【制藥網(wǎng) 市場分析】近年來,隨著中藥配方顆粒被廣泛的應(yīng)用,從國家到地方都在不斷加速推進其更大規(guī)模的開放。尤其是自今年2月,國家藥監(jiān)局、國家醫(yī)保局等四部門發(fā)布《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告》(簡稱《公告》),結(jié)束長達20年的中藥配方顆粒試點工作后,如江蘇省,貴州、江蘇、陜西、云南、廣東等省份就都已先后下發(fā)了中藥配方顆粒質(zhì)量標準制定工作程序及申報資料要求,并正在積極落實中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)的加速規(guī)范化發(fā)展。
中藥配方顆粒市場不斷擴大,藥機企業(yè)將迎新機遇
(圖片來源:制藥網(wǎng))
如在10月21日,江蘇省藥監(jiān)局發(fā)布《江蘇省中藥配方顆粒管理細則》就明確提出:藥品生產(chǎn)企業(yè)是中藥配方顆粒生產(chǎn)和質(zhì)量保證的責任主體;藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當?shù)卿?rdquo;國家藥監(jiān)局藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)中藥配方顆粒備案管理模塊”(以下簡稱中藥配方顆粒備案平臺),按照相關(guān)規(guī)定,在中藥配方顆粒備案平臺上傳有關(guān)資料;也應(yīng)當按照備案的生產(chǎn)工藝和藥品標準進行生產(chǎn)等內(nèi)容。
9月7日,河北省藥品監(jiān)督管理局也牽頭起草了《河北省中藥配方顆粒管理實施細則》(征求意見稿)。其中,對生產(chǎn)管理、使用管理、藥品標準、備案等多方面,都提出了具體要求。
業(yè)內(nèi)認為,在國家對中藥配方顆粒相關(guān)標準建設(shè)進程不斷推進,以及各省級藥監(jiān)部門相繼加緊制定發(fā)布中藥配方顆粒相關(guān)標準的影響下,未來嚴格的標準制定和事中事后監(jiān)管將必不可少。在此背景下,對于生產(chǎn)企業(yè)來說,未來更需要履行好藥品全生命周期的主體責任和相關(guān)義務(wù),在生產(chǎn)、管理過程中加強管控,確保中藥配方顆粒的質(zhì)量安全,才能更好的助力產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
據(jù)了解,某中藥配方顆粒企業(yè)為了進一步確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,早就已經(jīng)在生產(chǎn)車間內(nèi)的質(zhì)量檢測中心,配置了高相液相色譜儀、
氣相色譜儀、原子吸收光譜儀、紫外
可見分光光度計等精密化驗分析檢測設(shè)備,來滿足
中藥材、中藥飲片、中藥配方顆粒等產(chǎn)品的全檢。
除此之外,還有越來越多中藥企業(yè)還已經(jīng)開始摒棄傳統(tǒng)的落后的制藥工藝、設(shè)備,進而使用專業(yè)的智能、自動化、數(shù)字化的設(shè)備來助推產(chǎn)業(yè)更加高質(zhì)量的發(fā)展。對此,業(yè)內(nèi)認為,整個制藥設(shè)備行業(yè)也將迎來新的發(fā)展機遇。尤其是在制藥工藝設(shè)計時納入智能制造理念,運用智能制藥裝備,提高制藥車間自動化的背景下,對于當前中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展將具有重要意義。
實際上,據(jù)筆者了解,目前在中醫(yī)藥領(lǐng)域,已經(jīng)有越來越多的中藥制藥設(shè)備企業(yè)開始摒棄傳統(tǒng)的落后的制藥工藝,正在不斷研發(fā)出更加專業(yè)的智能、自動化、數(shù)字化的設(shè)備來助推中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
如在智能化中藥提取設(shè)備研究方面,迦南科技表現(xiàn)就一直較為活躍。據(jù)悉,其已投入巨資,將為客戶建設(shè)3條能提供定制化產(chǎn)品的智能化中藥提取設(shè)備生產(chǎn)線。該生產(chǎn)線由智能生產(chǎn)控制中心、智能加工生產(chǎn)線、智能監(jiān)控和分析中心四大部分組成,以生產(chǎn)開發(fā)智能化中藥提取裝備為主,預計年產(chǎn)中藥提取設(shè)備90臺(套)。
總的來說,隨著中藥配方顆粒市場規(guī)模的不斷擴大,中藥產(chǎn)業(yè)鏈上的相關(guān)制藥設(shè)備會擁有更廣闊的空間,已成業(yè)內(nèi)共識。但需要注意的是,改善和創(chuàng)新設(shè)備結(jié)構(gòu)和技術(shù)仍是當前制藥設(shè)備企業(yè)需要著手去做的事情。因為只有擁有高質(zhì)量,先進技術(shù)并且符合行業(yè)標準、規(guī)范,市場需求的制藥設(shè)備,才能持續(xù)助力中藥配方顆粒行業(yè)也不斷往高質(zhì)量方向發(fā)展。
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