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近一周內(nèi)，新藥在國(guó)內(nèi)獲批上市、臨床等好消息不斷

2023年04月24日 11:26:23來(lái)源：制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量：38332

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評(píng)論

　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近年來(lái)，國(guó)內(nèi)新藥研發(fā)審批一直在不斷加速。近一周內(nèi)，就又有大批國(guó)內(nèi)外藥企公告藥物已獲批臨床、上市等消息。

　　聯(lián)拓生物mavacamten

　　4月22日，聯(lián)拓生物發(fā)布公告稱，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已接受mavacamten用于治療有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者的新藥上市申請(qǐng)(NDA)，并將其納入了優(yōu)先審評(píng)。

　　資料顯示，mavacamten是一種心肌肌球蛋白抑制劑，此前已在美國(guó)獲批用于治療癥狀性紐約心臟協(xié)會(huì)(NYHA)心功能II-III級(jí)的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者，以改善功能能力和癥狀。另外，還先后獲FDA授予突破性療法認(rèn)定，以及在中國(guó)被納入突破性治療品種，用于治療o(wú)HCM患者。

　　聯(lián)拓生物于2020年8月獲得了百時(shí)美施貴寶公司(BMS)旗下全資子公司MyoKardia的許可授權(quán)，在中國(guó)大陸、香港、澳門、中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)，及泰國(guó)和新加坡對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。

　　阿斯利康A(chǔ)LXN1720注射液

　　4月22日消息，阿斯利康A(chǔ)LXN1720注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)通過(guò)CDE“默示許可”。ALXN1720正在海外開(kāi)展治療全身型重癥肌無(wú)力的3期臨床研究，本次它在中國(guó)獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療全身型重癥肌無(wú)力。

　　ALXN1720注射液是一款第三代C5抑制劑，阿斯利康在2020年以390億美元收購(gòu)Alexion公司，從而獲得后者正在開(kāi)發(fā)的ALXN1720。它是一款雙特異性迷你抗體，只包含了靶向C5的抗體重鏈可變區(qū)(VH)和與白蛋白(albumin)相結(jié)合的抗體片段。未來(lái)，有望成為一款每周一次，由患者自我給藥的皮下注射療法，大幅度提高患者接受治療的便捷程度。

　　復(fù)星醫(yī)藥FCN-159片

　　4月21日，復(fù)星醫(yī)藥宣布，控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(“復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”)在研新藥FCN-159片被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心(CDE)認(rèn)定為突破性治療品種，擬用于治療組織細(xì)胞腫瘤。

　　FCN-159片是由復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子化學(xué)藥物，為MEK1/2選擇性抑制劑，擬主要用于晚期實(shí)體瘤、I型神經(jīng)纖維瘤、組織細(xì)胞腫瘤、動(dòng)靜脈畸形等的治療。

　　西安楊森速開(kāi)朗^®

　　4月20日，西安楊森宣布，旗下速開(kāi)朗®(鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑，SPRAVATO®，英文通用名：Esketamine Hydrochloride Nasal Spray)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局上市許可批準(zhǔn)，用于與口服抗抑郁藥聯(lián)合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。

　　速開(kāi)朗®(鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑)是在中國(guó)獲批的頭個(gè)具有全新作用機(jī)制和給藥方式的抗抑郁藥物，可快速緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見(jiàn)，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。

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