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《醫(yī)療器械可用性工程注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》發(fā)布,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械可用性管理

2024年03月28日 11:12:35來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:46627

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  【制藥網(wǎng) 政策法規(guī)】為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械可用性的管理,近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布了《醫(yī)療器械可用性工程注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》及其應(yīng)用說(shuō)明。
 
  該指導(dǎo)原則適用于第二類、第三類醫(yī)療器械可用性工程的注冊(cè)申報(bào),不適用于體外診斷試劑。注冊(cè)申請(qǐng)人可參照本指導(dǎo)原則要求開(kāi)展全部醫(yī)療器械的可用性工程工作。
 
  指導(dǎo)原則所述可用性工程是指綜合運(yùn)用關(guān)于人類的解剖、生理、心理、行為、文化等方面能力與限制的知識(shí)來(lái)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)醫(yī)療器械,以增強(qiáng)醫(yī)療器械的可用性??捎眯?Usability)是指預(yù)期用戶在預(yù)期使用場(chǎng)景下正常使用醫(yī)療器械時(shí),保證醫(yī)療器械安全有效易于使用的用戶界面特性,包括但不限于易讀性、易理解性、易學(xué)習(xí)性、易記憶性、易操作性、用戶差錯(cuò)防御性等特性。
 
  醫(yī)療器械可用性工程需結(jié)合用戶、使用場(chǎng)景和用戶界面開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)管理,采用失效模式與效應(yīng)分析(FMEA)、故障樹分析(FTA)等風(fēng)險(xiǎn)分析方法及其衍生方法,通過(guò)用戶界面設(shè)計(jì)、防護(hù)措施、安全信息等風(fēng)險(xiǎn)控制措施將醫(yī)療器械使用風(fēng)險(xiǎn)降至可接受水平,必要時(shí)開(kāi)展用戶培訓(xùn),特別是對(duì)高使用風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械。
 
  在基本原則中,《指導(dǎo)原則》基于醫(yī)療器械使用風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別區(qū)分了監(jiān)管要求:高使用風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械原則上需開(kāi)展完整可用性工程生命周期質(zhì)控工作,提交可用性工程研究報(bào)告;中、低使用風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械可基于風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程開(kāi)展可用性工程生命周期質(zhì)控工作,提交使用錯(cuò)誤評(píng)估報(bào)告。
 
  用戶界面驗(yàn)證與確認(rèn)是醫(yī)療器械設(shè)計(jì)驗(yàn)證與確認(rèn)的重要組成部分?!吨笇?dǎo)原則》指出,用戶界面驗(yàn)證可采用或組合采用專家評(píng)審、認(rèn)知走查、形成性可用性測(cè)試等方法。用戶界面確認(rèn)可采用或組合采用總結(jié)性可用性測(cè)試、等效醫(yī)療器械對(duì)比評(píng)價(jià)等方式,原則上全新產(chǎn)品采用總結(jié)性可用性測(cè)試方式,成熟產(chǎn)品可采用等效醫(yī)療器械對(duì)比評(píng)價(jià)方式。
 
  在技術(shù)考量上,《指導(dǎo)原則》指出,考慮到臨床試驗(yàn)受試者(如患者)權(quán)益保護(hù)要求,用戶界面確認(rèn)測(cè)試某些關(guān)鍵任務(wù)測(cè)試項(xiàng)目可能會(huì)導(dǎo)致受試者受到嚴(yán)重傷害或死亡,不能在臨床試驗(yàn)中予以執(zhí)行。同時(shí),用戶界面確認(rèn)測(cè)試對(duì)于測(cè)試參與人員數(shù)量有明確要求,臨床試驗(yàn)參與人員數(shù)量不一定能夠滿足相應(yīng)要求。因此,臨床試驗(yàn)通常情況下不能替代用戶界面確認(rèn)測(cè)試,但可作為后者的支持和補(bǔ)充。
 
  而關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械的技術(shù)考量,《指導(dǎo)原則》指出,考慮到進(jìn)口醫(yī)療器械在用戶和使用場(chǎng)景方面均存在中外差異,原有用戶界面設(shè)計(jì)未必能夠保證醫(yī)療器械在中國(guó)使用的安全有效性,同時(shí)需要考慮中外可用性工程注冊(cè)申報(bào)要求的差異,包括用戶范圍、操作任務(wù)范圍、關(guān)鍵任務(wù)類型、總結(jié)性可用性測(cè)試參與人員數(shù)量等方面。因此,進(jìn)口醫(yī)療器械原則上需基于使用風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別在中國(guó)開(kāi)展相應(yīng)用戶界面確認(rèn)工作,除非提供數(shù)據(jù)詳實(shí)的支持材料證實(shí)中外差異對(duì)于用戶界面確認(rèn)無(wú)顯著影響。
 
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