【制藥網(wǎng) 技術(shù)文章】近一周，制藥網(wǎng)有哪些制藥裝備企業(yè)分享了干貨滿滿的技術(shù)文章呢？筆者經(jīng)過梳理，整理了細(xì)胞培養(yǎng)板細(xì)胞不均勻的處理辦法、等內(nèi)容，僅供業(yè)內(nèi)參考。
 

　　BUNSEN本生：細(xì)胞培養(yǎng)板細(xì)胞布不均勻原因及處理措施

 

　　BUNSEN本生分享了細(xì)胞培養(yǎng)板細(xì)胞布不均勻的原因和處理措施，原因上，先要搞清細(xì)胞是如何混勻的，也要考慮是培養(yǎng)板的質(zhì)量問題或是鋪板時(shí)細(xì)胞密度太低。對(duì)于這些問題，BUNSEN本生也分享了可行的處理方法，或給業(yè)內(nèi)提供一些參考。
 

　　長城科工貿(mào)：分析影響低溫恒溫?cái)嚢?a href="http://www.hbqingka.cn/chanpin-20884.html" target="_blank">反應(yīng)浴控溫靈敏度的因素

 

　　低溫恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)浴是一種重要的化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)備，它能夠精確控制化學(xué)反應(yīng)的溫度，從而提高實(shí)驗(yàn)的精度和可靠性。那么，影響低溫恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)浴控溫靈敏度的因素有哪些？長城科工貿(mào)對(duì)此進(jìn)行了分析，具體包括反應(yīng)浴液體積、液體深度、液體攪拌速度、環(huán)境溫度以及溫度傳感器位置等。
 

　　北京克力愛爾：潔凈廠房的滅菌設(shè)計(jì)

 

　　2010版GMP顯著提高了無菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)要求，與歐盟GMP接軌，提出了潔凈區(qū)A、B、C、D分級(jí)以及相應(yīng)更為嚴(yán)格的環(huán)境懸浮粒子與微生物的控制要求。眼下，全國各個(gè)無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)都在進(jìn)行符合新版GMP無菌藥品生產(chǎn)的廠房新建或者改擴(kuò)建。而其中潔凈廠房的滅菌設(shè)計(jì)也是其中較為關(guān)鍵的部分，新版GMP無菌藥品附錄1第四十五條認(rèn)為：必要時(shí)，可采用熏蒸的方法降低潔凈區(qū)內(nèi)衛(wèi)生死角的微生物污染，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證熏蒸劑的殘留水平。這也就對(duì)新版GMP下潔凈廠房的滅菌設(shè)計(jì)提出了較高的要求。對(duì)此，北京克力愛爾就所在企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行了探討。
 

　　威夏電子：注射針剛性檢測儀器標(biāo)準(zhǔn)要求

 

　　注射針是醫(yī)學(xué)和制藥領(lǐng)域中常用的設(shè)備之一，用于注入藥物或抽取液體。其剛性程度直接影響到注射針的使用壽命和安全性。因此，注射針剛性測試儀在生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中具有重要的作用。威夏電子科技(杭州)有限公司介紹了注射針剛性檢測儀器標(biāo)準(zhǔn)要求，希望對(duì)大家有所幫助。
 

　　東銳科技：實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)重新使用時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)

 

　　中秋國慶8天長假過后，各藥企，政府，科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)又將進(jìn)入繁忙的工作狀態(tài)，那么，實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)在一段時(shí)間未使用后，重新使用時(shí)應(yīng)注意什么呢？東銳科技對(duì)此作了一些注意事項(xiàng)的介紹。
 

　　博取儀器： 降低反滲透出水電導(dǎo)率偏高的技巧分享

 

　　電導(dǎo)率反映的是反滲透膜后新水凈化程度指標(biāo)，而反滲透膜脫鹽率是相對(duì)固定的，所以它同時(shí)也受源水變化的直接影響而有波動(dòng)變化，另外隨著使用時(shí)間不斷延長，一般電導(dǎo)率也有可能會(huì)有所升高。因此，數(shù)字電導(dǎo)率儀表的選擇至關(guān)重要，那么，如何降低反滲透出水電導(dǎo)率偏高的問題呢？博取儀器對(duì)此作了解答。
 

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