【制藥網 企業(yè)新聞】3月26日，復星醫(yī)藥公布2023年度經營業(yè)績。報告期內，公司實現(xiàn)營業(yè)收入414億元，同比下滑5.81%；歸母凈利潤23.86億元，同比下降36.04%；基本每股收益0.89元。本次擬每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.7元。
 

　　對于業(yè)績變動的原因，公司稱，系新冠相關產品和資產進行處置及計提減值準備共計約6.83億元，以及新冠相關產品收入大幅下降導致相應的利潤減少；美元加息、升值等因素以及計息負債規(guī)模變化，財務費用同比增加3.37億元；管理費用同比增加，剔除新并購公司的影響，同口徑管理費用增加2.64億元；Gland Pharma新并購子公司Cenexi的影響，凈利潤同比減少。
 

　　公開信息顯示，2023年，在歐洲市場，復星醫(yī)藥控股子公司Gland Pharma完成對歐洲CDMO公司Cenexi的收購，戰(zhàn)略布局歐洲市場CDMO業(yè)務，構建歐洲本土化制造能力，進一步拓展客戶群體。
 

　　報告期內，復星醫(yī)藥研發(fā)投入共計人民幣59.37億元，同比增加0.88%；其中，研發(fā)費用為人民幣43.46億元，同比增加1.02%。制藥業(yè)務研發(fā)投入人民幣51.72億元，同比增長1.47%，主要在研創(chuàng)新藥、生物類似藥項目超過70項(按適應癥計算)。
 

　　在持續(xù)的研發(fā)投入下，公司陸續(xù)收獲創(chuàng)新成果。2023年，復星醫(yī)藥多項在研管線快速推進，自主研發(fā)、合作開發(fā)及許可引進的5個產品共7項適應癥進入上市前審批階段。其中，本集團自主研發(fā)的生物創(chuàng)新藥斯魯利單抗注射液(PD-1抑制劑)于歐盟的上市許可申請(MAA)獲受理，該產品新適應癥一線治療非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)的上市注冊申請也已獲國家藥監(jiān)局受理。自主研發(fā)的注射用曲妥珠單抗(中國境內商品名：漢曲優(yōu))用于治療乳腺癌的上市許可申請已獲美國FDA受理。復星醫(yī)藥擁有自主知識產權的創(chuàng)新型小分子CDK4/6抑制劑FCN-437c的上市注冊申請亦于2023年11月獲國家藥監(jiān)局受理。
 

　　同時，復星醫(yī)藥許可引進并經后續(xù)自主研發(fā)的創(chuàng)新型定點抗體偶聯(lián)藥物FS-1502(注射用重組HER2人源化單克隆抗體單甲基奧瑞他汀F偶聯(lián)劑)用于治療HER2陽性不可手術切除的局部晚期或轉移性乳腺癌于中國境內啟動III期臨床研究。
 

　　報告期內，復星醫(yī)藥持續(xù)推動管線內疫苗的研發(fā)和產業(yè)化落地。2023年4月，復星醫(yī)藥自主研發(fā)13價肺炎球菌結合疫苗已完成III期臨床入組。2024年3月，本集團自主研發(fā)的凍干人用狂犬病疫苗(Vero細胞)已于中國境內獲批上市。
 

　　此外，復星醫(yī)藥還有包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒桿菌毒素(項目代號：RT002)、鹽酸替納帕諾片(項目代號：Tenapanor)及注射填充產品Profhilo(即注射用透明質酸鈉溶液)在內的多款在研產品在中國境內的上市申請獲國家藥監(jiān)局受理。
 

　　截至3月26日收盤，復星醫(yī)藥報收于23.54元，下跌0.25%，換手率0.42%，成交量8.95萬手，成交額2.1億元。
 

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