【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】受醫(yī)保控費(fèi)等一系列政策影響，近年來大批國內(nèi)藥企在陸續(xù)調(diào)整戰(zhàn)略，剝離旗下資產(chǎn)的同時(shí)，還在加速抱團(tuán)。據(jù)悉，僅本月以來，就已有超3家藥企宣布將展開研發(fā)、及商業(yè)化合作。
 

　　7月6日，中國生物制藥宣布，旗下位于英國劍橋的全資子公司F-star與武田訂立戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議，該合作將利用F-star專有的全人Fcab™及四價(jià)mAb²™平臺，研究及開發(fā)用于癌癥患者的新一代多特異性免疫療法。
 

　　合作協(xié)議顯示，F(xiàn)-star將收到一筆預(yù)付款，以及合作期間的研究經(jīng)費(fèi)，亦有資格獲得未來潛在的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，金額最高可達(dá)約10億美元，另加專利使用費(fèi)。值得一提的是，此項(xiàng)合作是F-star與武田訂立的第三份許可協(xié)議。據(jù)悉，在2022年，武田就與F-star在合作開發(fā)新型雙特異性抗體。
 

　　7月6日，騰盛博藥發(fā)布公告，公司與VBI Vaccines, Inc.簽訂許可協(xié)議，以拓展雙方在乙型肝炎(HBV)領(lǐng)域的戰(zhàn)略合作。根據(jù)協(xié)議及受其條款及條件規(guī)限，公司將從VBI獲得BRII-179(VBI-2601)的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，將BRII-179(VBI-2601)獨(dú)家許可從大中華區(qū)擴(kuò)大至全球市場，進(jìn)一步確立了其在追求HBV功能性治愈的優(yōu)勢地位。
 

　　此外，根據(jù)協(xié)議及受其條款及條件規(guī)限，騰盛博藥還將從VBI獲得PreHevbri®在大中華區(qū)及包括澳大利亞、印度尼西亞、馬來西亞、新西蘭、菲律賓、新加坡、韓國、泰國和越南等若干亞太國家的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
 

　　7月5日消息，百濟(jì)神州與綠葉制藥集團(tuán)宣布，綠葉制藥自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑——注射用戈舍瑞林微球(中文商標(biāo)：百拓維®)已于2023年6月30日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌[ET1] 患者。
 

　　基于此，百濟(jì)神州將正式與綠葉制藥開展該產(chǎn)品的商業(yè)化合作。合作協(xié)議顯示，百濟(jì)神州將獲得該產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)研究、開發(fā)及商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利；綠葉制藥將作為該產(chǎn)品上市許可持有人(MAH)，基于百濟(jì)神州預(yù)估的需求供應(yīng)和生產(chǎn)該產(chǎn)品。
 

　　……
 

　　藥企合作一直是醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)的常態(tài)，在當(dāng)前醫(yī)藥市場競爭愈加激烈，以及新藥研發(fā)投入持續(xù)增長的背景下，國內(nèi)藥企正在更加頻繁“抱團(tuán)”。從整體來看，雖然藥企合作正在日漸多元化，但新藥開發(fā)仍是企業(yè)合作的主流。業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)，未來隨著國內(nèi)藥企、研究機(jī)構(gòu)等繼續(xù)加速新藥開發(fā)，越來越多成果將開始顯現(xiàn)，助力我國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展再上一層樓。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。