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2月1日港股通創(chuàng)新藥直線拉升,和黃醫(yī)藥和榮昌生物實現(xiàn)大漲

2024年02月01日 11:37:42來源:制藥網(wǎng)點擊量:39308

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  【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】2月1日,港股通創(chuàng)新藥直線拉升,10:22港股通創(chuàng)新藥ETF一度漲超4%。成份股和黃醫(yī)藥、榮昌生物大漲超5%。
 
  根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2月1日10:14,和黃醫(yī)藥漲8.41%,報21.4港元,成交8.75萬股,成交額186.09萬港元;2月1日11:18,榮昌生物上漲10.12%,報16.76港元,成交194.82萬股,成交額3121萬港元。
 
  消息面上,和黃醫(yī)藥此前發(fā)布公告稱,愛優(yōu)特®(ELUNATE®, 呋喹替尼/fruquintinib)取得中國香港藥劑業(yè)及毒藥管理局批準在中國香港注冊使用 ,用于治療經(jīng)治的成人轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。 愛優(yōu)特®是血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1、2 和 3 的選擇性口服抑制劑,VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到了至關(guān)重要的作用。
 
  據(jù)悉,呋喹替尼將由和黃醫(yī)藥以商品名愛優(yōu)特®在中國香港上市銷售。在中國內(nèi)地,呋喹替尼由和黃醫(yī)藥與禮來公司合作開發(fā)并銷售 。武田擁有在中國內(nèi)地 、中國香港和中國澳門以外進一步開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)呋喹替尼的全球獨家許可。呋喹替尼由武田以商品名 FRUZAQLA™于美國上市銷售。緊隨 FDA 批準后 ,呋喹替尼已獲納入到美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)腫瘤學臨床實踐指南中。
 
  資料顯示,和黃醫(yī)藥主要從事藥品的制造和銷售,特別專注于創(chuàng)新型醫(yī)藥的研發(fā),已經(jīng)在全球開展了12種臨床階段的創(chuàng)新抗癌藥物的研究。公司在中國市場建立了深入的商業(yè)平臺,生產(chǎn)、營銷和經(jīng)銷自主研發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥物、處方藥和消費保健產(chǎn)品,并正在將商業(yè)化版圖擴展到美國和歐洲。截至2023年中報,和黃醫(yī)藥營業(yè)總收入38.5億元、凈利潤12.18億元。
 
  消息面上,榮昌生物1月30日披露2023年年度業(yè)績預告,該公司預計報告期營業(yè)收入約10.8億元,同比增加約40%。歸屬于母公司所有者的凈虧損約15.5億元,同比虧損增加約55%。歸屬于母公司所有者扣除非經(jīng)常性損益后的凈虧損約15.8億元,同比虧損增加約42%。
 
  據(jù)悉,榮昌生物雖然本年度泰它西普和維迪西妥單抗銷售收入快速增長,但由于公司新藥研發(fā)管線持續(xù)推進,多個創(chuàng)新藥物處于關(guān)鍵試驗研究階段,研發(fā)投入仍然保持較高水平。同時,為拓展市場,公司商業(yè)化投入較多的團隊建設費用和學術(shù)推廣活動開支。
 
  資料顯示,榮昌生物主營業(yè)務為致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新first-in-class與best-in-class生物藥,以創(chuàng)造藥物臨床價值為導向,為自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領域提供安全、有效、可及的臨床解決方案,以滿足大量尚未被滿足的臨床需求。
 
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