【制藥網(wǎng) 本站速遞】 自我國(guó)GMP認(rèn)證、一致性評(píng)價(jià)政策實(shí)施后,制藥行業(yè)的實(shí)驗(yàn)室管理工作就顯得尤為重要,也反應(yīng)了企業(yè)的制藥素質(zhì),需要藥企加強(qiáng)重視。
就法規(guī)背景不斷變化的大背景下,如何建立、實(shí)施并維護(hù)一個(gè)有效的實(shí)驗(yàn)室管理體系,如何有效支持企業(yè)的研發(fā)開展,如何準(zhǔn)確地放行GMP產(chǎn)品,已成為制藥企業(yè)亟待解決的問題。2019年8月23-24日,“PLMF-2019實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇”于杭州開元名都大酒店成功舉行。
本次會(huì)議將集中聚焦以上問題,為廣大制藥生產(chǎn)企業(yè)、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)廠家等相關(guān)領(lǐng)域的工作者和廠商提供良好的學(xué)習(xí)、交流平臺(tái)。來(lái)自全國(guó)各地的專家以及具備豐富經(jīng)驗(yàn)的行業(yè)人員就此展開討論,并提供多方見解。
關(guān)于本次論壇,制藥網(wǎng)作為支持媒體,將于8月23-24日進(jìn)行全程直播,屆時(shí)到場(chǎng)或者沒有到場(chǎng)的客戶均可以通過(guò)制藥網(wǎng)PC端觀看本次會(huì)議內(nèi)容。
“PLMF-2019實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇”日程安排
評(píng)論