【制藥網(wǎng) 制藥工程】 轉(zhuǎn)眼之間，已經(jīng)進入到2023年，2023年伊始，很多醫(yī)藥企業(yè)開始忙于公布募投項目進展。
 

　　魯抗醫(yī)藥：正籌劃定增募資不超12億元、用于制劑新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化建設(shè)等等
 

　　2023年1月2日魯抗醫(yī)藥公布，公司目前正在籌劃非公開發(fā)行A股股票事項。擬募集資金總額預(yù)計在12億元以內(nèi)，主要用于制劑新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化建設(shè)、生物農(nóng)藥生產(chǎn)基地建設(shè)、新藥研發(fā)及補充部分流動資金。其中制劑新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項目主要用于新近獲批的部分新型抗感染類、呼吸類、降糖類等藥品的生產(chǎn)線建設(shè)。此次非公開發(fā)行方案最終以經(jīng)中國證券監(jiān)督管理委員會核準的方案為準。
 

　　博瑞醫(yī)藥公告各募投項目正按計劃積極推進中
 

　　同一日，博瑞醫(yī)藥公布，2019年10月，公司頭次向社會公眾公開發(fā)行人民幣普通股(A股)4100萬股，募集資金總額5.21億元；2022年1月，公司向不特定對象共計發(fā)行465萬張可轉(zhuǎn)換公司債券，募集資金總額4.65億元；2022年11月，公司以簡易程序向特定對象發(fā)行人民幣普通股(A股)1246.4966萬股，募集資金總額約2.27億元。公司各募投項目正按計劃積極推進中。
 

　　根據(jù)博瑞醫(yī)藥公告，泰興原料藥和制劑生產(chǎn)基地(一期)，規(guī)劃產(chǎn)能3450kg，主要為卡泊芬凈、米卡芬凈鈉、阿尼芬凈、恩替卡韋、奧司他韋、依維莫司等產(chǎn)品原料藥的生產(chǎn)。截至公告披露日，(1)土建及機電均已完成施工，車間廠房及工藝設(shè)備均完成調(diào)試驗證；(2)綜合樓、質(zhì)檢中心、生產(chǎn)車間及倉庫單體均已完成建筑物、消防驗收；(3)廢水處理已取得排污許可證；(4)車間已通過試生產(chǎn)方案備案審查；(5)項目涉及產(chǎn)品恩替卡韋原料藥、磷酸奧司他韋原料藥已由江蘇省藥品監(jiān)督管理局公示GMP符合性檢查結(jié)果，檢查結(jié)論為符合。
 

　　蘇州海外高端制劑藥品生產(chǎn)項目，為建設(shè)符合美國、歐盟cGMP標準的注射劑生產(chǎn)制造基地。截至本公告披露日，已完成生產(chǎn)車間、質(zhì)檢中心及倉儲土建工程及機電凈化施工；公用工程系統(tǒng)調(diào)試驗證結(jié)束并投入正常運行中；車間目前處于設(shè)備調(diào)試驗收階段，車間幕墻施工已完成80%，總部大樓幕墻施工已完成90%，燈光亮化工程已完成60%。
 

　　博瑞生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司吸入劑及其他化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)基地和生物醫(yī)藥研發(fā)中心新建項目(一期)，該項目產(chǎn)品包括抗流感病毒制劑產(chǎn)品、呼吸系統(tǒng)制劑產(chǎn)品、抗腫瘤制劑產(chǎn)品和輔助生殖領(lǐng)域制劑產(chǎn)品等，具體涉及沙美特羅替卡松干粉吸入劑、磷酸奧司他韋膠囊、磷酸奧司他韋干混懸劑、磷酸奧司他韋干糖漿劑等制劑產(chǎn)品的生產(chǎn)，年設(shè)計產(chǎn)能6400萬片(粒/袋/瓶/盒)。截至公告披露日，(1)廠房(一)完成結(jié)構(gòu)封頂，二次結(jié)構(gòu)完成，門窗安裝完成；廠房(二)結(jié)構(gòu)封頂，ALC墻體施工完成；研發(fā)樓結(jié)構(gòu)封頂；污水站施工完成；(2)廠房(一)機電施工已完成90%；廠房(二)機電圖紙已完成，施工招標中；(3)室外道排已完成85%；(4)幕墻圖紙已完成，施工招標中。
 

　　博瑞生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司吸入劑及其他化學(xué)藥品制劑生產(chǎn)基地和生物醫(yī)藥研發(fā)中心新建項目(二期)，該項目對應(yīng)具體產(chǎn)品為噻托溴銨噴霧劑，設(shè)計產(chǎn)能500萬盒/年。截至公告披露日，處于機電安裝階段，部分設(shè)備安裝、調(diào)試中。
 

　　前沿生物藥業(yè)發(fā)布募投項目注射用FB2001的實施進展的公告
 

　　2023年1月3日，前沿生物藥業(yè)也發(fā)布關(guān)于募投項目注射用FB2001的實施進展的公告。
 

　　根據(jù)公告，2022年9月，前沿生物通過簡易程序向特定對象發(fā)行A股股票的方式募集資金195,666,755.54元(凈額)，用于注射用FB2001研發(fā)階段中的I期臨床試驗、II/III期臨床試驗(截至中期分析階段)以及質(zhì)量與工藝研究。
 

　　根據(jù)公告，截至2022年12月31日，注射用FB2001的國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照II/III期臨床試驗已獲得中國、澳大利亞、菲律賓等多個國家的研究批準，受試者已入組并給藥。近期隨著各城市病毒感染者的增加，公司將積極推進臨床試驗進度、加快受試者入組工作。
 

　　濟川藥業(yè)發(fā)布關(guān)于部分募投項目進展的公告
 

　　2023年1月3日，濟川藥業(yè)也發(fā)布湖北濟川藥業(yè)股份有限公司關(guān)于部分募投項目進展的公告。
 

　　根據(jù)濟川藥業(yè)公告，中國證券監(jiān)督管理委員會證監(jiān)許可〔2020〕1442號文核準，公司非公開發(fā)行人民幣普通股73,329,853股，發(fā)行價格為每股19.16元，募集資金總額人民幣140,500萬元，扣除相關(guān)的發(fā)行費用人民幣2,122.80萬元(不含稅)后，實際募集資金凈額為人民幣138,377.20萬元，其中公司擬使用44,877.20萬元募集資金用于“年產(chǎn)7.2億袋小兒豉翹清熱顆粒”募投項目(以下簡稱“募投項目”、“該募投項目”)。截至目前，公司該募投項目正在進行凈化工程安裝，預(yù)計2023年下半年開始調(diào)試及試生產(chǎn)工作。
 

　　濟川藥業(yè)公告顯示，本募投項目的完工后將提高公司產(chǎn)品產(chǎn)能，提升生產(chǎn)效率，有效控制生產(chǎn)成本，進一步增強公司的競爭力。對公司長遠發(fā)展具有重要戰(zhàn)略意義的項目，符合公司制定的戰(zhàn)略發(fā)展方向，符合公司及全體股東的利益。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。