【制藥網 市場分析】 根據國家統(tǒng)計局數(shù)據顯示,2019年中國醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上企業(yè)的營業(yè)收入同比增幅達87.4%,達到23908.6億元。據了解,我國醫(yī)藥市場規(guī)模在不斷擴大的同時越來越多的跨國制藥巨頭也加快了業(yè)務擴張。
如有報道統(tǒng)計,2020年阿斯利康、拜爾、禮來、賽諾菲、默沙東和羅氏等8家企業(yè)在中國實現(xiàn)了256.27億美元(折合約1666億元人民幣)的銷售收入,其中,禮來2020年在中國市場的銷售收入增幅就達到19%。
據悉,禮來近年來熱衷于中國頭部藥企合作,合作研發(fā)及銷售重磅品種,這使其收獲頗豐。目前,禮來深耕糖尿病、腫瘤、自體免疫和疼痛四大戰(zhàn)略治療領域,并計劃在未來8到10年,將40種新藥(含新適應癥)引入中國。同時,為加快中國新藥上市的步伐,禮來也在逐步擴大臨床試驗的規(guī)模。在過去三年間,禮來中國的臨床試驗數(shù)量增加了三倍以上,達到約60個,覆蓋臨床I期、II期、III期及上市后安全性研究等不同階段。
據了解,近期也有多家跨國藥企發(fā)布在中國的新動態(tài),如費森尤斯醫(yī)療與阿斯利康聯(lián)合開設北京創(chuàng)新血液凈化示范中心。即3月10日,費森尤斯醫(yī)療與阿斯利康投資(中國)有限公司在北京的創(chuàng)新血液凈化示范中心正式啟動。這將是一座標準化、智能化、網絡化和居家化的血液凈化示范中心,同時還作為透析全流程培訓基地。
這次合作中,費森尤斯醫(yī)療作為透析產品及服務提供商,將充分發(fā)揮在慢性腎臟衰竭疾病治療產品和服務的優(yōu)勢,與阿斯利康在腎科領域“以患者為中心”的創(chuàng)新診療一體化方案充分結合,全力配合和支持“健康中國2030”戰(zhàn)略,共同探索血液凈化領域標準化、可復制、可推廣等特征的血液凈化中心建設和管理。
另外,近期武田中國創(chuàng)新孵化器(TakedaSpark)啟動。TakedaSpark將整合武田現(xiàn)有業(yè)務的創(chuàng)新機遇,與行業(yè)創(chuàng)新公司聯(lián)手關注三個方向的業(yè)務模式孵化和科創(chuàng)孵化長效機制的建立,包括結合人工智能、機器學習、智能設備等前沿技術,科學提升疾病篩查效率和檢測精準率,進一步推動精準醫(yī)療的實踐與推廣。
在過去幾年中,獲益于中國醫(yī)藥行業(yè)的改革和國家對于創(chuàng)新的關注,大批創(chuàng)新藥物得以加快引入中國,一些跨國藥企也從中受益。一些跨國藥企表示,中國市場是其戰(zhàn)略的核心,也是未來增長的關鍵支柱。
如跨國醫(yī)藥巨頭賽諾菲表示,近年來中國為加速創(chuàng)新藥上市做出了大量努力,得益于此,2020年賽諾菲有6款創(chuàng)新產品在中國獲批或上市。對于未來,賽諾菲希望中國能進一步擴大創(chuàng)新藥品先行先試的政策范圍。默沙東表示,中國市場對其發(fā)展至關重要。其表示中國實施的醫(yī)療和藥品審批審評改革加速了創(chuàng)新藥品和疫苗的上市,讓更多的藥物進入國家醫(yī)保目錄,同時加強了對創(chuàng)新產品知識產權的保護。
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