【制藥網(wǎng) 市場分析】近年來，隨著國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，越來越多的跨國藥企開始與中國本土藥企合作。據(jù)悉，近期，跨國藥企勃林格殷格翰便與中國生物制藥達成戰(zhàn)略合作。在本次合作中，雙方將依托各自優(yōu)勢和資源，共同在中國內(nèi)地研發(fā)和商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線。
 

　　根據(jù)協(xié)議條款，此次戰(zhàn)略合作涵蓋勃林格殷格翰多個處于臨床階段的資產(chǎn)，包括三個處于臨床開發(fā)階段的資產(chǎn)Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器，以及若干早期臨床資產(chǎn)。
 

　　其中，Brigimadlin 是一種鼠雙微體同源基因2(MDM2)-p53 拮抗劑，可抑制TP53與其負調(diào)控物MDM2之間的相互作用，從而導致具有TP53野生型狀態(tài)的腫瘤細胞發(fā)生細胞周期停滯或凋亡。
 

　　Zongertinib是一種選擇性HER2抑制劑，能與野生型和突變型HER2受體(包括20號外顯子突變)的酪氨酸激酶結構域(TKD)共價結合。目前，F(xiàn)DA 已授予Zongertinib 快速通道認定，作為一種研究性口服治療藥物，用于治療HER2 突變且在鉑類藥物治療期間或之后疾病進展的非小細胞肺癌患者。此外，DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器目前正處于治療小細胞肺癌和其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌的 II 期試驗階段。
 

　　據(jù)了解，近年來，中國生物制藥通過自研+BD的方式豐富產(chǎn)品管線，快速實現(xiàn)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，加速國際化進程。其中，在BD方面，中國生物制藥大力推進商務拓展和戰(zhàn)略合作，2022年至今，公司達成10余項BD交易。如今中國生物制藥已進入創(chuàng)新產(chǎn)品的密集收獲期，根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2023年公司創(chuàng)新產(chǎn)品收入達98.9億元
 

　　業(yè)內(nèi)指出，近年來隨著研發(fā)創(chuàng)新和商業(yè)化能力不斷提升，中國本土藥企正在成為跨國藥企(MNC)多方位合作的重要對象，MNC與本土企業(yè)的合作日益增多。如一級市場上，禮來亞洲、阿斯利康等投資成立基金會，為多家國內(nèi)藥企提供融資；二級市場上，如安進購入百濟神州20.5%的股份，輝瑞購入基石藥業(yè)9.9%股份，賽諾菲入股信達生物等；MNC直接收購biotech、管線直接許可則更為常見。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2024年第一季度，跨國藥企授權給國內(nèi)藥企的許可交易已超過10項。
 

　　根據(jù)梳理，近期除了中國生物制藥與勃林格殷格翰達成合作外，4月15日，葛蘭素史克(GSK)方面也披露，與四川西部醫(yī)藥技術轉(zhuǎn)移中心舉行戰(zhàn)略合作備忘錄簽約儀式，雙方將就嗜酸粒細胞(簡稱EOS)相關性呼吸疾病及共病診療能力提升項目開展戰(zhàn)略合作。
 

　　資料顯示，嗜酸性粒細胞(EOS)是白細胞的一種，具有免疫調(diào)節(jié)、組織穩(wěn)態(tài)、細胞毒性等廣泛的生理功能。大量研究表明，EOS水平升高可能會導致一系列問題，比如肺功能惡化、哮喘嚴重程度增加等。
 

　　對于跨國藥企為何頻頻與中國本土藥企合作，分析人士表示，近年來，在人才、資本、政策等多重因素的推動下，中國創(chuàng)新藥的發(fā)展令人驚喜，許多創(chuàng)新機制的藥物經(jīng)歷了臨床試驗的驗證，積極的數(shù)據(jù)代表著一款產(chǎn)品未來的商業(yè)化潛力，這也是跨國藥企愿意為之買單的重要原因。
 

　　另有人士指出，現(xiàn)在，隨著中國醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展，中國市場在跨國藥企的戰(zhàn)略地位也逐漸提升，利好政策頻出，也更加穩(wěn)定。此外，中國市場目前已經(jīng)是不少跨國藥企全球業(yè)績的重要引擎，基于各種原因，跨國藥企在中國進一步投資、收購并不奇怪。其進一步指出，跨國藥企進入中國投資、甚至收購，對于中國更多本土藥企而言，將面臨更加強勁的對手，這也將倒逼中國醫(yī)藥企業(yè)朝著合規(guī)、創(chuàng)新的方向發(fā)展，不斷提高自身的國際競爭力。
 

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