審批、財(cái)稅金融等方面加大對(duì)創(chuàng)新藥物的扶持力度，才能使我國制藥產(chǎn)業(yè)從仿制為主逐步轉(zhuǎn)向創(chuàng)新為主。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系全民健康，市場(chǎng)需求巨大，在各國都是重要產(chǎn)業(yè)。結(jié)合醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，加快我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，對(duì)于更好滿足群眾醫(yī)療保健需求、推進(jìn)健康中國建設(shè)、釋放經(jīng)濟(jì)增長潛力，意義重大。

一、瞄準(zhǔn)群眾急需，加強(qiáng)原研藥、首仿藥、中藥、新型制劑、醫(yī)療器械等研發(fā)創(chuàng)新，加快腫瘤、糖尿病、心腦血管疾病等多發(fā)病和罕見病重大藥物產(chǎn)業(yè)化。支持已獲得的國產(chǎn)原研藥和品牌仿制藥開展注冊(cè)認(rèn)證。

二、健全安全性評(píng)價(jià)和產(chǎn)品溯源體系，強(qiáng)化全過程質(zhì)量監(jiān)管，對(duì)標(biāo)先進(jìn)水平，實(shí)施藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)，尤其要提高基本藥物質(zhì)量。探索實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量安全強(qiáng)制商業(yè)保險(xiǎn)。推進(jìn)醫(yī)藥生產(chǎn)過程智能化和綠色改造。

三、結(jié)合醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動(dòng)改革，加快臨床急需藥物和醫(yī)療器械產(chǎn)品審評(píng)審批。完善財(cái)稅、價(jià)格、政府采購等政策，探索利用產(chǎn)業(yè)基金等方式，支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化和新品推廣。支持醫(yī)藥企業(yè)兼并重組，培育，解決行業(yè)“小散亂”問題。四、建設(shè)遍及城鄉(xiāng)的現(xiàn)代醫(yī)藥流通網(wǎng)絡(luò)，逐步理順?biāo)幤泛牟膬r(jià)格。搭建全國藥品信息公共服務(wù)平臺(tái)，公開價(jià)格、質(zhì)量等信息，接受群眾監(jiān)督。