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我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)預(yù)喜 制藥設(shè)備業(yè)求精求變發(fā)揮用武之地

2017年05月15日 13:24:13來源:中國制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:39860

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  【中國制藥網(wǎng) 編輯視點(diǎn)】國務(wù)院辦公廳、國家衛(wèi)計(jì)委、國家食品藥品監(jiān)督管理總局近期相繼出臺醫(yī)藥醫(yī)療重磅政策,業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為,醫(yī)藥行業(yè)處于政策大變革時代,2017年醫(yī)改全面加速鋪開,行業(yè)挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存,仍有結(jié)構(gòu)性機(jī)會。5月份以來,就有申萬宏源、銀河證券、國泰君安、上海證券、平安證券等31家機(jī)構(gòu)看好醫(yī)藥行業(yè)后市表現(xiàn)。
 
  根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示,截至目前,共有67家醫(yī)藥行業(yè)上市公司已披露2017年中報(bào)業(yè)績預(yù)告,業(yè)績預(yù)喜公司家數(shù)達(dá)到56家,占比83.58%,其中,紫鑫藥業(yè)、萊茵生物、瑞康醫(yī)藥、永安藥業(yè)、長生生物、廣譽(yù)遠(yuǎn)等6家公司2017年上半年凈利潤同比增幅有望翻倍,亞太藥業(yè)、凱萊英、蒙發(fā)利、未名醫(yī)藥、東誠藥業(yè)、金達(dá)威、新和成、魚躍醫(yī)療、康弘藥業(yè)、佛慈制藥、沃華醫(yī)藥等公司預(yù)計(jì)2017年上半年凈利潤同比增幅也位居前列。
 
 
  (圖為丹霞生物制藥公司注射用水車間。 韶關(guān)日報(bào)記者 李宇強(qiáng) 攝。僅用作配圖,圖文無關(guān))
 
  醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)后市看好,業(yè)績預(yù)喜,這對于制藥設(shè)備行業(yè)來說也可喜可賀。制藥設(shè)備是指化學(xué)原料藥和藥劑、中藥飲片及中成藥專用生產(chǎn)設(shè)備,是為制藥行業(yè)提供技術(shù)裝備的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè),是制藥產(chǎn)業(yè)升級、技術(shù)進(jìn)步的重要保障。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展以及結(jié)構(gòu)性調(diào)整,這將為制藥設(shè)備產(chǎn)業(yè)帶來良好的機(jī)遇。
 
  醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,這將有利于我國研制出一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)和市場競爭力的新藥,形成支撐我國制藥業(yè)自主發(fā)展的新藥創(chuàng)新能力與技術(shù)體系,使我國新藥創(chuàng)制水平顯著提高,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由仿制為主向自主創(chuàng)新為主的戰(zhàn)略性轉(zhuǎn)變。而伴隨著新藥品的研制,制藥設(shè)備行業(yè)勢必會具有用武之地,尤其是項(xiàng)目成功后的產(chǎn)業(yè)化更需要制藥設(shè)備的配合。
 
  制藥設(shè)備行業(yè)是制藥企業(yè)為基礎(chǔ)的設(shè)施之一,制藥設(shè)備的好壞,不僅影響到企業(yè)的生產(chǎn)效率的高低、工人的勞動強(qiáng)度的強(qiáng)弱、生產(chǎn)安全與否,也直接影響企業(yè)生產(chǎn)效益的好壞。提高制藥設(shè)備的自動化和信息化水平,加強(qiáng)在線控制、在線檢測、無菌對接、在位清洗、在位消毒和滅菌、隔離裝置等技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用,這對于提高制藥水平具有舉足輕重的作用。
 
  如國內(nèi)已有不少企業(yè)采用了真空上料、三維混合在線輸送、多層微波干燥、離心選丸、連動包裝、自動裝箱等多種創(chuàng)新技術(shù)和在線檢測,光電感應(yīng)、視覺傳感、自動剔除等現(xiàn)代質(zhì)量控制手段,實(shí)現(xiàn)了中藥濃縮丸的全自動化生產(chǎn)。中藥濃縮丸的全自動化生產(chǎn)不僅給企業(yè)帶來巨大的生產(chǎn)效益,也使企業(yè)在國內(nèi)產(chǎn)生一定的度,成為制藥行業(yè)的榜樣。
 
  醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,這給我國制藥設(shè)備產(chǎn)業(yè)的發(fā)展帶來巨大的商機(jī),但與此同時,制藥設(shè)備行業(yè)也將面臨更大的挑戰(zhàn)。如隨著我國GMP 規(guī)范的深入推進(jìn),制藥企業(yè)對裝備的質(zhì)量控制要求必將更加嚴(yán)格。據(jù)悉,新版GMP增加了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、變更控制、偏差處理等內(nèi)容,強(qiáng)化國內(nèi)企業(yè)對相關(guān)環(huán)節(jié)的控制和管理,倡導(dǎo)產(chǎn)品質(zhì)量的實(shí)時監(jiān)控。面對新的機(jī)遇和挑戰(zhàn),制藥設(shè)備企業(yè)只有不斷深入研究,研發(fā)生產(chǎn)出更加智能化、自動化、信息化的產(chǎn)品設(shè)備才能更好的滿足市場需求。專家表示,為倡導(dǎo)大限度地保障藥品安全,提高藥品質(zhì)量,自動質(zhì)量控制及檢查系統(tǒng)乃大勢所趨。
 
  近年來,我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)模越來越大,這對我國制藥設(shè)備行業(yè)發(fā)展帶來了新的契機(jī)和廣闊的發(fā)展空間。如今,我國已經(jīng)成為制藥設(shè)備生產(chǎn)大國,為我國制藥事業(yè)做出了巨大貢獻(xiàn)。但是不得不承認(rèn)的是,與西方發(fā)達(dá)國家制藥設(shè)備制造業(yè)相比,還有較大差距,尤其表現(xiàn)為創(chuàng)新性較缺乏。因此,在未來的發(fā)展中,我國制藥設(shè)備企業(yè)需要不斷的加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新。另外,面對新的市場環(huán)境,制藥設(shè)備企業(yè)還需要處理好自身存在的一些問題,如制藥設(shè)備產(chǎn)品耐久性能弱、同質(zhì)化問題嚴(yán)重、散亂差等歷史問題。
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