【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】10月份以來(lái),我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策持續(xù)出臺(tái),對(duì)藥企產(chǎn)生一定的影響。尤其是批鼓勵(lì)仿制藥品目錄的發(fā)布后,將鼓勵(lì)發(fā)展高質(zhì)量仿制藥,能夠有效降低患者用藥成本,也能激烈相關(guān)企業(yè)加大生產(chǎn)力度,提高藥品質(zhì)量,惠及更多患者。
《關(guān)于進(jìn)一步做好短缺藥品保供穩(wěn)價(jià)工作的意見(jiàn)》出爐
今年10月份,我國(guó)印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步做好短缺藥品保供穩(wěn)價(jià)工作的意見(jiàn)》,要求從藥品采購(gòu)、使用、儲(chǔ)備以及價(jià)格監(jiān)管等多方面采取措施,力促短缺藥品保供穩(wěn)價(jià)。該意見(jiàn)的出臺(tái)或有望有效地遏制藥品短缺現(xiàn)象。
《批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》發(fā)布
10月9日,國(guó)家衛(wèi)健委印發(fā)《批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》,共有33個(gè)品種入選,包括乳腺癌治療藥物伊沙匹隆、氟維司群,抗艾滋病毒藥物阿巴卡韋,抗瘧藥物阿托伐醌,白血病患兒服用的巰嘌呤、用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的甲氨蝶呤片等廉價(jià)短缺藥物,另外還有兒童藥物、罕見(jiàn)病藥物等。
DRG改革來(lái)襲
10月份,國(guó)家醫(yī)療保障局發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)疾病診斷相關(guān)分組(DRG)付費(fèi)國(guó)家試點(diǎn)技術(shù)規(guī)范和分組方案的通知》,其中包含了兩份重要標(biāo)準(zhǔn),分別為《國(guó)家醫(yī)療保障DRG分組與付費(fèi)技術(shù)規(guī)范》和《國(guó)家醫(yī)療保障DRG(CHS-DRG)分組方案》。同時(shí)還指出,2019年醫(yī)保局完成頂層設(shè)計(jì),2020年全國(guó)試點(diǎn)城市模擬運(yùn)行,2021年DRG實(shí)際運(yùn)用。
丹參川芎嗪注射液說(shuō)明書(shū)修訂
國(guó)家藥監(jiān)局日前發(fā)布公告,決定對(duì)丹參川芎嗪注射液說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂,要求增加“本品可致嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)(包括過(guò)敏性休克)”的警示語(yǔ),同時(shí)增加多項(xiàng)不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)的內(nèi)容。
關(guān)于83批次藥品不符合規(guī)定的通告
10月23日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于83批次藥品不符合規(guī)定的通告。經(jīng)南京市食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)院等9家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),標(biāo)示為68家企業(yè)生產(chǎn)的83批次藥品不符合規(guī)定。對(duì)上述不符合規(guī)定藥品,藥品監(jiān)督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,對(duì)不符合規(guī)定原因開(kāi)展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。
4項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告發(fā)布
10月22日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布發(fā)布天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定試劑等4項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告。通告顯示,為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《總膽固醇測(cè)定試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《尿酸測(cè)定試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《尿素測(cè)定試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
關(guān)于中藥保護(hù)品種的公告
10月9日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于中藥保護(hù)品種的公告,根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》第十六條及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審評(píng)、核準(zhǔn)后,對(duì)山東鳳凰制藥股份有限公司生產(chǎn)的天丹通絡(luò)膠囊、武漢聯(lián)合藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的生血寧片共2個(gè)中藥保護(hù)品種繼續(xù)給予2級(jí)保護(hù)。
13個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)被注銷
10月9日,國(guó)家藥監(jiān)局公告稱,根據(jù)有關(guān)規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定注銷阿侖膦酸鈉片等13個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
評(píng)論