【中國制藥網(wǎng) 編輯視點】日前,環(huán)保部、發(fā)改委等10部委聯(lián)合北京河北等6省市政府下發(fā)《京津冀及周邊地區(qū)2017-2018年秋冬季大氣污染綜合治理攻堅行動方案》(以下簡稱為《方案》)。
方案中特別強調(diào),涉及原料藥生產(chǎn)的醫(yī)藥企業(yè)涉揮發(fā)性有機物排放工序、生產(chǎn)過程中使用有機溶劑的農(nóng)藥企業(yè)涉揮發(fā)性有機物排放工序,在采暖季原則上實施停產(chǎn),此外,將加快包括原料藥生產(chǎn)企業(yè)在內(nèi)的重點行業(yè)排污許可證核發(fā)。眼下已經(jīng)步入初秋九月,環(huán)保高壓累加之下,可以預(yù)見原料藥行業(yè)將再次邁入“陣痛期”。
(原料藥行業(yè)能否扛過“陣痛期”?需拾起藥機“法寶” 圖片來源:百度圖片)
原料藥行業(yè)再次邁入“陣痛期”
其實這已不是原料藥行業(yè)面臨的次“陣痛”。早在去年底,石藥、華北制藥等原料藥生產(chǎn)企業(yè)就因環(huán)保不達標被勒令停產(chǎn)且損失慘重。業(yè)內(nèi)專家認為,原料藥生產(chǎn)屬于環(huán)保問題比較集中的行業(yè),此前部分藥企被停產(chǎn)就已引發(fā)藥品供應(yīng)緊張,經(jīng)銷商囤貨待漲進一步加劇了供需矛盾。
據(jù)了解,本次《方案》中顯示,從2017年7月1日起,嚴格執(zhí)行石化行業(yè)排放標準要求,推進醫(yī)藥等行業(yè)VOCs(揮發(fā)性有機物)的綜合治理。在2017年10月底前,各地基本完成整治工作,未完成治理改造的企業(yè),依法實施停產(chǎn)整治,納入各地冬季錯峰生產(chǎn)方案。2017年12月底前,完成原料藥制造等行業(yè)排污許可證核發(fā)工作。
這也意味著,截止到10月底,無法立即完成整改的企業(yè)將實施停產(chǎn)整治。業(yè)內(nèi)人士透露,“近就有原料藥廠檢查不過關(guān)被收回GMP證書的,由此導致市面常規(guī)藥供應(yīng)緊張、經(jīng)銷商抓緊囤貨。原料藥企是污染重災(zāi)區(qū),隨著新政實施,未來可以預(yù)見的是一批藥企會關(guān)停整改。”
第三方醫(yī)藥服務(wù)平臺麥斯康萊創(chuàng)始人史立臣曾表示,原料藥企業(yè)尤其是京津冀地區(qū)的企業(yè)一旦有污染源會被勒令停產(chǎn),只能選擇遷出去。但遷出去并不意味著可以減少環(huán)保壓力。“遷出去后藥企依然需要支付環(huán)境管理費用,但很多原料藥企業(yè)拿不出環(huán)境管理費用。”
升級綠色藥機設(shè)備成良藥
制藥行業(yè)一直是污染嚴重的行業(yè)之一,而在原料藥生產(chǎn)工藝中,由于原料藥產(chǎn)生的污染多、毒性大、且腐蝕性等特殊性質(zhì)難做處理。因此,原料藥行業(yè)也是環(huán)保整治行業(yè)的重點。當前環(huán)保壓力提高,原料藥行業(yè)轉(zhuǎn)型升級是必然措施。
據(jù)悉,目前已經(jīng)有不少原料藥企業(yè)轉(zhuǎn)型制劑行業(yè),以求新的出路。然而對于大部分原料藥企業(yè)來說,環(huán)保管理費用是企業(yè)升級轉(zhuǎn)型的一大難題,升級綠色藥機設(shè)備將成為原料藥企業(yè)緩解“陣痛”的良藥?!抖Y記•中庸》里說道,“凡事預(yù)則立,不預(yù)則廢。”不論是決定企業(yè)轉(zhuǎn)型或者是另尋出路,做好事先的準備,結(jié)果才不會太慘重。
制藥設(shè)備是藥品在生產(chǎn)過程中親密接觸的機械,決定著藥品生產(chǎn)的質(zhì)量、生產(chǎn)安全,環(huán)保、節(jié)能的設(shè)備將進一步保證藥品生產(chǎn)的安全性、無污染。因此綠色環(huán)保的藥機設(shè)備將為原料藥生產(chǎn)戴上“緊箍咒”,從而為后期的排污減少處理工序,達到降低環(huán)保費用的目的。
筆者注意到,與原料藥相比,中小型的企業(yè)“陣痛”更甚,或進入淘汰停產(chǎn)期。因此藥機設(shè)備企業(yè)在進行設(shè)備的轉(zhuǎn)型升級過程中,應(yīng)定位于的藥機設(shè)備市場,打造出低耗能、環(huán)保型、自動智能化程度高的藥機設(shè)備,從而助力原料藥企業(yè)渡過疼痛。
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