【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】近日，國家藥監(jiān)局接連發(fā)布第二十五、第二十六批仿制藥參比制劑，涉及177個(gè)品種，343個(gè)品規(guī)。其中包括硝酸甘油、潑尼松、奧氮平、他達(dá)拉非、恩替卡韋等大批臨床常用藥。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，隨著藥監(jiān)局這批仿制藥參比制劑的公布，相關(guān)產(chǎn)品市場(chǎng)競爭將進(jìn)入新的階段，同時(shí)在三醫(yī)聯(lián)動(dòng)、帶量采購等政策的倒逼之下，未來將有大批的仿制藥被淘汰。
 

　　未來大批仿制藥將消失
 

　　在這177個(gè)品種，343個(gè)品規(guī)中，注射劑53個(gè)品種、97個(gè)品規(guī)；片劑55個(gè)品種、130個(gè)品規(guī)；另有干混懸劑、膠囊劑、口服溶液劑、吸入粉霧劑、眼用制劑、貼劑等69個(gè)品種、110個(gè)品規(guī)。
 

　　可以看到，此次發(fā)布的劑型非常豐富，不僅有注射劑和片劑，還有干混懸劑、吸入粉霧劑、眼用制劑等，一致性評(píng)價(jià)的范圍正在擴(kuò)大。
 

　　根據(jù)國家藥監(jiān)局統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，我國目前有國產(chǎn)藥品批文16.5699萬個(gè)，以其中90%計(jì)算，大約有近15萬的仿制藥，其中片劑、注射劑批文總占比超一半，而干混懸劑、吸入劑等占比很小。有行業(yè)人士預(yù)計(jì)，現(xiàn)有15萬仿制藥批文中，至少有一半將消失。
 

　　未過評(píng)仿制藥淘汰進(jìn)程加快
 

　　實(shí)際上，未通過一致性評(píng)價(jià)仿制藥的淘汰賽已經(jīng)在加快。4月13日，北京市藥采平臺(tái)發(fā)布通知，其中要求對(duì)國家?guī)Я坎少徠贩N中未通過一致性評(píng)價(jià)的藥品暫停掛網(wǎng)，涉及843個(gè)藥品。
 

　　4月10日，上海市藥采平臺(tái)宣布通過一致性評(píng)價(jià)企業(yè)數(shù)超過(含)3家的，不再采購未通過一致性評(píng)價(jià)藥品，同時(shí)還明確：相應(yīng)藥品的采購與結(jié)算也將于4月20日同步失效。這也意味著，未通過一致性評(píng)價(jià)仿制藥將不進(jìn)入醫(yī)保。
 

　
 

　　企業(yè)積極推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)
 

　　仿制藥一致性評(píng)價(jià)是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，就是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。開展仿制藥一致性評(píng)價(jià)，可以使仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致 ，在臨床上可替代原研藥，這不僅可以節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用，同時(shí)也可提升我國的仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平，保證公眾用藥安全有效。
 

　　近年來，企業(yè)積極加快推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。根據(jù)《中國上市藥品目錄集》，目前已有488個(gè)藥品通過了一致性評(píng)價(jià)，包括固體口服制劑、注射劑品種等。
 

　　另外，據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)，截至2019年12月31日，CDE承辦的一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)達(dá)到了1038個(gè)，同比增加了近70%。通過一致性評(píng)價(jià)的受理號(hào)237個(gè)，同比增加了111.61%。與2017年CDE收到的71個(gè)一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)相比，數(shù)量大大增加。