【制藥網(wǎng) 市場分析】 醫(yī)藥研發(fā)投入是創(chuàng)新藥研發(fā)能力提升和技術(shù)不斷創(chuàng)新的核心驅(qū)動(dòng)力,也是推動(dòng)醫(yī)藥研究成果轉(zhuǎn)化和落地的重要因素之一。近年來醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入正在不斷加大,從全球醫(yī)藥市場研發(fā)投入規(guī)模來看,其從2017年 的1,651億美元增長至2021年的2,241億美元,復(fù)合年增長率為7.9%。預(yù)計(jì)到2025年,將達(dá)到 3,068億美元,2030年將達(dá)到4,177億美元。
從國內(nèi)市場來看,近年來隨著國內(nèi)藥物創(chuàng)新需求的提升以及產(chǎn)業(yè)扶持政策的不斷出臺,我國藥企研發(fā)投入也不斷擴(kuò)大。數(shù)據(jù)顯示,我國醫(yī)藥研發(fā)投入總量規(guī)模從2017年的143億美元增長至2021年的290億美元,年復(fù)合增長率達(dá)到19.4%。
分析人士表示,中國醫(yī)藥市場研發(fā)投入正處于高速增長階段,未來增速有望進(jìn)一步擴(kuò)大。有數(shù)據(jù)預(yù)測,2021年至 2025年,中國醫(yī)藥市場研發(fā)投入年復(fù)合增長率或達(dá)13.1%,2025年至2030年將達(dá)10.0%。預(yù)計(jì)到2025年,中國醫(yī)藥市場研發(fā)投入將達(dá)476億美元,到2030年,將達(dá)到766億美元。
據(jù)了解,近年來很多藥企開始加大研發(fā)投入,以推動(dòng)創(chuàng)新藥發(fā)展。如石藥集團(tuán)近年來創(chuàng)新研發(fā)不斷加碼,研發(fā)投入占比再創(chuàng)新高,產(chǎn)品管線不斷兌現(xiàn)。數(shù)據(jù)顯示,2023年前三季度石藥集團(tuán)投入研發(fā)費(fèi)用36.78億元,同比增長25.9%,約占公司成藥業(yè)務(wù)收入的19%,遠(yuǎn)高于2022年研發(fā)投入占比16.30%數(shù)值。
龐大的研發(fā)投入,也給石藥集團(tuán)帶來了顯而易見的成果——目前,公司已建成一支國際化的研發(fā)團(tuán)隊(duì),專注于小分子靶向、納米、單抗、雙抗、抗體偶聯(lián)、mRNA疫苗、小核酸藥物、定點(diǎn)偶聯(lián)修飾多肽/蛋白及免疫領(lǐng)域生物醫(yī)藥的發(fā)現(xiàn)。
而恒瑞醫(yī)藥2012年至2023年上半年,研發(fā)投入更是累計(jì)達(dá)327.41億元,尤其是2021年、2022年研發(fā)投入均超60億元。據(jù)悉,2000年上市后,恒瑞醫(yī)藥在上海建立創(chuàng)新研究中心,面向全球引進(jìn)一批高層次研發(fā)人才,并且在全國多地及美國和歐洲等地區(qū)設(shè)立研發(fā)中心,以滿足多個(gè)疾病領(lǐng)域管線對新分子實(shí)體的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)需求。經(jīng)過多年發(fā)展,恒瑞醫(yī)藥已經(jīng)形成了一支5000多人的規(guī)?;?、專業(yè)化、能力全面的全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)。
在持續(xù)高研發(fā)投入加持下,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化落地。截至目前,恒瑞醫(yī)藥已有13款自主創(chuàng)新的1類新藥國內(nèi)獲批上市,另有1款自主研發(fā)的2類新藥及2款合作引進(jìn)的創(chuàng)新藥在國內(nèi)獲批上市,基本形成上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán),構(gòu)筑起強(qiáng)大的自主研發(fā)能力。
再如神州細(xì)胞2022年研發(fā)總投入達(dá)9.73億元,用于產(chǎn)品管線的臨床前研究、臨床試驗(yàn),快速推進(jìn)現(xiàn)有臨床項(xiàng)目的開展和儲備項(xiàng)目的開發(fā)等??迪VZ生物公2022年研發(fā)投入也達(dá)7.9億元。
據(jù)悉,近年來,中國醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新水平顯著提高。“十四五”以來,全行業(yè)研發(fā)投入年均增長超20%,基礎(chǔ)研究取得原創(chuàng)性突破。創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械等領(lǐng)域創(chuàng)新成果不斷涌現(xiàn)。業(yè)內(nèi)表示,近年來,國家出臺了系列政策鼓勵(lì)藥企創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,盡管不同藥企的資金規(guī)模、研發(fā)實(shí)力和已有產(chǎn)品渠道各有差異,但以臨床價(jià)值為導(dǎo)向、通過差異化研發(fā)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型升級已成為共識。
據(jù)悉,在政策支持下,近年來我國新藥審評審批不斷提速,創(chuàng)新藥產(chǎn)品加速落地,藥物創(chuàng)新能力不斷提高,其中我國獲批的I類新藥已從以前的個(gè)位數(shù)到達(dá)2022年獲批超50款創(chuàng)新藥。
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