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7月機構密集調研醫(yī)藥行業(yè),國邦醫(yī)藥、澤璟制藥獲得超50家機構調研

2023年08月02日 14:10:23來源:制藥網(wǎng)點擊量:38469

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】 7月醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)密集受到機構調研,其中國邦醫(yī)藥8月1日發(fā)布投資者關系活動記錄表稱,公司于2023年7月31日接受81家機構調研;澤璟制藥7月31日發(fā)布投資者關系活動記錄表稱,公司于2023年7月25日接受59家機構調研。此外復星醫(yī)藥、藥康生物、華納藥廠、亞虹醫(yī)藥、海正藥業(yè)等多家藥企近日也發(fā)布投資者關系活動記錄表稱,受多家機構調研。
 
  據(jù)國邦醫(yī)藥介紹,今年上半年公司實現(xiàn)營業(yè)收入28.10億元,同比增長3.93%,歸母凈利潤3.57億元,同比下降-27.79%。國邦醫(yī)藥在回答機構提問中表示,公司主要圍繞精神類、胃藥、心血管藥物等開展研發(fā)和推進商業(yè)化,目前已經(jīng)逐步形成銷售和貢獻的產(chǎn)品有:莫西沙星、維格列汀、碳酸鑭,利伐沙班等,還有10余個產(chǎn)品在研發(fā)梯隊中。公司位于上虞的生命科技產(chǎn)業(yè)園新研發(fā)樓已經(jīng)投用,從產(chǎn)品的篩選、工藝選擇、合作單位選擇、工業(yè)化落地等都有非常成熟、合理的流程,和注冊、銷售等形成聯(lián)動,動態(tài)溝通推進關鍵環(huán)節(jié)。后續(xù)將持續(xù)加大技術人員和質量研究人員的配置,實現(xiàn)產(chǎn)品的"研發(fā)一批、儲備一批、應用一批"的格局。
 
  澤璟制藥在機構調研中表示,澤璟制藥擁有先進的新藥研發(fā)技術平臺及完整的新藥研發(fā)體系。小分子藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺是公司小分子新藥研發(fā)的基礎。其核心技術之一是藥物穩(wěn)定技術,以及采用構效關系篩選、計算機輔助模擬設計、新晶型等多種新藥研發(fā)技術開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權的小分子新藥。公司另一核心技術平臺是復雜重組蛋白生物新藥和抗體新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化平臺。公司通過自主研發(fā)的復雜重組蛋白核心技術,已成功研發(fā)重組人凝血酶、注射用重組人促甲狀腺激素等復雜重組蛋白藥物。此外,公司及子公司GENSUN進一步建立了研發(fā)腫瘤免疫治療抗體藥物的技術能力,包括全新人源化治療抗體的發(fā)現(xiàn)、復雜雙特異和三特異抗體分子的基因工程改造,以及通過體外、體內(nèi)的分析測試篩選和鑒定候選藥物,從而擁有端到端(END-TO-END)的蛋白質治療藥物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化能力,可以識別出高潛力靶點及其組合的成功機會,獲得候選藥物。公司自主研發(fā)能力覆蓋創(chuàng)新藥從早期發(fā)現(xiàn)到后期開發(fā)的各個環(huán)節(jié)。
 
  目前,澤璟制藥已有多個抗體產(chǎn)品獲得了國家藥監(jiān)局和美國FDA的臨床試驗批準,包括注射用ZGGS15(LAG-3/TIGIT)、注射用ZG006(CD3/DLL3/DLL3)、ZG005粉針劑(PD-1/TIGIT)、注射用ZGGS18(VEGF/TGF-β),公司正在積極推進這些產(chǎn)品的研究開發(fā)。其中,ZG005已經(jīng)完成I期劑量爬坡臨床研究,正在進行不同適應癥的擴展期研究。澤璟制藥還表示,ZG2001是公司開發(fā)的一種新型的口服泛KRAS突變抑制劑,屬于1類新藥,主要適應癥是用于治療KRAS突變的腫瘤。經(jīng)公開信息查詢,目前全球還未有相同作用機制藥物上市。
 
  藥明生物8月1日發(fā)布投資者關系活動記錄表稱,公司于2023年7月31日接受12家機構調研。在調研中,藥明生物表示,根據(jù)公司規(guī)劃,2023年將有北京設施、上海設施和廣東二期投產(chǎn),預計新增籠位7-8萬,其中北京設施已于6月中旬投入使用;新增設施布局符合公司全國多中心策略,投產(chǎn)后將加強公司對于華北、上海、粵港澳大灣區(qū)服務能力,增強當?shù)乜蛻粽承浴?br /> 
  復星醫(yī)藥于2023年7月28日接受5家機構調研。在調研中,復星醫(yī)藥表示,研發(fā)是公司的核心競爭力,公司堅持將創(chuàng)新研發(fā)作為驅動因素,在保持業(yè)績穩(wěn)健增長的同時,持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)投入。即使在2019年以來的醫(yī)改陣痛中,公司制藥研發(fā)投入仍保持在制藥營業(yè)收入的15%左右,穩(wěn)步推進創(chuàng)新轉型。公司從2009年開始投入創(chuàng)新藥,到2019年進入創(chuàng)新藥收獲期,截至目前已上市了包括漢利康、漢曲優(yōu)、奕凱達、蘇可欣、漢斯狀等在內(nèi)的十余個創(chuàng)新藥(適應癥),2022年公司創(chuàng)新產(chǎn)品和生物類似物收入占比總收入30%以上,收入貢獻持續(xù)提升。
 
  復星醫(yī)藥表示,公司重視自身的造血能力,主要考慮幾個方面:(1)通過lincence-out收入的提升,實現(xiàn)研發(fā)價值的同時,也會支持研發(fā)投入; (2)持續(xù)進行非核心、非戰(zhàn)略資產(chǎn)的退出;(3)拓展多元化融資結構,加強與政府產(chǎn)業(yè)基金合作,多元化資金來源;(4)通過聯(lián)合開發(fā)的方式,與合作伙伴聯(lián)合開發(fā)、共同投入、共擔風險;(5)完善項目的立項、調整、終止機制,把資源聚焦在臨床價值高的項目和產(chǎn)品上,實現(xiàn)戰(zhàn)略聚焦。
 
  除以上企業(yè)外,亞虹醫(yī)藥于2023年7月20日接受11家機構調研;海正藥業(yè)于2023年7月23日接受9家機構調研;華納藥廠于2023年7月28日接受1家機構調研。
 
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