【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】眼睛對(duì)于人類來(lái)說(shuō)是非常重要的器官，隨著人們對(duì)于眼部疾病的重視程度不斷提升，社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)大眾用眼要求的提高，以及老齡化影響，眼科市場(chǎng)近年來(lái)正出現(xiàn)較快增長(zhǎng)。據(jù)悉，在我國(guó)2022年眼科用藥市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)213.2億元，其中眼科藥物零售渠道規(guī)模50.04億元，眼科藥物醫(yī)院渠道規(guī)模163.16億元。
 

　　當(dāng)前，隨著眼科治療市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，眼藥領(lǐng)域也開始備受國(guó)內(nèi)藥企青睞。目前，眾多國(guó)內(nèi)藥企都在布局眼科治療領(lǐng)域，近期好消息不斷。
 

　　5月5日，維眸生物宣布完成逾億元D2輪融資，本輪融資由一村資本、笙澤投資、盛元智本及VVB基金等機(jī)構(gòu)共同完成。目前，該公司正在全速推進(jìn)中后期管線商業(yè)化合作和產(chǎn)業(yè)化布局。本輪融資將主要用于多個(gè)眼科創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)推進(jìn)、臨床前管線研發(fā)及技術(shù)創(chuàng)新平臺(tái)擴(kuò)展。
 

　　維眸生物是一家干眼癥生物醫(yī)藥研發(fā)商，專注于治療眼科疾病新藥的研發(fā)，主要產(chǎn)品為干眼癥治療藥物L(fēng)ifitegrast，目前已獲FDA批準(zhǔn)，并且已完成新藥臨床前藥理、毒理規(guī)范化評(píng)估試驗(yàn)。
 

　　4月14日，歐康維視發(fā)布公告稱，其引進(jìn)的具有抗敏特性的強(qiáng)效及高選擇性組胺H-1受體拮抗劑OT-1001(Zerviate)的新藥上市申請(qǐng)，已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。
 

　　OT-1001是抗組胺藥鹽酸西替利嗪(0.24%)的滴眼液配方，目前已于美國(guó)上市，用于治療過(guò)敏性結(jié)膜炎相關(guān)的眼癢。2022年3月，OT-1001在中國(guó)3期臨床試驗(yàn)中達(dá)到其主要臨床終點(diǎn)并取得顯著效果。
 

　　此外，興齊眼藥也近期在接受調(diào)研時(shí)表示，公司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交的硫酸阿托品滴眼液境內(nèi)上市許可申請(qǐng)獲得受理。兩年期硫酸阿托品項(xiàng)目于2020年8月21日完成頭例受試者入組，目前已完成受試者招募，處于III期臨床試驗(yàn)階段，該項(xiàng)目正按計(jì)劃積極推進(jìn)中。
 

　　據(jù)了解，硫酸阿托品滴眼液是以硫酸阿托品為活性成分的眼用制劑，本品為改良型新藥，屬于化學(xué)藥品2.4類含有已知活性成份的新適應(yīng)癥的藥品。
 

　　從以上可以看出，國(guó)內(nèi)眼科藥賽道已進(jìn)入快速發(fā)展階段。實(shí)際上，過(guò)去由于眼睛結(jié)構(gòu)復(fù)雜、對(duì)技術(shù)的要求較高，加上國(guó)內(nèi)的眼科用藥企業(yè)普遍起步比較晚且基礎(chǔ)和技術(shù)積累比較薄弱，我國(guó)眼科用藥市場(chǎng)一直長(zhǎng)期被外資巨頭占據(jù)。但隨著我國(guó)眼科用藥企業(yè)的崛起，業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)，國(guó)內(nèi)企業(yè)將逐漸占據(jù)行業(yè)部分市場(chǎng)份額，并加速實(shí)現(xiàn)部分產(chǎn)品的進(jìn)口替代。
 

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