【制藥站 市場(chǎng)分析】近年來(lái)，隨著制藥行業(yè)的快速發(fā)展，制藥裝備行業(yè)也迎來(lái)了發(fā)展的良好機(jī)遇，一批制藥裝備企業(yè)深耕國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的同時(shí)，專注于各自細(xì)分領(lǐng)域，不斷加大研發(fā)投入，推出符合市場(chǎng)需求的新產(chǎn)品，逐步打破進(jìn)口產(chǎn)品壟斷市場(chǎng)的局面。更有一些制藥裝備企業(yè)乘著“一帶一路”東風(fēng)，不斷走向市場(chǎng)，參與競(jìng)爭(zhēng)當(dāng)中去。
 

　　統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2012—2016年我國(guó)制藥裝備行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模從323億元增長(zhǎng)至673億元，5年翻番。近年來(lái)，制藥機(jī)械設(shè)備行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模一直保持20%以上的速度增長(zhǎng)，并且行業(yè)集中度不斷提升。
 

　　進(jìn)入2019年，業(yè)內(nèi)預(yù)測(cè)，這年將會(huì)是一個(gè)能夠交出良好優(yōu)異成績(jī)的年份，大家都已經(jīng)認(rèn)識(shí)到行業(yè)主客觀方面的因素，巨頭企業(yè)正在檢討過去的發(fā)展，采取有效的措施進(jìn)行調(diào)整，研習(xí)、交流頻繁。那么，現(xiàn)階段的制藥裝備行業(yè)具體存在哪些特征呢？
 

　　其一，行業(yè)越來(lái)越標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。過去我國(guó)制藥裝備行業(yè)因缺乏標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化體系，市場(chǎng)上的制藥裝備產(chǎn)品呈現(xiàn)出質(zhì)量難以保障、工藝水平低等局面，如今已有了很大的改善。近年來(lái)，我國(guó)制藥裝備行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的不斷建立和完善。
 

　　例如，4月30日，中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布一則《關(guān)于征集制藥裝備領(lǐng)域國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目的函》，根據(jù)2019年制藥裝備標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目計(jì)劃匯總表，包括藥用周轉(zhuǎn)料斗式混合機(jī)、滾模式軟膠囊機(jī)、藥品透明膜包裝機(jī)等31個(gè)標(biāo)準(zhǔn)修訂項(xiàng)目，完成年限均為2021年。
 

　　3月11日，工信部科技司發(fā)布一則《161項(xiàng)機(jī)械、汽車、制藥裝備、船舶、化工、石化、冶金、有色、建材、輕工、包裝行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批公示》的公告，在制藥裝備行業(yè)領(lǐng)域，共有7類產(chǎn)品參與標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作。
 

　　2018年7月26日，工信部印發(fā)2018年第三制藥裝備行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂和外文版項(xiàng)目計(jì)劃的通知，共有20個(gè)制藥裝備項(xiàng)目在標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃行列。根據(jù)通知，這些標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目的完成年限是在2019年。
 

　　在這些標(biāo)準(zhǔn)逐步落地實(shí)施的情況下，我國(guó)制藥裝備行業(yè)有望越來(lái)越標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，行業(yè)整體水平有望進(jìn)一步提升。
 

　　其二，高等制藥裝備產(chǎn)業(yè)越來(lái)越受重視。目前，國(guó)家對(duì)制藥裝備行業(yè)的支持力度加大。例如，國(guó)家發(fā)革委日前發(fā)布《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2019年本，征求意見稿)》公開征求意見的通知，包括鼓勵(lì)類、限制類、淘汰類三個(gè)類別。在醫(yī)藥板塊鼓勵(lì)類，包括了高等制藥設(shè)備開發(fā)與生產(chǎn)。透皮吸收、粉霧劑等新型制劑工藝設(shè)備，大規(guī)模生物反應(yīng)器及附屬系統(tǒng)，蛋白質(zhì)分離和純化設(shè)備，中藥提取設(shè)備、中藥飲片連續(xù)柔性生產(chǎn)設(shè)備、連續(xù)化固體制劑生產(chǎn)設(shè)備。
 

　　業(yè)內(nèi)認(rèn)為，隨著高等制藥設(shè)備開發(fā)與生產(chǎn)被列入鼓勵(lì)類，一方面可以反映出醫(yī)藥行業(yè)對(duì)這塊制藥設(shè)備的需求以及要求不斷提升，另一方面，也鼓勵(lì)制藥裝備企業(yè)向更高的目標(biāo)轉(zhuǎn)型，打破更多的技術(shù)壁壘。
 

　　其三，行業(yè)整合加速，集中度持續(xù)提高。隨著制藥行業(yè)新版 GMP認(rèn)證高峰結(jié)束，部分制藥裝備企業(yè)憑借其擁有的完整的生產(chǎn)鏈，性能質(zhì)量可靠和功能豐富的產(chǎn)品群，獲得了更大的發(fā)展空間和市場(chǎng)份額，行業(yè)集中度將進(jìn)一步得到提高，并且打造出一些耐久性高、穩(wěn)定性強(qiáng)、附加值大的產(chǎn)品。