【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】Wind統(tǒng)計顯示，3月9日共有200只科創(chuàng)板個股融資余額環(huán)比增加，其中融資余額增幅居前的是迪哲醫(yī)藥-U，該醫(yī)藥股新融資余額為1630.31萬元，環(huán)比增幅超70%，達到71.73%；此外，西部超導(dǎo)、華恒生物、邦彥技術(shù)等個股融資余額增幅也較大。
 

　　資料顯示，迪哲醫(yī)藥是一家處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤和免疫性疾病領(lǐng)域，致力于開發(fā)具備差異化競爭優(yōu)勢的全球創(chuàng)新藥?；谵D(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計與篩選技術(shù)平臺，公司已建立了具備全球競爭力的在研管線。
 

　　融資凈買入方面，迪哲醫(yī)藥融資融券信息顯示，2023年3月9日融資凈買入680.98萬元；融資余額1630.31萬元，較前日增加71.73%。
 

　　融資方面，3月9日該股融資買入802.54萬元，融資償還121.55萬元，融資凈買入680.98萬元，凈買入額創(chuàng)12個月新高。
 

　　融券方面，當(dāng)日該股融券賣出2200股，融券償還0股，融券余量4.12萬股，融券余額198.34萬元。融資融券余額合計1828.65萬元。
 

　　消息面上，迪哲醫(yī)藥2月27日披露一份投資者關(guān)系活動記錄表，在互動環(huán)節(jié)中，迪哲醫(yī)藥回復(fù)了機構(gòu)關(guān)注的一些問題。
 

　　其中在公司管線和產(chǎn)品方面，公司回復(fù)提到，今年1月，舒沃替尼的新藥上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理 并納入了優(yōu)先審評審批程序，用于治療既往接受過鉑類化療、攜帶表皮 2 生長因子受體 20 號外顯子插入(EGFR Exon20ins)突變的局部晚期或轉(zhuǎn) 移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
 

　　戈利昔替尼治療復(fù)發(fā)難治性外周 T 細(xì)胞淋巴瘤國際多中心注冊臨床試驗快速推進中，臨床試驗數(shù)據(jù)和生物標(biāo)志物的初步分析結(jié)果入選 2022 年美國血液學(xué)會(ASH)年會大會報告。
 

　　DZD8586 在美國開展的健康受試者臨床試驗已完成，針對復(fù)發(fā)難治性 B 細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的 I 期臨床試驗正在中國開展，生物標(biāo)志物有效驗證了藥物作用機理。
 

　　對于舒沃替尼的后續(xù)研發(fā)策略，公司稱既有針對20 外顯子的一線也有擴展適應(yīng)癥的系列研發(fā)策略。
 

　　另外，舒沃替尼和戈利昔替尼兩藥聯(lián)合今年1月已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在中國開展一項II期、多中心臨床研究。臨床前研究顯示，在 EGFR 敏感突變和/或耐藥突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)移植瘤模型中，舒沃替尼聯(lián)合戈利昔替尼顯示了抗腫瘤協(xié)同作用。
 

　　在未來發(fā)展方面，公司稱，未來的2-3年，公司會結(jié)合資金情況進行整體衡量，合理規(guī)劃研發(fā)和融資活動，并保持穩(wěn)定的現(xiàn)金流用于公司運營和長期發(fā)展。公司一直以來高度重視創(chuàng)新藥的研發(fā)，未來研發(fā)投入預(yù)計繼續(xù)穩(wěn)定增長。除了優(yōu)先推進舒沃替尼和戈利昔替尼全球注冊臨床研究以及 DZD8586 的應(yīng)用外，公司也將加快在實體瘤和血液瘤其它產(chǎn)品的研發(fā)進度。公司將基于未被滿足的臨床需求，制定研發(fā)策略，有序開發(fā)不同管線的產(chǎn)品，平衡好研發(fā)投入產(chǎn)出。
 

　　2022年度業(yè)績快報顯示，公司歸屬于母公司股東的凈利潤虧損約7.35億元，較上年同期虧損增加。2022年度未產(chǎn)生營收，上年同期營業(yè)收入1028.54萬元，本報告期未有營業(yè)收入，主要原因系本報告期內(nèi)，公司未對外提供技術(shù)服務(wù)，亦尚未有產(chǎn)品上市銷售。
 

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