【制藥網(wǎng) 市場分析】創(chuàng)新是醫(yī)藥投資的主題。當前背景下，醫(yī)藥板塊關注度再提升，如何投資行業(yè)板塊也成為目前投資者關注的重點之一。那么，創(chuàng)新藥該不該投資呢？未來該板塊是否會迎來投資機遇呢？其中從目前不少證券人士的分析來看，受系列利好政策的助推，創(chuàng)新藥具有良好的長期發(fā)展前景，具備創(chuàng)新能力、產(chǎn)品線豐富的將被看好。
 

　　創(chuàng)新藥政策紅利不斷助推
 

　　近年來，隨著國家在審評政策上支持創(chuàng)新藥，優(yōu)先審評通道，以及系列利好創(chuàng)新藥發(fā)展的政策的不斷推進，我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來了良好的發(fā)展空間，吸引更多的醫(yī)藥公司加入創(chuàng)新藥布局大軍。
 

　　從2019年談判藥品結(jié)果來看，參加談判的12個國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥品共有8個被成功納入，其中部分屬于近幾年的新上市藥品。該談判結(jié)果既解決了創(chuàng)新藥回報周期長的困難，也會激勵更多企業(yè)。
 

　　另外，2019年推出的“4+7”藥品帶量采購政策對醫(yī)藥格局進行了大變革，尤其是對仿制藥企業(yè)的經(jīng)營模式造成了較大的沖擊，一批仿制藥企業(yè)被迫退出市場的同時，也有一批具備優(yōu)秀研發(fā)能力的行業(yè)企業(yè)在創(chuàng)新藥領域的研發(fā)上獲得了發(fā)展機遇。例如，2019年，百濟神州自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼通過美國FDA批準，成為范圍內(nèi)獲批上市的頭一個自研藥物，同時也是國內(nèi)藥企頭一個自主研發(fā)、在FDA獲準上市的抗癌創(chuàng)新藥。
 

　　業(yè)內(nèi)建議關注
 

　　在行業(yè)人士看來，創(chuàng)新藥在國內(nèi)的發(fā)展前景值得被看好。隨著中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進入轉(zhuǎn)型升級的發(fā)展階段，近幾年具有自主知識產(chǎn)權(quán)的仿創(chuàng)藥大量涌現(xiàn)，甚至出現(xiàn)了若干“新”的藥物獲批或在研。加上我國在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的人才優(yōu)勢、政策鼓勵創(chuàng)新，長期來看，將會出現(xiàn)越來越多的創(chuàng)新藥“中國造”。
 

　　業(yè)內(nèi)不少人士認為，長期來看，創(chuàng)新藥行業(yè)本身的發(fā)展機遇會給相關投資帶來行業(yè)層面的確定性，重點建議關注。
 

　　其中，西部證券認為，隨著醫(yī)藥板塊行情漸趨理性，臨近年報披露季，預計未來呈現(xiàn)各企業(yè)業(yè)績預告催化下的結(jié)構(gòu)性行情。針對創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈，應該關注行業(yè)企業(yè)，除此之外，還可以關注部分二線創(chuàng)新藥企業(yè)的創(chuàng)新進展。
 

　　長城證券仍然堅定看好醫(yī)藥行業(yè)投資價值，推薦關注三條投資主線，包括：受益于政策導向、符合行業(yè)發(fā)展方向的創(chuàng)新藥及其產(chǎn)業(yè)鏈；估值修復＋高品質(zhì)的原輔料行業(yè)；消費升級帶來可選消費以及醫(yī)療服務發(fā)展?jié)摿^大。
 

　　申萬宏源證券則認為，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新研發(fā)水平雖與大型藥企仍有一定差距，但近年來差距正在逐步收窄。中國醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)費用在快速增加，向行業(yè)平均水平逐步趨近，尤其是創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型藥企。